优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是

              A.人群中该病女性患者多于男性患者
              B.男患者的母亲不一定患病
              C.正常女性的父亲不一定正常
              D.女患者的父亲一定患病
            • 2.

              近百年来,果蝇由于容易饲养且繁殖速度快,因而广泛应用于遗传学研究的各方面。下图为果蝇染色体图解,请回答下列问题:

                  

              (1)据图分析可知,雌果蝇的性染色体组成为______。体细胞中最多含有X染色体_____条。

              (2)若基因H、h位于X、Y染色体同源区段,则H、h的遗传______(遵循/不遵循)孟德尔基因分离定律;______(是/否)与性别相关联。

              (3)正常状态下,若用32P标记一个具有增殖能力的果蝇体细胞的所有DNA分子双链,再将其转入不含32P的培养液中培养,在第一次细胞分裂的后期,一个细胞中被32P标记的染色体条数是_____。

            • 3.
              一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值.科学家发现这种鱼X染色体上存一对等位基因D-d,含有D的精子失去受精能力.若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为(  )
              A.XdXd×XDY
              B.XDXD×XdY
              C.XDXd×XdY
              D.XDXD×XDY
            • 4.
              对摩尔根等人得出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是(  )
              A.孟德尔的遗传定律
              B.摩尔根的精巧实验设计
              C.萨顿提出的遗传的染色体假说
              D.克里克提出的中心法则
            • 5.
              下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有(  )
              A.有些生物没有X、Y染色体
              B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体
              C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点
              D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中
            • 6.

              果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测,雌蝇中

              A.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
              B.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
              C.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
              D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
            • 7.

              下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )

              A.单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病
              B.人类遗传病是由于携带某种致病基因引起的疾病
              C.携带某种遗传病致病基因的个体不可能比无该致病基因的个体生存能力强
              D.随机选取男女生各100名,其中男女色盲分别有7人和1人,女生携带者6人,则该样本中色盲基因频率为5%
            • 8.
              XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1:1,原因是(  )
              A.雌配子数:雄配子数=1:1
              B.含X的精子数:含Y的精子数=1:1
              C.含X的卵细胞数:含Y的精子数=1:1
              D.含X的配子数:含Y的配子数=1:1
            • 9. 请根据以下信息回答问题:

              (1)A图中多基因遗传病的显著特点是    
              (2)Klinefelter综合症(XXY)是一种染色体异常遗传病,现已知父亲色觉正常(XBY)、母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者,其病因是患者双亲中的  产生配子时,在减数    次分裂过程中发生异常。
              (3)B图是某家族遗传系谱(色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因为A,白化病基因为a)。4号个体的基因型为      。8号个体的基因型为   。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是   
              (4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是     
            • 10.

              某昆虫的染色体(2N=8),肤色有白色、黄色、绿色三种类型,由两对等位基因A-a、B-b控制,其过程如图所示,请据图作答。




              (1)该昆虫体细胞内有     个染色体组,基因B、b的本质区别是    

              (2)图中过程①包括的两个阶段分别是        。绿色虫体中,只有皮肤细胞才呈现绿色,这是                 的结果。

              (3)一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交,F1全为绿色。则亲本雌虫基因型为      。将F1代雌雄虫随机交配,所得F2代黄肤色后代中雌雄比例为             

              (4)一对黄色雌雄虫杂交,生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子代。若为某亲本形成配子的减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成,则该亲本的雌性个体基因型为    

            0/40

            进入组卷