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            • 1. 1996年7月英国科学家维尔穆特首次用羊的体细胞(乳腺细胞)成功地培育出一只小母羊,取名“多利”,这一方法被称之为“克隆”,以下四项中与此方法在本质上最相近的是(  )
              A.PCR 扩增技术
              B.将人抗病毒基因嫁接到烟草DNA分子上,培育出具有抗病毒能力的烟草新品种
              C.将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞
              D.没有受精的卵细胞直接发育成雄蜂
            • 2. 利用PCR扩增目的基因,下列叙述不正确的是(  )
              A.前提要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              B.利用DNA双链复制的原理
              C.扩增时要用解旋酶使DNA解链为单链
              D.使其数量呈指数方式增加
            • 3. 有关PCR技术的说法,不正确的是(  )
              A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
              B.PCR技术的原理是DNA双链复制
              C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
              D.PCR扩增中必须有热稳定的DNA聚合酶和解旋酶
            • 4. 下列属于PCR技术所需条件的是(  )
              ①单链的脱氧核苷酸序列为引物②目的基因所在的DNA片段为模板③脱氧 核苷酸④核糖核苷酸⑤DNA连接酶⑥Taq酶⑦限制性核酸内切酶.
              A.①②③⑤
              B.①②③⑤⑦
              C.①②③⑥
              D.①②④⑤⑦
            • 5. 有关PCR技术的说法,不正确的是(  )
              A.PCR技术的操作步骤依次是高温变性、低温复性、中温延伸
              B.该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则
              C.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
              D.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
            • 6. 在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个),利用PCR技术扩增4次,那么,需要至少添加胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是(  )
              A.540个
              B.7560个
              C.8100
              D.17280
            • 7. (2016春•邗江区校级期中)用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱.其中1号为DNA标准样液(Marker),10号为蒸馏水,PCR时加入的模板DNA如图所示.据此作出的分析,不合理的是(  )
              A.PCR产物的分子大小在250-500bp之间
              B.3号样品为不含目的基因的载体DNA
              C.9号样品对应植株不是所需的转基因植株
              D.10号确定反应体系等对结果没有干扰
            • 8. (2016春•晋江市校级期中)多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示.下列关于PCR技术叙述不正确的是(  )
              A.PCR技术制备大量DNA时引物要被不断消耗
              B.PCR技术能使整个加入体系DNA片段呈指数扩增
              C.PCR技术中需要4种脱氧核糖核苷酸作为原料
              D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
            • 9. 下列说法不正确的是(  )
              A.科学家从70~80℃热泉中分离得到耐高温的TaqDNA聚合酶
              B.统计某一稀释度的5个平板的菌落数依次为M1、M2、M3、M4、M5,以M3作为该样品菌落数的估计值
              C.设置对照实验的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响,提高实验结果的可信度
              D.同其他生物环境相比,土壤中的微生物数量最大,种类最多
            • 10. 用于PCR的引物长度通常为20--30个核苷酸,是一小段(  )
              A.DNA或RNA
              B.DNA
              C.RNA
              D.双链DNA
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