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            • 1. 导致遗传物质变化的原因有很多,如图字母代表不同基因,其中变异类型①和②依次是(  )
              A.突变和倒位
              B.重组和倒位
              C.重组和易位
              D.易位和倒位
            • 2. (2016•江苏)如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因).下列叙述正确的是(  )
              A.个体甲的变异对表型无影响
              B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
              C.个体甲自交的后代,性状分离比为3:1
              D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常
            • 3. 下列关于染色体结构变异的叙述,正确的是(  )
              A.基因内一段序列的重复是一种染色体结构变异
              B.染色体结构变异和基因突变一样都具有不定向性
              C.染色体变异不能产生新的基因型和表现型
              D.同源染色体上非姐妹染色体的交叉互换会导致染色体结构变异
            • 4. 蕹菜(二倍体)披针叶(Ce)基因与心形叶(C)基因是一对等位基因;自交亲和(Es)基因与自交不亲和(E)基因是一对等位基因.Ce基因比C基因多了T5转座子,T5转座子是可以从染色体所在位置转移到染色体其它位置的DNA片段.相关基因与染色体的位置关系及Ce基因部分结构,如图所示.

              (1)将纯合披针叶、自交亲和植株与纯合心形叶、自交不亲和植株杂交得F1
              ①F1花型为心形叶,表明    基因为隐性基因.在基因不发生改变的情况下,F1植株叶型的基因型为    
              ②采用DNA分子杂交技术对F1中的Ce基因进行分子水平的检测,结果发现F1中有一半左右的植株中Ce基因发生改变,此变异较一般情况下发生的自然突变频率    ,推测可能是    的结果.
              (2)从F1中选出基因型为EsE且Ce基因未发生改变的植株进行异花传粉得F2
              ①若不考虑基因发生改变的情况,则F2中披针叶植株所占比例应为    
              ②从F2的150株披针叶植株中检测出5个植株含E基因,推测F1植株在减数分裂时发生了    
            • 5. 家蚕的性别决定为ZW型,已知控制卵色的B基因(黑色)对b基因(白色)为显性.雄性(ZZ)家蚕利用饲料效率高,茧丝质量好,但是在卵期很难分辨雌雄,育种工作者经过如图过程获得新品种丙,实现了通过卵色直接分辨雌雄.请结合下图判断下列说法中正确的是(  )
              A.甲经①处理形成乙发生了染色体交叉互换
              B.由乙发育的成熟个体能产生2种卵细胞
              C.丙个体产生的卵细胞全部为黑色
              D.丙与bb雄蚕交配后所产白色卵发育的为雄蚕
            • 6. 燕麦的颖色有黑颖、黄颖、白颖三种,其性状的遗传受两对等位基因(A和a,B和b)控制,如图1所示:

              (1)现有三个基因型不同的纯合品系甲(黑颖)、乙(黑颖)、丙(黄颖),品系间的杂交结果如表(F2为相应组别的F1自交所得):
              杂交组合F1F2
              第一组甲×乙黑颖黑颖
              第二组乙×丙黑颖黑颖:黄颖=3:1
              ①品系甲的基因型为    ,第二组得到的F2黑颖个体间进行随机授粉,则所得F3的表现型及比例分别为    
              ②某实验小组欲研究某株黑颖燕麦的基因型,他们    (选填“能”或“不能”)通过测交实验确定其基因型.
              (2)若在减数分裂过程中,A基因所在片段与B基因所在片段发生互换,该变异类型为    
              (3)燕麦的5号染色体上还有P基因和Q基因,它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列如图2,起始密码子均为AUG.若箭头处的碱基突变为T,则对应密码子变为    ,基因P转录时以    链为模板合成mRNA,基因P在燕麦某个细胞中数目最多时可有    个.
            • 7. 玉米(2N=20)是遗传学研究的常用材料,决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质( Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段(如图).科学家利用玉米染色体的特殊性进行了如图所示的研究.下列说法正确的是(  )
              A.图中结构异常的染色体的变异来源属于基因重组
              B.玉米基因组计划需要测定11条染色体上的DNA的碱基序列
              C.图中所示的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在染色体可发生联会
              D.若图中所示的亲本杂交,F1有四种表现型且出现了表现型为无色蜡质的个体,说明亲代初级精母细胞发生了交叉互换
            • 8. (2016•保定二模)某高杆玉米(基因塑Aa)3号染色体如图所示.该高杆玉米自交后代高杆:矮杆=1:1,出现该结果的可能原因(  )
              A.Aa不位于3号染色体上,3号缺失染色体纯合致死
              B.Aa不位于3号染色体上,含3号缺失染色体的花粉不育
              C.A位于3号正常染色体上,3号缺失染色体纯合致死
              D.a位于3号正常染色体上,含3号缺失染色体的花粉不育
            • 9. 某种昆虫有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由于染色体上某个基因缺失导致的,并且有纯合致死效应已知在该昆虫群体中不存在缺刻翅的雄性个体用缺刻翅雌虫与正常翅雄虫杂交得到F1,以下分析错误的是(  )
              A.缺刻翅变异类型属于染色体变异
              B.控制翅型的基因位于X染色体上
              C.亲本缺刻翅雌虫为杂合子
              D.F1中缺刻翅与正常翅比例为2:1
            • 10. 如图①②③④分别表示不同的变异类型,基因a、a′仅有图③所示片段的差异.相关叙述正确的是(  )
              A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④
              B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
              C.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复
              D.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换,发生在减数第一次分裂的前期
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