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            • 1． 今某人类单基因遗传病的家族系谱图如下，已知Ⅱ2和Ⅱ3为同一个受精卵发存而来的双胞胎，Ⅱ4个体不带致病基因，且该家系中无变异发生．下列叙述正确的是（　　）
              A．该病可能为常染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ1的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2
              C．Ⅱ2一定带有致病基因
              D．Ⅲ1致病基因是亲本相应基因发生重组
              难度：中等
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            • 2． 胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病，该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍，某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者，“-”代表正常），下列叙述中正确的是（　　）
              祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟
              +--+--++-
              A．分析上表可知胱氨酸尿症属于伴X染色体显性遗传病
              B．患者父母怀孕前进行遗传咨询，步骤先后分别为家系调查和系谱分析、疾病类型诊断、预测后代患病率、给出防治建议等
              C．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是
              1
              4
              D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性，患者治愈后后代中不再出现胱氨酸尿症
              难度：中等
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            • 3． 果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，如图为该性状遗传系谱图，已知II-3无突变基因．下列说法错误的是（　　）
              A．III-8突变基因来自于I-2
              B．经多代繁殖该突变基因的频率保持不变
              C．Ⅱ-6和Ⅱ-7的子代中出现突变型雄果蝇的概率是
              1
              2
              D．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇
              难度：中等
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            • 4． 骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为
              1
              3600
              ，则下列说法正确的是（　　）[59×59=3481]
              A．骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传
              B．Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为
              118
              3600
              C．Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为
              1
              8
              D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0.5
              难度：中等
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            • 5． 人类白化病基因用a表示，a基因位于（　　）
              A．X染色体上
              B．Y染色体上
              C．常染色体上
              D．X染色体或Y染色体上
              难度：较易
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            • 6． 调查某种遗传病得到如图系谱图，经分析，两对独立遗传且表现完全显性的基因（A/a和B/b）与该病有关，且都可以单独致病．假若没有突变发生，I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患病概率均为0，下列说法错误的是
              （　　）
              A．该病不可能是伴X隐性遗传病
              B．Ⅱ-2的基因型可为AABB
              C．III-1的基因型为AaBb
              D．Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，后代携带致病基因的概率为
              2
              3
              难度：中等
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            • 7． 某遗传病受两对等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，个体无A或B基因即为患者，若同时无A和B基因，胚胎致死．某家系的该遗传病的系谱图如图（已知Ⅲ1为纯合子，Ⅲ2含有基因b）．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．Ⅱ3是杂合子的概率为
              1
              2
              B．Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
              C．Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为
              1
              2
              D．基因诊脉技术不能应用到该病的检测中
              难度：中等
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            • 8． 人类21三体综合征产生的原因是（　　）
              A．患者体内21号染色体比正常人多了一条
              B．患者体内21号染色体比正常人少了一条
              C．患者体内的X染色体比正常人多了一条
              D．患者体内的X染色体比正常人少了一条
              难度：中等
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            • 9． 人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是（　　）
              A．高尿酸症也是显性遗传病
              B．III-12不携带正常基因
              C．这两种病不遵循基因自由组合定律
              D．III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换
              难度：中等
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            • 10． 抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（　　）
              A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
              B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
              C．女患者与正常男子结婚，必然女儿患病
              D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
              难度：中等
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