青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一,其中发育性青光眼(婴幼儿型和青少年型)具有明显的家族遗传倾向.如图1是某家系发育型青光眼的系谱图.
(1)系谱分析表明,发育型青光眼最可能是单基因显性遗传病.根据上面系谱推测,致病基因应位于 ______ 染色体上,其遗传时遵循 ______ 定律.
(2)检查发现,发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常.为研究其病因,研究者用含绿色荧光蛋白基因G或红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因(M
+)或青光眼患者M蛋白基因(M
-),构建基因表达载体,分别导入Hela细胞中进行培养,一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况,实验分组及检测结果如表(
![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao14/ecd43059fc1d79033bee874dd49d3272.png)
示只含荧光蛋白基因的质粒片段;
![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao1/739534b868fd7313cc768f228092e730.png)
示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段,此时两基因表达的产物是一个整体).
| 1组 | 2组 | 3组 | 4组 | 5组 | 6组 |
导入Hela细胞的质粒(局部) | ![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao51/4b71bc5e5f166bc4bc30e3512f0cd163.png) | ![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao39/5178850e9033d4fa83b187cb78deb86e.png) | ![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao43/a6d1a73d05c19add5517b9adf1ed58b7.png) | ![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao50/a7e4f08bcf0f97fe2ff98f1f912a7bc4.png) | ![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao32/9865aeef5699b347df8d0aaa5a2492a2.png) | ![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2018/700/shoutiniao30/5a646c03a8301c94cca32a500c30f727.png) 和
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荧光检测 | 细胞内 | 有红色荧光 | 有绿色荧光 | 有红色荧光 | 有绿色荧光 | 有红色荧光 | 有红色荧光和绿色荧光 |
培养液 | 无荧光 | 无荧光 | 有红色荧光 | 有绿色荧光 | 无荧光 | 无荧光 |
①构建基因表达载体时必需的工具酶是 ______ .
a.解旋酶 b.DNA连接酶 c.Taq酶 d.限制酶 e.逆转录酶
②荧光蛋白在此实验中的作用是 ______ .
③据上表推测,发育型青光眼的病因是 ______ ,最终导致小梁细胞功能异常.
(3)表中第 ______ 组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据.
(4)为进一步研究M蛋白出现异常的原因,研究者提取了M
-基因进行测序,然后与M
+基因进行比对,其结果如图2:分析可知,患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由 ______ 变成了 ______ ,最终导致M蛋白的 ______ 发生了改变.