请依据题干给予的信息，分析回答下列问题．

（1）某短尾鼠群中，发现了一只长尾雌鼠，经基因检测得知，该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变．据此可得，该突变基因是_____（显性、隐性）基因．

（2）在该突变基因中，若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和，占全部碱基数目的54%，其中一条单链中，鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%，则由该链转录的RNA中，鸟嘌呤占碱基总数的_____．

（3）若该突变基因中有n个脱氧核苷酸，当它被选择性表达时，所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a，则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=_____

（4）假定该长尾雌鼠为杂合子，让其与短尾雄鼠杂交，F₁表现型有四种，分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性，比例为1：1：1：1．

据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗？_____．

以下是孟德尔实验未曾出现过的实验现象， 回答下列问题：

（1） 某种烟草黄花与白花为一对相对性状， 由等位基因 A、a 控制。多株纯合黄花烟草与纯合白花烟草杂交，F1 均为黄花， F1自交， F2 黄花:白花=35：1。 将 F1 与白花植株杂交，子代表现型及比例为黄花 白花=5：1。分析发现， F2 中    A、 a 基因频率相等.则据此推断，显性性状为___。根据上述现象,某同学运用假说-演绎法的思路对孟德尔的假设之一 “在体细胞中， 控制一对相对性状的遗传因子成对存在 （即生物个体为二倍体）”进行了修改， 合理的新假设应为：___。 据此推测， 测交实验的相关预期分别为：F1 的基因型为___，产生的配子的基因型分别为　　　,对应的比例为___。

（2）XY 染色体有同源区段和非同源区段。某 XY 型性别决定的生物种群中偶然产生了一个雄性突变型个体 （该突变体与“野生型构成了一对相对性状），该雄性突变体与多只野生型雌性个体杂交，产生大量子代，子代中雄性只有突变体，雌性均为“野生型。若干代后出现了雌性突变体，上述现象最可能的原因是控制该突变性状的第一个基因位于___， 且为___（填 “显”或 “隐”）性突变。雌性突变体出现的原因可能是___。

蝴蝶是雌雄异体的昆虫，雌雄蝶有各自的第二性征。但是，在自然界里，也有个别的蝴蝶个体同时具备了雌雄两性的特征，当一个有Z、W染色体的受精卵，在早期细胞分裂中，如果有一个细胞因意外失去了W染色体，这样就形成了一半细胞有W染色体，另一半细胞却没有W染色体。前一半发育成雌性，后一半发育成雄性。这样，一只蝴蝶就会变成一半雄、一半雌的“雌雄嵌合体”了。图1表示蝴蝶在卵裂时，性染色体变异而发育成罕见的阴阳蝶的机理。请回答下列问题。

              图1                                                                           图2

（1）图中导致阴阳蝶的这种变异类型__________（填“可以’’或“不可以’’）通过光学显微镜观察到。正常的雄性蝴蝶的染色体组成为_____________。若阴阳蝶雌、雄各一半都能够产生配子，其共能产生________种正常的配子。

（2）正常蝶的长翅和残翅分别由基因D、d控制，且基因D、d只位于Z染色体上，产生的Z^d雌配子致死，若要选择出相应基因型的雌雄蝶杂交，使后代只有雌性，请写出亲本的基因型组合___________________________________。基因D、d的遗传遵循___________定律。

（3）若蝶的非裂翅（A）对裂翅（a）为显性，选择正常雌性裂翅个体和正常雄性非裂翅个体相交。结果如图2。则控制非裂翅与裂翅的基因位于______（填“常染色体”、“性染色体”，或“常染色体或性染色体”）上。

(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式为____________________。

(2)Ⅱ₂的基因型为________，Ⅲ₁的基因型为________。

(3)如果Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，生出正常孩子的概率为______。（2分）

(4)若Ⅱ₂的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为                       。（2分）

造成人类遗传病的原因有多种。不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体______________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其___________（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的一条发生__________造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______________（填“父亲”或“母亲”）。

（3）原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受到_____________影响，在人群中发病率较高。

（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患___________，不可能患___________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。

果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。

（1）红眼雌果蝇的基因型有_________种，粉红眼雄果蝇的基因型为____________。

（2）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。

①亲代雌雄果蝇的基因型分别为____________________、____________________。

②将F1代雌雄果蝇随机交配， F2代中红眼：粉红眼：白眼=___________________，其中白眼果蝇的性别为_________。

③欲判断一只粉红眼雌果蝇的基因型，应将该雌果蝇与雄果蝇交配，若____________________________________则该粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXb。

② 噬菌体侵染细菌时，DNA进入到细菌的细胞中，而蛋白质外壳留在外面。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的____遗传的。   

②这对夫妇生出白化病男孩的几率是______，生出的男孩中患白化病的占 _______，正常的男孩中，是隐性致病基因携带者的占 _______。

④___________________ 

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是__________。

(2)Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为__________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。

据报道深圳市发现一个庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说:男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

根据上述资料，回答下列问题。

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_____________，判断理由是______________________。 

(2)基于这种病的遗传特征，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病，一旦检测出带有致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为医生建议的主要依据是______________。 

(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下需要进行基因检测。______________________________________