有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：______________________。7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

（4）科学家研究发现：正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质，使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见，基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

​

（1）该遗传病为________（显性/隐性）遗传病，Ⅱ-4的基因型是________，Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

（2）Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则不携带致病基因的概率为________。

有黑尿病和棕色牙齿两种家族遗传病，其中一种是常染色体遗传病，另一种是性染色体遗传病。黑尿病（基因用A、a表示）病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；棕色牙齿（基因用B、b表示）是缺少珐琅质引起。请根据某家族遗传图谱（如图）完成下列问题：

（1）黑尿病是     染色体、    性遗传病，棕色牙齿是       染色体、     性遗传病。

（2）写出3号个体的基因型：              。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生一个正常的孩子的概率是          。

 A．近亲结婚者后代必患遗传病

 B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

 C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

 D．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于_____________遗传病，乙病属于______________遗传病。

 (2)Ⅱ₅为纯合子的概率是___________，

Ⅱ₆的基因型为__________，Ⅲ₁₃的致病基因来自于____________。

(3)假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃结婚，生育的孩子患甲病的概率是_______，患乙病的概率是 _________，不患病的概率是___________。

脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病，患者常常表现为智力低下。该病是由于患者X染色体上的F基因表达异常，导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位。科研人员对该病的致病机理进行了研究。

（1）科研人员调查得到脆性X染色体综合征的家系图，如图1所示。据图1判断，该病是___________性遗传病，_________（填“符合”或“不符合”）伴X染色体遗传的特点。

（2）研究发现，F基因的启动子区域存在（CGG）_n三核苷酸片段重复，正常基因（F）、前突变基因（F′）和全突变基因（f）的差异如图2所示。

据图2分析，F基因启动子区域中发生了________，导致F基因成为不能_______的f基因。若以F基因（CGG）_n重复序列两端的核苷酸序列设计引物进行扩增时，只能成功扩增重复数小于80次的序列，则PCR方法难以区分的女性个体的基因型是_______。

（3）进一步研究发现，女性个体在卵细胞形成过程中，F′基因的（CGG）_n重复次数会显著增加，而男性个体形成精子过程中则不会发生这种情况。据此分析，图1的家系中Ⅲ-3生育时，会有________%的风险将f基因传给子代，其_________患病概率极高。

（4）F基因编码的F蛋白是一种RNA结合蛋白。科研人员给正常小鼠神经细胞中敲入__________序列，获得F基因失活的模型小鼠。检测发现模型小鼠大脑皮层神经元的树突分支减少，树突的总长度降低。据此推测F蛋白_________，从而引发智力低下。

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请根据图示回答下列问题：

(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少________，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多就会对婴儿的________造成不同程度的损害，使其智力低下，且患者尿味异样。

(2)如果一对患白化病的夫妻(酶①基因均正常)生了8个小孩都是正常的，最可能的原因是________。由此可见，基因与性状之间并非简单的线性关系。

(3)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患________症。

(4)从以上实例可以看出，基因通过控制________来控制________，进而控制生物体的性状。

（1）此病的致病基因是位于                染色体上的             性基因。

（2）Ⅲ₁的基因型为                ，Ⅲ₅是杂合子的概率为                。

（3）若Ⅲ₁与一个女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是                  。

下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。

（1如果1号不带甲病基因，则：

①甲病基因在___ __染色体上；

②乙病属于______（显、隐）性遗传病；

③ 4号是杂合子的概率为_______；

④ 5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的基因型是            或             。

（2）如果1号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_______。

（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于____  __ 。