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          共50条信息

            • 1．
              如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%．下列推断正确的是（　　）
              A．个体2的基因型是EeXAXa
              B．个体7为甲病患者的可能性是
              C．个体5的基因型是aaXEXe
              D．个体4与2基因型相同的概率是
              难度：难
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            • 2．
              如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　）
              A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
              难度：难
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            • 3．
              如图为人类某种遗传病的系谱图，相关分析错误的是（　　）
              A．该病为隐性遗传病
              B．该病在男、女中的发病率相同
              C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
              D．Ⅰ1和Ⅱ3基因型相同的概率为
              难度：较易
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            • 4．
              如图所示的遗传病家族系谱图，如果3 号个体家族史上没有该病患者，7号个体与一个表现正常但其父亲为该病患者的女性结婚，则他们生一个患病男孩的几率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：较易
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            • 5．
              如图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（　　）
              A．常染色体显性遗传病
              B．常染色体隐性遗传病
              C．X染色体显性遗传病
              D．X染色体隐性遗传病
              难度：较难
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            • 6．
              抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（　　）
              A．短指的发病率男性高于女性
              B．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              C．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              D．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
              难度：较易
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            • 7．
              如图是遗传病系谱图．若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：难
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            • 8．
              根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是（　　）
              A．①是常染色体显性遗传
              B．②可能是X染色体隐性遗传
              C．③可能是X染色体显性遗传
              D．④可能是常染色体隐性遗传
              难度：较易
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            • 9．
              如图为某单基因遗传病的家系图，据图可以得出的正确结论是（　　）
              A．由于女患者多于男患者，因此该病属于伴X染色体显性遗传病
              B．子女中的致病基因不可能来自父亲
              C．由于子女都患病，因此该病的遗传与性别无关
              D．母亲一定有致病基因传给子女
              难度：较易
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            • 10．
              甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家属系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（　　）
              A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为
              C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
              D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
              难度：中等
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