某生物研究小组在调查两个家系中甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的遗传方式时，发现在家系l中夫妇都正常，生育两女儿，一患甲病，一正常，两个儿子，一患乙病，另一正常，其中正常的女儿与某一正常男婚配，儿子患乙病；家系2中夫妇正常，且男性不携带乙病致病基因，生一正常女儿和一两病都患的儿子。以往研究表明在正常人群中Aa概率为1/100。回答下列相关问题。

（1）甲病的遗传方式为_____，乙病是由位于_____染色体上的____性基因控制。

（2）家系l第一代夫妇中母亲的基因型为___________，其生育的正常女儿的基因型为___________________。

（3）若家系2中正常女儿和一正常男人婚配，则生育一女儿患甲病的概率是_________。

（4）若家系1中正常的儿子与基因型为Aa的女性结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子基因型为AA的概率为___________。

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

（1）根据家族病史，该病的遗传方式是_________________________；母亲的基因型是________（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为______（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。

（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是_________________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。

（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与____________进行杂交。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为__________________；为制备大量探针，可利用___________技术。

造成人类遗传病的原因有多种，在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体_______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_______的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条染色体发生__________造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其异常染色体来自于___（父亲/母亲）。

（3）原发性高血压属于______（单基因/多基因）遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率_______（较低/较高）。

（4）就红绿色盲和白化病来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患_______，不可能患_________。

先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。下表是某家庭患病情况的调查结果。

（1）．在方框中画出该家庭的遗传系谱图。（正常男性用口表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，表示配偶关系）。

（2）．若母亲携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于______染色体上。

（3）．妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是_________。

    A．胎儿必定患病，应终止妊娠           B．胎儿必定正常，无需相关检查

    C．胎儿性别检测                       D．胎儿染色体数目检测

（4）．经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。

（5）．若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是。（ABO血型基因用I^A、I^B、i表示）

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某校生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，发现该女孩的祖母、外祖父、父亲、母亲都是患者，女孩的祖父、外祖母、弟弟和妹妹都正常。请回答下列问题：

（1）请绘制出该家族的遗传系谱图。

    （2）乳光牙的遗传方式是_______________，若用B、b表示致病基因，该女性患者的基因型是_________。

    （3）若该女孩与一个正常男性结婚，生育一个正常男孩的可能性是______________。

    （4）该女孩的致病基因可能来源于祖代的______________。

下图为某种遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，已知Ⅱ₁携带该遗传病的致病基因，请据图回答下列问题︰

（1）该遗传病的遗传方式为______________染色体上_________性遗传。

（2）Ⅰ₂的基因型是__________________。

（3）若Ⅲ₃和一个基因型与Ⅲ₅相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是_________。

（4）已知正常人群中该致病基因携带者的概率为4％。如果Ⅲ₂和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为__________________。

下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：

（1）人类白化病致病基因在      染色体上，其遗传方式遵循       定律。

（2）Ⅱ₃的基因型是        。 （3）Ⅲ₈为杂合子的概率是         。

（4）若Ⅲ₉和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病女孩的几率为     。

下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ-2_____________ ，Ⅲ-9_____________

（2）写出Ⅲ-10产生的卵细胞可能的基因型为_________________。

（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个两病兼有孩子的概率为__________。

（4）若Ⅲ-7与Ⅲ-10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____________。

人群中的某种疾病是由第7号染色体上的CFTR基因（用B表示）突变导致的一种遗传病。患者由于第7号染色体上编码CFTR（一种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基，使CFTR结构改变，转运氯离子异常，支气管粘液增多，导致绿脓杆菌增殖并分泌大量外毒素，造成肺组织损伤。请回答下列问题：

   (1)人体细胞中CFTR基因转录出的少量mRNA在短时间内就可以合成大量的CFTR蛋白，其主要原因是                                             。

   (2)研究发现CFTR致病基因的DNA片段长度为6000个碱基对，该基因控制合成蛋白质最多含有         个氨基酸。

(3)对一个表现型正常女子的家庭进行调查，结果显示：父亲正常、母亲正常、丈夫正常、女儿患病、儿子正常。  

 ①该病的遗传方式为              ，由此基因决定的蛋白质与正常的蛋白质相比，不能折叠形成正常的空间结构，易被降解。因此，患者细胞膜上Cl^-通道蛋白数量        （填“增多”、“不变”或“减少”）。

   ②某地区人群中有1/100的人患该病，若这个儿子与该地区正常女性结婚生育了一个正常的女儿，所生育女儿为携带者的概率为__________。

   (4)A与a是另一对等位基因，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型分析，结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种，试分析原因             ______________________________________。

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示)。

(1)甲种遗传病其致病基因位于       染色体上，是       性遗传。乙病最可能的遗传方式为       。

(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①Ⅰ-2的基因型为          ；Ⅱ-5的基因型为                   。

②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为             。