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          50条信息

            • 1.

              图为一种伴X染色体显性遗传病的系谱图,图中基因型一定为杂合体的是( )




              A.Ⅰ-2
              B.Ⅱ-5
              C.Ⅲ-10
              D.Ⅲ-11
            • 2.

              如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了一个白化且色盲的儿子。下列叙述正确的是


              A.该男性的基因型是AaXbY
              B.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
              C.这对夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
              D.该夫妇再生一个正常男孩的概率是1/16
            • 3.

              下图是某种遗传病的调查结果,有关叙述正确的是


              A.该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性
              B.若该病为伴X隐性遗传,则7为患病男孩的几率是1/4
              C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的几率是1/2
              D.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
            • 4.

              如图是某种遗传病的调查结果,有关叙述正确的是

              A.该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性
              B.若该病为伴X隐性遗传,则7为患病男孩的几率是1/4
              C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的几率是1/2
              D.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
            • 5.

              人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是()

              血型

              A

              B

              AB

              O

              基因型

              IAIA、IAi

              IBIB、IBi

              IAIB

              ii

              A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8

              B.他们生的女儿色觉应该全部正常

              C.他们A型血色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿

              D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4
            • 6.

              人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。如图为该病的系谱图,据图可知( )

              A.此病基因是显性基因
              B.此病基因是隐性基因
              C.Ⅰ﹣1携带此病基因
              D.Ⅱ﹣5携带此病基因
            • 7.

              下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述正确的是

              A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
              B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
              C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为l/4
              D.家系丙中,女儿一定是杂合子
            • 8.

              人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。下面遗传系谱图中,甲病由基因A,a控制,乙病由基因B,b控制,其中Ⅱ-4无致病基因。据图分析错误是




              A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为常染色体显性遗传
              B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅲ-1的基因型为aaXBXb
              C.Ⅱ-3和Ⅲ-3基因型相同的概率为1/2
              D.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为9/32
            • 9.

              人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列相关推测错误的是( )

               

              A.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
              B.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
              C.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
              D.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性
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