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            • 1.

              下面是将乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg导入巴斯徳毕赤酵母菌生产乙肝疫苗的过程及有关资枓:

              资料1:巴斯德毕赤酵母菌可用培养基中甲醇作为其生活的唯一碳源,此时AOX1基因受到诱导而表达(5′AOX1和3′AOXl(TT)分别是基因AOX1的启动子和终止子)。

              资料2:巴斯德毕赤酵母菌体内无天然质粒,所以改造出了图1所示的pPIC9K质粒用作载体,其与目的基因形成的重组质粒经酶切后可以与酵母菌染色体发生同源重组,将目的基因整合于染色体中已实现表达。

              资料3:限制酶酶切位点


              (1)如果要将HBsAg基因和pPIC9K质粒重组,应在图2中HBsAg基因两侧的A和B位置接上_______限制酶识别序列,这样可避免质粒和目的基因自身环化。

              (2)为确认巴斯德毕赤酵母茵转化是否成功,在培养基中应该加入卡拉霉素以便筛选,转化后的细胞中是否含有HBsAg基因,可以用___________方法进行检测。

              (3)转化的酵母菌在培养基上培养一段时间后,需要向其中加入___________以维持其生活,同时诱导HBsAg基因表达。   

              (4)与大肠杆菌等细菌相比,用巴斯德毕赤酵母菌细胞作为基因工程的受体细胞,其优点是在蛋白质合成后,细胞可以对其进行___________并分泌到细胞外,便于提取。

              (5)下图为HBsAg某DNA片段一条链的碱基排列顺序。其中图1的碱基排列顺序已经解读,其顺序是:GGTTATGCGT,请解读图2显示的碱基排列顺序:______________________。

            • 2.

              绞股蓝细胞中含有抗烟草花叶病毒(TMV)基因,可以合成一种抗TMV蛋白,叶片对TMV具有抗感染性。烟草是重要的经济作物,由于TMV的感染会导致大幅度减产。研究人员利用转基因技术培育出了抗TMV的烟草,主要流程如图所示,请据图回答下列问题。

              (1)科学家首先从绞股蓝细胞中提取抗TMV基因转录的RNA,然后合成目的基因。图中过程①表示________,获得的DNA必须在两侧添加________和终止子,还要添加________酶能识别切割的碱基序列。

              (2)由图分析,在过程③构建的重组Ti质粒上应该含有的标记基因是________基因,重组Ti质粒导入烟草体细胞的方法是________。

              (3)在过程⑤培养基中需要添加卡那霉素、植物必需的各种营养成分和植物激素,以保证受体细胞能培养成再生植株。其中过程⑤添加卡那霉素的作用是________。

              (4)在个体水平的鉴定过程中,可通过________的方法来确定植株是否具有抗性。

            • 3. 慢病毒载体是指以人类免疫缺陷病毒-1为来源的一种病毒载体。慢病毒载体系统主要由包装载体和转移载体组成,包装载体携带的基因能够控制合成病毒颗粒蛋白;转移载体上除有基因载体必需的元件外,还有目的基因、病毒包装、逆转录和整合所需基因。当转移载体和包装载体同时转染包装细胞后,进行病毒成分的合成和包装,最终收获到携带目的基因的“假病毒颗粒”。下图是科研人员利用慢病毒载体系统培育转基因荧光鼠的主要过程。请分析回答:

              (1) 基因工程中运用的基因载体必需的元件有启动子、终止子、____、____等。 

              (2) 过程②利用了“假病毒颗粒”具有____和能将DNA整合到受体细胞染色体DNA上特点。与正常病毒相比较,这种“假病毒颗粒”的主要特点是________

              (3) 科学家利用ES细胞培育出转基因动物依据的主要原理是_________________,在利用合成培养基培养ES细胞时,还要加入______等天然成分。 

              (4) 经鉴定,某嵌合小鼠产生的配子中有1/2带有外源基因,请写出利用该嵌合小鼠培育纯合转基因小鼠的思路:_________。 

            • 4.

              屠呦呦因发现青蒿素治疗疟疾的新疗法而获得诺贝尔奖。寄生于人体细胞内的疟原虫是疟疾的病原体。科学家通过紫外线处理大量青蒿幼苗后,偶然发现一株高产高效植株,进行基因测序发现该植株控制青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发生了突变。

              (1)如果用高产青蒿关键酶基因的mRNA反转录产生的cDNA片段与载体连接后储存在一个受体菌群中,这个受体菌群叫做青蒿的___________;获得的cDNA与青蒿细胞中该基因碱基序列_________(填“相同”或“不同”)。在提取RNA时需要向提取液中添加RNA酶抑制剂,其目的是___________。

              (2)将获得的突变基因导人普通青蒿之前,先构建基因表达载体,图1、2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答:

              用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒时不能使用Sma Ⅰ切割,原因是__________。构建重组质粒时,在其目的基因前需要添加特定的启动子,启动子的作用是________________。

              (3)转基因技术是否成功,需要对受体细胞进行分子水平的检测,首先是用____________方法检测受体细胞染色体DNA上是否插入目的基因,其次需要用_____________方法检测目的基因是否转录出了mRNA。最后,还要检测人乳铁蛋白是否成功表达。

            • 5. 下图为某转基因小鼠培育过程示意图,①~⑦表示相关过程。请回答:

              (1) 过程①注射的A物质是指________________________

              (2) 过程③需要用同种限制酶分别切割目的基因和载体,其目的是________。

              (3) 基因工程技术引起的生物变异属于可遗传变异中的________。

              (4) 过程③中构建的基因表达载体除了含有目的基因外,在组成上还需要含有            。

              (5) 过程④中,受精卵一般作为动物基因工程的受体细胞,除了因为受精卵的具备全能性外,还有什么优点?         。

            • 6.

              R-7是家蚕体内的一种小分子非编码RNA,可与某些mRNA尾端的一段非编码序列(3′-UTR)结合,进而影响基因的表达。为研究R-7是否影响家蚕基因B(调控家蚕眼睛发育)的表达,科研人员将基因B中对应3′-UTR的DNA片段与荧光素酶基因(R-7不影响荧光素酶基因的表达)重组后导入家蚕胚胎细胞观察其表达结果。请回答:

              (1)利用PCR技术扩增基因B对应3′-UTR的DNA片段,应先依据该基因的一段核苷酸序 列合成______________________。

              (2)利用_____________________________________酶可将上述DNA片段插入荧光素酶基因表达载体(如图)上的位点_____________,构建重组载体。

              (3)将重组载体与R-7共同导入家蚕胚胎细胞,同时应设置两个对照组,即将_____________________、_____________________分别导入两组家蚕胚胎细胞。

              (4)科研人员分别从实验组和对照组细胞中提取________________,经处理检测后获得相对荧光值(在适宜条件下,荧光素酶可催化荧光素发生氧化反应并发出荧光),其结果如图。

              (4)依据实验结果可推断,R-7影响基因B的表达,即通过遵循______原则,R-7与基因B所转录的mRNA的3′-uTR结合,进而__________(填"促进"或"抑制")基因B的表达。

            • 7.

              绞股蓝细胞中含有抗烟草花叶病毒(TMV)基因,可以合成一种抗TMV,蛋白,叶片对TMV具有抗感染性。烟草是具有重要经济价值的双子叶植物,由于TMV的感染会导致大幅度减产。研究人员利用转基因技术培育出了抗TMV的烟草,主要流程如下图所示。

              (1)理论上,基因组文库含有生物的________________基因;而cDNA文库中含有生物的________________基因。

              (2)科学家从绞股蓝细胞中提取抗TMV基因转录的RNA,然后合成目的基因。图中①过程表示____________。

              (3)基因工程最核心的步骤是____________,④过程将重组Ti质粒导入烟草体细胞的常用方法____________。

              (4)由图分析,在过程③构建的重组Ti质粒上应该含有的标记基因是____________基因,它的作用是____________。

              (5)过程⑥可采取____________的方法,检测植株是否合成了抗TMV蛋白。在个体水平的鉴定过程中,可通过____________的方法来确定植株是否具有抗性。

            • 8.

              回答下列(一)、(二)小题:

              (一)转基因抗病香蕉的培育过程如下图所示。图中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等为限制酶,质粒和抗病基因上的箭头表示限制酶的切割位点。下表表示四种限制酶的识别序列及酶切位点。

              (1)若要获得抗病基因,不能用限制酶SmaⅠ对图中对应的位点进行切割,因为若在SmaⅠ位点进行切割会________________________。要获得含抗病基因的重组质粒可用___________和_____限制酶切割质粒。它们能使特定部位的两个脱氧核苷酸之间的____________________ 断开。

              (2)卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长。欲利用含卡那霉素的培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,重组质粒中应同时含有_________________基因,作为标记基因。

              (3)将重组DNA分子导入香蕉受体细胞的常用方法是_______________法。

              (4)图中导入抗病基因的香蕉组织块一般需要通过________________的方法,可培育成能表现新性状的植株,该方法依据的原理是:_______________________________。

              (二)图甲是抗寨卡病毒(一种RNA病毒)单克隆抗体制备的过程图,图乙是克隆羊培育过程示意图,请据图回答下列问题:

              (1)图甲和图乙所示的过程中,应该都会用到的动物细胞工程技术是____________。

              (2)图甲中②过程常需要借助动物细胞融合技术,其过程中动物细胞融合所特有的方法是使用____________诱导细胞融合。

              (3)利用基因工程生产寨卡病毒的疫苗时,需要将重组DNA导入细菌细胞中,这一步骤常用的方法是____________。

              (4)核移植时受体应选用_____________期的卵母细胞。

              (5)在制备单克隆抗体的过程中,进行了两次筛选,第一次筛选是利用HAT______(填“选择”或“鉴别”)培养基,由于骨髓瘤细胞无法在HAT培养基上生存,故只有____________细胞能长期存活;第二次筛选获得____________。

              (6)通过上述方法得到的抗体与常规的血清抗体相比最大的优点是______________。

            • 9. 内皮素(ET)是一种含21个氨基酸的多肽,具有强烈的血管收缩和促进平滑肌细胞增殖等作用,其功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系。内皮素(ET)主要通过与靶细胞膜上的ET受体(ETA)结合而发挥生物学效应。ETA是ET的主要受体。科研人员通过构建表达载体,实现ETA基因在大肠杆菌细胞中的高效表达,其过程如下图所示,图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的识别序列为C↓CCGGG,限制酶XhoⅠ的识别序列为C↓TCGAG。请分析回答:

              (1)完成过程①需要加入缓冲液、原料、_______和引物等,过程①的最后阶段要将反应体系的温度升高到95℃,其目的是_____________。

              (2)过程③和⑤中,限制酶XhoI切割DNA,使__________键断开,用两种限制酶切割,获得不同的黏性末端,其主要目的是_________。

              (3)构建的重组表达载体,目的基因上游的启动子的作用是__________,除图示结构外,完整的基因表达载体还应具有____________等结构(至少写出两个结构)。 

              (4)过程⑥中,要用CaCl2预先处理大肠杆菌,使其处于容易吸收外界DNA的_______的细胞。

              (5)利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因,目的是_______________。

              (6)_______________________,是检测目的基因是否发挥功能第一步。

            • 10. 白僵菌可感染农业害虫,常作为防治害虫的菌剂。由于白僵对除草剂草丁膦敏感且杀死害虫的能力较强,科研人员对其进行基因工程改造,流程如下图所示,请回答有关问题:

              (1) 苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白,能有效杀死害虫。已知该基因的全部序列,科研人员可通过____法和PCR技术获得大量毒蛋白基因片段。据图分析,将毒蛋白基因和质粒连接获得重组质粒1的过程需要用到的工具酶是____________。 

              (2) 重组质粒1和Bar基因(草丁膦抗性基因)各自用Xba Ⅰ酶处理,得到酶切片段。重组质粒1的酶切片段再用去磷酸化酶处理,使末端游离的磷酸基因脱离,目的是防止____________。将未用去磷酸化酶处理的Bar基因与重组质粒1连接,获得重组质粒2。获得的重组质粒2是下图中的____。 

              ABCD

              (3) 将重组质粒2与感受态的白僵菌菌液混合进行转化,重组质粒2在白僵菌细胞内被修复。一段时间后用含有____的平板培养基进行筛选,获得含有Bar基因的重组白僵菌。 

              (4) 提取上述重组白僵菌全部mRNA,加入____酶,获得cDNA,再加入毒蛋白基因引物进行PCR反应,根据是否有相应产物生成判断毒蛋白基因在白僵菌体内是否完成____。 

              (5) 科研人员将重组白僵菌喷涂于植物叶片上,以此饲喂饥饿处理的害虫,记录单位时间内的______,以判断重组白僵菌的杀虫效果。 

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