优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,正交和反交结果相同。实验结果如图所示。请回答

              (1)在鳟鱼眼球颜色性状中,显性性状是_________。亲本中的黑眼黑体鳟鱼的基因型是___________。

              (2)已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律,理论上F2还应该出现___________性状的个体,但实际并未出现,推测其原因可能是基因型为____________的个体本应该表现出该性状,却表现出黑眼黑体的性状。

              (3)为验证(2)中的推测,用亲本中的红眼黄体个体分别与F2中黑眼黑体个体杂交,统计每一个杂交组合的后代性状及比例。只要其中有一个杂交组合的后代_____________,则该推测成立。

            • 2.

              10月2日,2017年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,发现控制“昼夜节律(circadian rhythm)”分子机制的三位美国科学家霍尔、罗斯巴什和扬获奖,阅读下列材料并回答相关问题:

              1、研究发现,机体的生物钟能够帮助调节睡眠模式、摄食行为、激素释放、血压以及体温等,来适应一天的不同时段。

              2、最初解释PER蛋白呈周期变化的原因是:当period基因处于活性状态时,合成PER蛋白,PER蛋白在细胞核中积累,阻断period基因的活性,产生一种抑制反馈回路(图1,     表示抑制)。

              3、实验发现PER蛋白无法进入细胞核。研究者又发现了第二个时钟基因“timeless”,该基因能够编码TIM蛋白,当TIM同PER一起绑定后,两种蛋白就会进入到细胞核中,阻断period基因的活性(图2)。后来另外一个基因—doubletime被发现,其编码名为DBT的蛋白,能够减缓PER蛋白的积累,帮助调节昼夜节律来精密适应24小时循环。




               

                              图1                                     图2

              回答下列问题:

              ⑴在反馈抑制回路中,period基因抑制的是基因表达的_________过程。

              ⑵核孔允许mRNA等大分子通过,是_______(有/无)选择性的核质交换通道,根据资料信息说明理由_____________________________________________________。  

              ⑶资料显示基因与性状是否是一对一的线性联系,并说明理由  ____________________________________________________

              ⑷联系生活实际,生物钟是否完全受基因调控,并说明理由

              _________________________________________________________________

            • 3.

              豌豆(2n=14)的圆粒(R)和皱粒(r)是一对相对性状。圆粒豌豆淀粉含量高,皱粒豌豆由于缺乏淀粉分支酶而导致淀粉含量低,蔗糖含量高。请回答以下问题:


              (1)分析题干可知,皱粒出现的根本原因是____________________________。

              (2)现以矮茎圆粒(ddRR)和高茎皱粒(DDrr)豌豆为亲本进行杂交,F1再自交产生F2,F2中的  重组类型占_________(用分数表示)。检测F2中高茎圆粒个体能否稳定遗传的简易方法是   _________________________________。

              (3)以某品系的杂种高茎豌豆作为亲本连续自交两代,并每次只保留自交后代中的高茎豌豆,则  F2的高茎中杂合子所占的比值为__________。

              (4)如图甲,乙表示基因R中遗传信息传递的两个过程,丙为其中___图部分片段的放大示意图.甲、乙两图中能表示的过程主要发生场所是在______。

              (5)请用适当的表达式写出豌豆的遗传信息传递规律:

                 __________________________________________。

            • 4.

              血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某一男性患者,其父母正常,从他这一代起出现患者,且均为男性,他们的配偶均不携带致病基因。该男性患者的兄弟在41岁时因XLA去世。该男性患者的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病,其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

              (1)XLA(基因B-b)的遗传方式是             。该男性患者女儿的基因型是                

              (2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变,该突变基因来源于男性患者的               

              (3)这个家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型,在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁,这一事实表明          

              A.该致病基因的表达受到环境的影响     B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关

              C.患者可以通过获得性免疫而延长生命   D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

              (4)该男性患者的女儿与另一家族的男性Ⅱ-3结婚,Ⅱ-3家族患有高胆固醇血症遗传史,其遗传系谱如下图所示,图中Ⅱ-7不携带致病基因。

              ①该男性患者的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是              

              ②若该男性患者的女儿怀孕了第二个孩子,同时考虑两对基因,这个孩子正常的概率是               

            0/40

            进入组卷