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            • 1． 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　）
              A．染色体结构或数目的改变可以导致遗传病
              B．单基因突变可能导致遗传病
              C．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
              D．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
              难度：中等
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            • 2． 当人细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，其中性染色体为XO染色体的女性与正常女性都只有正常的X染色体，但前者表现异常，下列分析错误的是（　　）
              A．为观察巴氏小体，取女性口腔黏膜细胞用醋酸洋红液染色
              B．巴氏小体的形成可能对维持两性中X染色体的基因量有一定意义
              C．性染色体为XO的女性表现异常，可推测巴氏小体上存在有活性的基因
              D．巴氏小体数量比正常情况多一个，而引起的遗传病属于单基因遗传病
              难度：中等
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            • 3． 人类有多种遗传病，下列属于常染色体单基因隐性遗传病的是（　　）
              A．白化病
              B．红绿色盲
              C．21-三体综合症
              D．坏血病
              难度：较易
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            • 4． 下列人的遗传病中，不属于单基因遗传病的是（　　）
              A．原发性高血压
              B．多指症
              C．抗维生素D佝偻病
              D．红绿色盲
              难度：中等
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            • 5． 下列关于人类遗传病的有关说法，正确的是（　　）
              A．先天性愚型患者可以通过染色体检查确定病因
              B．调查人类遗传病的遗传方式通常在人群中随机调查
              C．各种因素引起的先天性疾病都是遗传病
              D．调查某遗传病的发病率最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              难度：中等
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            • 6． 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（　　）
              A．男性与女性的患病概率相同
              B．患者的双亲中至少有一人为患者
              C．患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
              D．若双亲均无患者，则子代的发病率最大为
              3
              4
              难度：中等
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            • 7． 人类遗传病的共同特点是（　　）
              A．都是致病基因引起的
              B．一出生就能表现出相应症状
              C．体内不能合成相关的酶
              D．都是遗传物质改变引起的
              难度：中等
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            • 8． 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病．以下疾病属于多基因遗传病的是（　　）
              ①哮喘病     ②21三体综合征　 ③抗维生素D佝偻病　 ④青少年型糖尿病
              ⑤冠心病     ⑥先天性聋哑      ⑦白化病    ⑧苯丙酮尿症．
              A．①④⑤
              B．①②⑧
              C．②③⑦
              D．③④⑤
              难度：中等
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            • 9． 下列有关人类遗传病的说法正确的是（　　）
              A．人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
              B．与正常人相比，猫叫综合征患者缺失第5号染色体
              C．与正常人相比，21三体综合征患者多了1条21号染色体
              D．选择在家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想
              难度：中等
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            • 10． 下列关于遗传病的叙述，正确的是（　　）
              ①先天性疾病都是遗传病　
              ②多基因遗传病在群体中的发病率高　
              ③21三体综合征属于性染色体遗传病　
              ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传　
              ⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 
              ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病．
              A．①②③
              B．②④⑤⑥
              C．①③④⑥
              D．②③④⑤
              难度：中等
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