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            • 1.

              利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术,其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合,只激活卵母细胞完成减数分裂,后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤包括:

              ①精子染色体的失活处理;

              ②卵细胞染色体二倍体化等。请据图回答:

               

              (1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活,这属于________变异。

              (2)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体,导致染色体数目加倍的原因是______________;用方法二获得的子代通常是杂合二倍体,这是因为_______________________

               (3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例,可判断其性别决定机制。若子代性别为______________________,则其性别决定为XY型(雌性为XX,雄性为XY);若子代性别为________,则其性别决定为ZW型(雌性为ZW,雄性为ZZ,WW个体不能成活)。

              (4)已知金鱼的正常眼(A)对龙眼(a)为显性,基因B能抑制龙眼基因表达,两对基因分别位于两对常染色体上偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼,若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖,子代出现龙眼个体的概率为________若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交,子二代出现龙眼个体的概率为________。

            • 2.

              果蝇是遗传学常用的实验材料,回答下列有关遗传学的问题:

              (1)摩尔根用果蝇做实验材料,运用________法证明了基因在染色体上。

              (2)上图表示对果蝇眼形的遗传研究结果,果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为发生了________。

              (3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XeBXb,其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因e,且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起,如图所示。e在纯合(XeBXeB、XeBY)时能使胚胎致死。

              ①若该棒眼雌果蝇(XeBXb)与野生正常眼雄果蝇杂交,则子代果蝇的表现型有________种,其中雄果蝇占________。

              ②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变,用棒眼雌果蝇(XeBXb)与之杂交,从F1代中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2代。

              若经X射线处理后,发生了新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占________;

              若经X射线处理后,未发生新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占________。

            • 3.

              果蝇是遗传学常用的实验材料,回答下列有关遗传学问题.


              (1)摩尔根利用果蝇做实验材料,运用现代科学研究中常用的科学方法之一 ______证明了基因在染色体上.
              (2)图1表示对雌果蝇眼形的遗传研究结果,由图分析,果蝇眼形由正常眼转变为棒眼是由 ______导致的.
              (3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X dBX b,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因 d,在纯合(X dBX dB、X dBY)时能使胚胎致死.且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图2所示.若棒眼雌果蝇(X dBX b)与野生正常眼雄果蝇(X bY)进行杂交,则F1表现型有 ______种,其中雌果蝇占 ______.若F1雌雄果蝇随机交配,则产生的F2中XB的基因频率为 ______.

            • 4.

              某家兔毛发的颜色受三对基因A—a、B—b、C一c控制,它们是完全显隐性关系且为独立遗传,研究发现,当体细胞中C基因数少于c基因数时,C基因的表达减弱而形成黑青色突变体。基因与性状之间的关系如图1所示,黑青毛突变体体细胞中C、c基因与染色体的组成如图2所示。请回答:

              (1)根据图1推断纯合棕色兔的基因型为                

              (2)图1中,某些基因型相同的正常黑色兔杂交后代出现了两种表现型,子代的表现型及比例为                                            

              (3)今有多只染色体正常的纯种兔,请设计一个简便的杂交实验,以确定基因型为aaBbCcc的兔属于图2中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同)。

              实验步骤:                                                                   

              结果与结论:若杂交后代为                                      ,则该突变体为兔2中乙。

            • 5.

              某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常)如图所示。


              (1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有_____种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为_________。

              (2)突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内_________有关。对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图所示。二者编码的氨基酸在数量上相差_____个(起始密码子位置相同,UAA、UAG与UGA为终止密码子),其直接原因是__________。

              (3)基因型为iiDdRr的花芽中,出现基因型为iiDdr的一部分细胞,其发育形成的花呈_____色,该变异是细胞分裂过程中出现________________的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是____________________。

              (4)今有已知基因组成的纯种正常植株若干,请利用上述材料设计一个最简单的杂交实验,以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同)。

               实验步骤:让该突变体与基因型为__________的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。

               结果预测:Ⅰ若子代中______________________,则其为突变体①;

              Ⅱ若子代中______________________,则其为突变体②;

              Ⅲ若子代中______________________,则其为突变体③。

            • 6.

              某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用Dd、Ii、Rr表示)控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图所示。

              (1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有________种。某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为________。

              (2)突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内________有关

              (3)基因型为iiDdRr的花芽中,出现基因型为iiDdr的一部分细胞,其发育形成的花呈________色,该变异是细胞分裂过程中出现____________的结果。基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是__________________。

            • 7.

              某种牵牛花的花瓣中含有红、黄、蓝三种色素,这些色素由A/a、B/b、G/g三对等位基因控制合成,各种色素的合成与有关基因的关系如下图。花瓣的颜色除了红色、黄色和蓝色外,还会出现蓝色物质与红色物质混合的紫色、蓝色物质与黄色物质混合的绿色,缺乏上述三种色素时花瓣呈白色。

              (1)基因型为AaBbGg的牵牛花植株花瓣颜色为         ;含A但不含B基因的牵牛花植株,花瓣颜色表现为            
              (2)任意选取两株蓝色牵牛花杂交,子代可能出现的性状及其分离比为         ,子代中纯合蓝花植株的基因型为             
              (3)已知AA基因型受精卵不能发育成种子,A、B基因在染色体上的位置关系有三种情况,如图。

              ①如果基因A/a、B/b的位置关系如图I,用两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为                          
              ②如果两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代的性状及其分离比为红花:白花=2:1.则基因A/a、B/b的位置关系应该如上图中     的所示。
              ③如果基因A/a、B/b的位置关系如图Ⅲ,在仅考虑遗传因素的情况下,两株基因型为AaBb的红花植株杂交,子代出现黄花植株可能是由于亲本产生配子时发生了染色体变异、                   等情况引起的。
            • 8.

              资料1:已知正常人体细胞中,abl基因位于9号染色体上,表达量极低,不会诱发癌变。而在慢性骨髓瘤病人细胞中,该基因却被转移到第22号染色体上,与bcr基因相融合;发生重排后基因内部结构不受影响,但表达量大为提高,导致细胞分裂失控,发生癌变。图一表示这种细胞癌变的机理。

              资料2:miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序RNA。成熟的miRNA组装进沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA)进而调控基因的表达。图二表示某一生理过程。请据图回答:

              (1)细胞癌变是细胞畸形分化的结果,而细胞分化的根本原因是基因选择性表达的结果。据图一分析,骨髓瘤病人细胞癌变的调控机制主要发生在[   ]________过程。图示癌变原因,从变异的类型看属于________。

              (2)图二生理过程的方向是________(“←”或“→”),写出连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式________。

              (3)根据图二推测:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰了________识别密码子,进而阻止________过程。

              (4)最近的研究发现,某些miRNA起着与抑癌基因类似的功能,miRNA表达异常与多种癌症相关,据此推测miRNA表达异常所导致患癌症的原因可能是________。

            • 9.

              近百年来,果蝇由于容易饲养且繁殖速度快,因而广泛应用于遗传学研究的各方面。果蝇的红眼与白眼是一对相对性状,分别由位于X染色体上R、r基因控制。下图为果蝇染色体图解,请回答下列问题:

              (1)位于X染色体上的R、r基因是一对                基因。

              (2)若用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,让子一代果蝇自由交配,理论上子二代红眼雌果蝇中杂合子比例为                 

              (3)若用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,在其子代中发现一只白眼雌果蝇,分析其体细胞染色体组成,发现其性染色体组成为XXY,从减数分裂过程中分析可能的原因是                细胞形成过程异常造成的。

              (4)果蝇缺失1条Ⅳ号染色体时仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中染色体数正常的红眼果蝇占                

              (5)果蝇另有一种眼色由两对独立遗传的基因(A、a和D、d)控制,其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼,D存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。已知一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼,则亲代雄果蝇的基因型为            ,若将F1代雌雄果蝇随机交配,则F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为               

            • 10.

              如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:

              (1)图1中多基因遗传病的显著特点是             

              (2)AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示。请分析回答以下问题:

              ①研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制,说明该基因的表达具有 性。

              ②由于UBE3A基因和SNRPN基因     ,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。

              ③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图3所示。

              由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是                 ,导致基因突变。

              (3)人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位(细胞内基因结构和种类未发生变化)如图4甲所示,图4乙为某痴呆患者的家族系谱图。已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图4甲所示染色体易位的携带者,后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体某一片段有三份),则表现为痴呆,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体某一片段的缺失),后代早期流产.现已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的,Ⅲ﹣3已出生且为7/9染色体易位携带者(含有A+、B易位染色体)的概率是                              

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