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          50条信息

            • 1.
              PCR(多聚酶链式反应)技术是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术,如图表示合成过程.下列说法错误的是(  )
              A.甲过程高温使DNA变性解旋,该过程不需要解旋酶的作用
              B.丙过程用到的酶在高温下失活,因此在PCR扩增时需要再添加
              C.如果把模板DNA的两条链用15N标记,游离的脱氧核苷酸不做标记,循环3次后,在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%
              D.PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变
            • 2.
              以下为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图.据图分析,下列说法正确的是(  )
              A.催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶,都能耐高温
              B.催化①过程的酶是RNA聚合酶
              C.④过程发生的变化是引物与单链DNA结合
              D.如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%,则一个双链DNA中,A与U之和也占该DNA碱基含量的40%
            • 3.
              下列关于PCR的描述中,正确的是(  )
              ①PCR是一种酶促反应         ②引物决定了扩增的特异性 
              ③扩增DNA利用了热变性的原理  ④扩增的对象是氨基酸序列.
              A.①②④
              B.②③④
              C.①③④
              D.①②③
            • 4.

              人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值,只能从人血浆中制备。下图是以基因工程技术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。

              (1)为获取HSA基因,首先需采集人的血液,提取mRNA合成_________,然后以此为模板,采用___________________扩增HSA基因。

              (2)启动子通常具有物种及组织特异性,构建在水稻胚乳细胞内特异表达rHSA的载体,需要选择的启动子是______________________。

              (3)利用农杆菌转化水稻受体细胞的过程中,需添加酚类物质,其目的是________________________________________________________________________。

              (4)人体合成的初始HSA多肽,需要经过膜系统加工形成正确的空间结构才能有活性。与途径Ⅱ相比,选择途径Ⅰ获取rHSA的优势是___________________________________。

              (5)为证明rHSA具有医用价值,须确认rHSA与________的生物学功能一致。

            • 5.

              PCR技术是把某一DNA片段在酶的作用下,在体外合成许多相同片段的一种方法,利用它能快速而特异的扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段;电泳技术则是在外电场作用下,利用分子携带的净电荷不同,把待测分子的混合物放在一定的介质(如琼脂糖凝胶)中进行分离和分析的实验技术,利用它可分离氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等物质作亲子鉴定。图中是电泳装置及相应电泳结果。

              (1)PCR技术能把某一DNA片段进行扩增,依据的原理是______________________。PCR实验步骤主要包括_________________________。

              (2)图3是把含21个氨基酸的多肽进行水解,得到的氨基酸混合物进行电泳的结果,据图可推知该多肽由______种氨基酸构成。

              (3)图4通过提取某小孩和其母亲以及待测定的四位男性的DNA,分别由酶处理后,生成含有若干DNA片段,并进行扩增得到的混合物,然后进行电泳所得到的一组DNA指纹图谱。请分析:F1~F4中,谁是该小孩真正生物学上的父亲?______________为什么?_______________________________________________________________________。

              (4)电泳过程中分子的迁移速率除了与本身所带的净电荷的多少有关外,你认为还与什么因素有关?(至少列出一种)________________________________________________________。

            • 6.

              含有限制酶的细胞中通常还具有相应的甲基化酶,这两种酶对DNA分子有相同的作用序列,但具有不同的催化功能。甲基化酶可以对DNA序列进行修饰,使限制酶不能对这一序列进行识别和切割。回答下列问题:

              (1)目前,基因工程中使用的限制酶主要是从_________生物中分离纯化获得的。构建“基因组文库”和“cDNA文库”的过程中需要使用DNA连接酶的是____________________。(填字母A:基因组文库、B:cDNA文库、C:基因组文库和cDNA文库)。

              (2)含有某种限制酶的细胞,可以利用限制酶切割外源DNA,但不破坏细胞自身的DNA,其原因可能有①______________;②___________。

              (3)利用PCR技术扩增目的基因的过程由高温变性(90~95℃)、低温复性(55~60℃)、适温延伸(70~75℃)三个步骤构成一个循环,为使得DNA聚合酶能够重复利用,选用的酶应在____________℃处理后仍然具备催化活性。

              (4)在PCR扩增目的基因时,为实现序列中的腺嘌呤被放射性同位素标记,反应体系中添加的原料应包括碱基已被标记的____________(填"腺嘌呤核糖核苷酸"、"dATP"或"ATP")。

            • 7.

              R-7是家蚕体内的一种小分子非编码RNA,可与某些mRNA尾端的一段非编码序列(3′-UTR)结合,进而影响基因的表达。为研究R-7是否影响家蚕基因B(调控家蚕眼睛发育)的表达,科研人员将基因B中对应3′-UTR的DNA片段与荧光素酶基因(R-7不影响荧光素酶基因的表达)重组后导入家蚕胚胎细胞观察其表达结果。请回答:

              (1)利用PCR技术扩增基因B对应3′-UTR的DNA片段,应先依据该基因的一段核苷酸序 列合成______________________。

              (2)利用_____________________________________酶可将上述DNA片段插入荧光素酶基因表达载体(如图)上的位点_____________,构建重组载体。

              (3)将重组载体与R-7共同导入家蚕胚胎细胞,同时应设置两个对照组,即将_____________________、_____________________分别导入两组家蚕胚胎细胞。

              (4)科研人员分别从实验组和对照组细胞中提取________________,经处理检测后获得相对荧光值(在适宜条件下,荧光素酶可催化荧光素发生氧化反应并发出荧光),其结果如图。

              (4)依据实验结果可推断,R-7影响基因B的表达,即通过遵循______原则,R-7与基因B所转录的mRNA的3′-uTR结合,进而__________(填"促进"或"抑制")基因B的表达。

            • 8.

              有关PCR技术中引物的表述错误的是

              A.一般成对加入                    
              B.引导DNA子链的合成

              C.为复制提供模板                   
              D.可以与目的基因两端的序列互补配对
            • 9.

              2015年,屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法获奖。工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取,产量低,价格高。基因工程及细胞工程等为培育出高青蒿素含量的青蒿提供了思路。科学家先通过紫外线处理大量青蒿幼苗后,偶然发现一株高产植株。通过基因测序发现该高产植株控制青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发生了突变。

              (1)提取了高产植株的全部DNA后,要想快速大量获得该突变基因可以采用PCR技术,该技术的原理是___________________,需要的条件有_________(至少写两个)。

              (2)如果用青蒿某个时期mRNA反转录产生的双链cDNA片段,该双链与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群就叫做青蒿的_________。

              (3)将获得的突变基因导入普通青蒿之前,先构建基因表达载体,图1、2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答:

              用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是____________________,构建好的重组质粒在其目的基因前要加上特殊的启动子,启动子是__________识别结合位点。

              (4)检测目的基因是否表达出相应蛋白质,应采取___________技术。

            • 10.

              下列技术与原理不相符的是

              A.胰蛋白酶处理动物组织——酶的专一性
              B.离体植物体细胞培养成愈伤组织——细胞的全能性
              C.动物细胞培养——细胞增殖
              D.PCR——DNA分子的半保留复制
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