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          50条信息

            • 1. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下,已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列有关叙述正确的是( )

              A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅰ1的基因型为HhXTXt,Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C.若Ⅱ4与Ⅱ5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D.若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60 000
            • 2.
              某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xh),基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如图,下列叙述正确的是(  )
              A.该细胞的变异属于基因突变
              B.该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致
              C.若该卵细胞与一正常精子受精,则后代患21-三体综合征
              D.若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精,后代患色盲的概率为0
            • 3.

              下图表示一对等位基因控制遗传病的遗传系谱图,请据图回答:


              (1)从图中Ⅱ4的子女(填数字)______的性状表现可推测,该病不可能是红绿色盲症。
              (2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ8为纯合子的概率是____________。
              (3)若该病为X染色体显性遗传病,患病基因为B,则Ⅲ8的基因型为___________,他与女性杂合子结婚,生育正常儿子的概率为_______________。

              (4)若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ6与Ⅲ7的基因型相同的概率为___________,正常人群中该致病基因携带者的概率为1%,如果Ⅲ7与人群中正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为_____________。

            • 4. 玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A,其细胞中9号染色体如图一所示。请回答问题:

              (1)该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。

              (2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,如果F1表现型及比例为________________________,则说明T基因位于异常染色体上。

              (3)以植株A为父本,正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株宽叶植株B,其细胞中9号染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________(父本或母本)减数分裂过程中____________未分离。

              (4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是____________,其中得到的染色体异常植株占________。

            • 5.

              下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

              A.性染色体上的基因都与性别决定有关
              B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
              C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
              D.精子中一定含有Y染色体
            • 6. 一对表现型正常的夫妇,生下了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子,这是由于妻子产生的“XhXh”异常卵细胞所致。则下列关于形成该异常卵细胞原因的分析,正确的是

                  

              A.减数第一次分裂时,同源染色体没有分离

                  

              B.减数第二次分裂时,染色单体没有分离

                  

              C.减数第一次分裂时,染色单体没有分离    
              D.减数第二次分裂时,同源染色体没有分离
            • 7.

              某种果蝇的体色有灰身和黑身(由A、a控制),眼色有红眼和白眼(分别由B、b控制),两对基因位于不同对的染色体上。与雄果蝇不同,雌果蝇体色的基因型无论为哪种,体色均为黑身。下表是两组杂交实验结果,请分析回答:

               

              (1)根据____组的杂交结果,可判断果蝇体色性状的显隐性。

              (2)若甲组两亲本的体色均为黑色,则亲本雌果蝇的基因型是________;乙组亲本雄果蝇的表现型是_______;若用甲组亲本的雄果蝇与乙组亲本的雌果蝇进行杂交,请用遗传图解表示杂交结果。

              (3)若只考虑果蝇的体色遗传,在乙组产生的子代黑身果蝇中,纯合子的比例为_____。若只考虑果蝇的眼色遗传,另有一组两亲本杂交,F1代雌雄个体均有两种眼色。再让F1代雌雄个体自由交配,则F2代中白眼果蝇所占的比例为______。

            • 8.

              下图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则I-1的基因型应是




              A.XdYD
              B.XD Yd
              C.XDYD
              D.XdYd
            • 9. 红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是
              A.红眼对白眼是显性              
              B.眼色遗传符合分离定律
              C.眼色和性别表现为自由组合      
              D.红眼和白眼基因位于X染色体上
            • 10.

              某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病(不考虑XY同源区段),如图:

              (1)甲病的遗传方式是________染色体________性遗传;乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。

              (2)Ⅰ-1的基因型是________。

              (3)若Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚,生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子(不考虑基因突变),则Ⅲ-3提供的配子的基因型为______,Ⅲ-7提供的配子基因型为________。

              (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,生出正常小孩的概率为________。

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