下图甲是植物细胞亚显微结构模式图，图乙是小麦根尖结构模式图，据图回答(括号内填标号，横线上填名称)。

                                                                                                                            丙

(1)甲图和乙图中都含有遗传物质的细胞器为［  ］                ，与甲图细胞相比，乙图细胞中都不具有的细胞器是［  ］                。

(2)若用纤维素酶处理甲、丙两种细胞，则图中______细胞外层会发生明显变化，然后进行细胞融合，该融合过程体现了细胞膜的结构特点是_______________。丙图生物体内的遗传物质在遗传时，是否遵循孟德尔遗传定律？        

(3)夏季白天图甲细胞能进行下列各项生命活动中的                。(填入编号)

①细胞增殖  ②细胞呼吸  ③光合作用  ④渗透吸水

(4)已知小麦根尖的细胞间隙中含有某种功能蛋白质，它是由核基因控制合成的。若把有关基因通过基因工程导入丙内，也指导合成了相应的蛋白质，但此蛋白质不具备正常的功能，可能的原因是                                             。

(5)若A为洋葱表皮细胞，浸泡在一定浓度KNO₃溶液中发生了质壁分离后又出现自动复原，与质壁分离复原相关的细胞器有_______                     。

A．液泡、线粒体、内质网   B．线粒体、液泡、核糖体   C．线粒体   D．细胞膜、液泡膜；

（6）取小麦根尖经解离、                  后制成的临时装片，在其分生区细胞中看到被明显染成深色的是                         。

自然界中的生物分细胞生物和非细胞生物两大类，请据图回答下列问题。

(1)A与B相比，B特有的结构是__________________________（填细胞器）。

(2)若A图是根尖分生区细胞，则图中不该有的结构是__________________（填细胞器）。；B图细胞中能够产生ATP的结构有____________________。

(3)A、B、C、D四种生物中与其它三种有明显区别的是______，其自身蛋白质合成的场所是________。

(4)A、B、C共有的细胞器是 。将A放入0.3mol/L的KNO₃溶液中，产生质壁分离和自动复原现象的过程中，物质进出细胞的方式依次________________。

(5)上述4个结构所代表的生物体中，基因传递遵守孟德尔遗传定律的有____________。

天使综合征（又称AS综合征）是一种由患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。研究发现，位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白。该基因在正常人脑组织中的表达活性与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的该基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达。其过程如图所示。请回答下列问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知，与正常人脑细胞相比，AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量更________，直接影响了其神经元的功能。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过________（细胞器）来完成的。

（2）对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如下：

正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……

患 者：……TCAAGCAACGGAAA……

由此判断，绝大多数AS综合征的致病机理是来自________（填“父”或“母”）方的UBE3A基因发生碱基对的________。

（3）研究表明，人体内非神经系统组织中，来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经系统中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明UBE3A基因的表达具有________性。

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”。“三体”的性原细胞在减数分裂过程中，三条同源染色体中任意配对的两条染色体分离时，另一条随机移向细胞任意一极。

①现产前诊断出一个15号染色体“三体”受精卵，其余染色体均正常。该“三体”形成的原因是参与受精过程________的配子发生异常，这种变异属于可遗传变异中的________。

②如果该受精卵是由正常卵细胞和异常精子受精形成的，并且可随机丢失其中一条染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的概率是________（不考虑基因突变）。

利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术，其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括：

①精子染色体的失活处理；

②卵细胞染色体二倍体化等。请据图回答：

(1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活，这属于________变异。

(2)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是______________；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为_______________________

 (3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例,可判断其性别决定机制。若子代性别为______________________,则其性别决定为XY型(雌性为XX，雄性为XY)；若子代性别为________，则其性别决定为ZW型(雌性为ZW，雄性为ZZ，WW个体不能成活)。

(4)已知金鱼的正常眼(A)对龙眼(a)为显性,基因B能抑制龙眼基因表达,两对基因分别位于两对常染色体上偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼,若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖,子代出现龙眼个体的概率为________若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交,子二代出现龙眼个体的概率为________。

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学的问题：

（1）摩尔根用果蝇做实验材料，运用________法证明了基因在染色体上。

（2）上图表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为发生了________。

（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^eBX^b，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起，如图所示。e在纯合（X^eBX^eB、X^eBY）时能使胚胎致死。

①若该棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与野生正常眼雄果蝇杂交，则子代果蝇的表现型有________种，其中雄果蝇占________。

②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇（X^eBX^b）与之杂交，从F₁代中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂代。

若经X射线处理后，发生了新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________；

若经X射线处理后，未发生新的隐性致死突变，则F₂代中雌果蝇应占________。

某种鸟性别决定类型为ZW型（雄性ZZ，雌性ZW）．该鸟的羽色受二对等位基因控制，基因位置如图甲所示，其中A（a） 基因位于Z染色体的非同源区．基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成位于常染色体上，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示．请回答下列问题：

（1）该鸟羽色遗传遵循的遗传定律是                            ；

（2）据图乙分析可知，绿色雌鸟的基因型为                        ．

（3）杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交，则子代中绿色雌鸟所占的比例为         ．

（4）蓝色雄鸟具有很高的观赏价值。现有足够多的绿色雌雄个体（纯合、杂合都有）和白色雌雄个体，请用最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟，步骤如下：

第一步：选取表现型为                        个体相互交配得到蓝色雄鸟；

第二步：选取表现型为                        个体与蓝色雄鸟进行交配，

若后代表现型                            则该雄鸟为纯合蓝色雄鸟．

果蝇是遗传学常用的实验材料，回答下列有关遗传学问题．

​

（1）摩尔根利用果蝇做实验材料，运用现代科学研究中常用的科学方法之一 ______证明了基因在染色体上．
（2）图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果，由图分析，果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由 ______导致的．
（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X ^dBX ^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因 d，在纯合（X ^dBX ^dB、X ^dBY）时能使胚胎致死．且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示．若棒眼雌果蝇（X ^dBX ^b）与野生正常眼雄果蝇（X ^bY）进行杂交，则F₁表现型有 ______种，其中雌果蝇占 ______．若F₁雌雄果蝇随机交配，则产生的F₂中X^B的基因频率为 ______．

人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的单基因遗传的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病。请分析回答下列问题：

(2)经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常，这说明基因可通过控制             直接控制生物性状。

(3)测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)一种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T₁和T₂(图3)两种。

①根据T₁基因和T₂基因碱基序列推断，Ⅲ-11的TTR基因中，相应的碱基序列组成是_____________________(用T₁、T₂表示)

②Ⅲ-3和Ⅲ-4再生育一个终生正常男孩的概率为       。

③若要确定该病的发病概率应该选用以下哪种调查方法(     )

A.人群抽样调查      B.患者家系调查

分析图1、图2，回答问题

（1）图1中的细胞II名称是                   ，该细胞中有           对同源染色体，细胞核中有            个DNA分子，细胞Ⅲ的名称是                      。

                                                     图2

（2）上述A~D结构中共有的物质是            。A、B、C共有的细胞器是             。

（3）A图是刚刚发生质壁分离的细胞，据图判断能进行的生命活动有            。

  ①光合作用               ②细胞呼吸                      ③细胞增殖               ④细胞分化

（4）若用纤维素酶处理A、B、C三种细胞，则图中细胞             的外层会发生明显变化。

（5）A图所示生物的细胞在增殖过程中会周期性消失的结构有          （写结构名称）。

（6）上述4个结构所代表的生物体中,             的基因肯定不遵守孟德尔的遗传规律。

(1)．一个DNA分子复制n次后所产生的子代DNA分子数为     个；

(2)．含有n个碱基对的双链DNA分子可能的排列方式最多有     种；

(3)．具有n对等位基因（位于n对同源染色体上）的杂合子自交后代的基因型有      种；

(4)．基因型为Aa的植物连续自交n代后杂合子的比例为         。

Ⅱ、下图为某家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5 不携带乙病的致病基因。请回答以下问题（概率用分数表示）:

（1） 甲病的遗传方式为         ，乙病的遗传方式为         。

（2）Ⅲ-5 的乙病致病基因一定来自于        （不考虑变异）。

（3）如果Ⅲ-3 与Ⅲ-6 婚配，后代患病的概率为          。

（4）为了调查某种遗传病的发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为_____(填序号)。

 ①在人群中随机抽样调查    

②在该遗传病高发人群中随机抽样调查

③在患者家系中调查        

④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比