知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

2．
AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较．检测P₅₃蛋白的方法是．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过（细胞器）来完成的．

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自方的UBE3A基因发生，从而导致基因突变发生．

（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是（不考虑基因突变，请用分数表示）．

（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：．

难度：较难

解析收藏试题篮
3．基A编码酶A，当其发生突变时，其编码产物可能发生变化．表l显示了该基因四种突变编码的产物的变化情况．表2是突变2与突变前细胞中几种物质含量的变化．
表1（与突变前的酶活性和氨基酸数目比值）
比较指标突变1 突变2 突变3 突变4
酶活性 100% 50% 10% 150%
氨基酸数目 1 1 小于1 大于1
表2
细胞内物质含量比值突变前突变后
DNA：RNA：酶A 1：5.4：21.7 1：3.1：11
请分析回答：
（1）突变1和突变2均可能是由于基因A中碱基对发生    而引起的．突变3可能是由于碱基对发生替换从而导致    ．突变1所编码的产物没有改变的原因是    ．
（2）分析表2可知，突变2细胞中突变基因2所编码的酶所催化的化学反应较慢，除了因为该酶活性较低外，还可能因为细胞中    ．
（3）真核生物细胞中常常出现一条mRNA上聚集着多个核糖体，其意义是    ．

难度：较难

解析收藏试题篮

4．

基因型为AaBb（两对基因自由组合）的某种动物，可以产生如图中各种基因的子细胞，判断下列叙述不正确的是（　　）

A．过程②为有丝分裂

B．过程③发生了基因突变

C．过程④一定发生在减数第一次分裂过程中

D．在精巢中可同时找到AaBb、AB、Ab、aB、ab五种基因型的细胞

难度：较难

解析收藏试题篮

5．镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图．

（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有    的特点．该突变是因发生了碱基对    而引起的．由图可知，决定缬氨酸的密码子是    ．
（2）图中②表示遗传信息表达的    过程，此过程涉及了    类RNA．
（3）一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（A、a基因控制）．当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）而儿子，由此判断出妻子的基因型是    ．若这对夫妇再怀孕，胎儿既患镰刀型贫血症又患红绿色盲的概率是    ．
（4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子．对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断，常采用    （方法）从羊水中获取胎儿细胞进行检测．

难度：较难

解析收藏试题篮
6．请回答下列有关遗传变异与进化的问题：
（1）研究发现，某果蝇中，写正常酶1比较，失去活性的酶l氨基酸序列有两个突变位点，如图（注：字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变的位点）：据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶l合成的基因发生突变的结果，a处和b处分别是发生碱基对的    、    导致的．进一步研究发现，失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程    ．

（2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．让F₁雌雄个体相互交配得到F₂，F₂中紫眼：红眼：白眼比例为    ．F₂代中红眼个体的基因型有    种．
（3）已知果蝇的长翅对残翅是显性，由位于常染色体的一对等位基因（D、d）控制．若一大群果蝇随机交配，后代有9900只长翅果蝇和100只残翅果蝇，则后代中Dd的基因型频率为    ．若该种群放置于刮大风的岛屿上，残翅果蝇的比例会    ，这是    的结果．
（4）图甲是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l一4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图乙，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带．那么系谱图中8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为    ．

难度：较难

解析收藏试题篮

7．下列有关生物变异的叙述，不合理的是（　　）

A．基因突变会导致遗传信息的改变

B．染色体变异在光学显微镜下可观察到

C．可遗传的变异可为生物进化提供原材料

D．非同源染色体上的非等位基因才能重组

难度：较难

解析收藏试题篮

8．有科学家在人类遗传学的会议上提出，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们的基因也不完全一样．下列与同卵双胞胎基因差异相关的分析中，合理的是（　　）

A．母亲形成次级卵母细胞时，非同源染色体发生自由组合

B．该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的

C．个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变

D．父亲的精原细胞在产生精细胞过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换

难度：较难

解析收藏试题篮

9．生物的变异与进化具有很大的联系，可遗传的变异为生物进化提供了原始的选择材料．有关二者的说法正确的是（　　）

A．自然界中，一种生物某一正常基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列为（精氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸）；另一种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列为（精氨酸-苯丙氨酸-苏氨酸-酪氨酸-丙氨酸），则此突变类型一定为增添或缺失一个碱基对所致

B．一个初级精母细胞在第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离，所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常，最终结果是产生的配子一半不正常．这属于可遗传变异中的染色体变异

C．种群是生物进化的基本单位，基因突变会导致种群的基因频率发生定向改变，从而促使着生物进化

D．海洋生态系统中无机环境条件比较稳定，生物变异的频率大大低于陆地，所以生物进化速度较慢

难度：较难

解析收藏试题篮

10．下列是生物学中一系列有关“一定”的说法，其中完全正确的一项是（　　）
①人体细胞内C0₂的生成一定在细胞器中进行
②种群的基因库一定随个体的死亡而逐渐变小直至消失
③染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变
④在真核细胞增殖的过程中，一定会发生DNA含量变化和细胞质的分裂
⑤类比推理法得出的结论不一定正确，但假说-演绎法得出的结论一定正确
⑥某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1：1，则此生物一定只含一对等位基因
⑦某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1：l，则此生物一定产生两种比值相等的配子．

A．①②③⑤⑥

B．④⑤⑥⑦

C．①④⑤⑦

D．①⑤⑥

难度：较难

解析收藏试题篮

0/40

进入组卷

比较指标	突变1	突变2	突变3	突变4
酶活性	100%	50%	10%	150%
氨基酸数目	1	1	小于1	大于1

细胞内物质含量比值	突变前	突变后
DNA：RNA：酶A	1：5.4：21.7	1：3.1：11