优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          共50条信息

            • 1．
              人类色盲中有蓝色盲和红绿色盲之分，相关基因分别用A、a，B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，如图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是（　　）
              A．蓝色盲致病基因位于常染色体上
              B．Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因
              C．若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个两病兼患男孩的概率是
              D．若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚，生一个患蓝色盲男孩的概率是
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 2．
              如图是人类某甲病（A、a）、乙病（B、b）的遗传系谱图，已知等位基因A、a位于X染色体上，个体3只携带一种致病基因．下列叙述错误的是（　　）
              A．乙病是隐性遗传病，且基因B、b位于常染色体上
              B．个体5的基因型是BbXAXA，产生的正常卵细胞的比例为
              C．个体7的甲病的致病基因只来自个体1
              D．个体10同时患甲、乙两种病的概率是
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 3．
              如图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的是（　　）
              A．患者表现为女性，该遗传病属染色体异常遗传病
              B．患者的性腺中，初级性母细胞内能形成23个四分体
              C．患者体细胞中，含有的性染色体可能是0条或1条或2条
              D．该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 4．
              如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，请据图回答
              （1）甲病的遗传方式是 ______ 遗传。
              （2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：
                 ①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 ______ 、 ______ 。
                 ②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是 ______ 。
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 5．
              下列调查人群中的遗传病与选择的方法，最合理的是（　　）
              A．白化病的遗传方式--人群中抽样调查
              B．红绿色盲的遗传方式--患者家系中调查
              C．原发性高血压的发病率--患者家系中调查
              D．21三体综合征的发病率--学校内随机抽样调查
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 6．
              甲、乙两种遗传病的家系如图所示。已知人群中男性乙病的患病率为；Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎；Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史，家系二无甲病的家族史；家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（　　）
              A．Ⅲ1的致病基因一定来自于Ⅰ1；Ⅲ5的致病基因一定来自于Ⅰ3
              B．Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了基因的自由组合
              C．若Ⅲ3与Ⅲ4婚配，在正常情况下生育一患病男孩的概率为
              D．若Ⅲ1与一表现型正常女性婚配，他们的女儿患乙病的概率约为
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 7．
              苯丙酮尿症是单基因遗传病袁某正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常．在不考虑其它变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是（　　）
              A．“该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病”
              B．“该病由位于X染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患病的概率为”
              C．“该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同”
              D．“通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者”
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 8．
              抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．抗维生素D佝偻病男女患者的发病程度不完全相同
              B．女性色盲的父亲和儿子均患病的现象叫做交叉遗传
              C．在调查苯丙酮尿症的发病率时应选取患者家庭进行调查
              D．21三体综合征的成因是减数第一次分裂第21号染色体没有分离
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 9．
              某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有显性突变和隐性突变两类。此遗传病按照遗传方式可分为I型和II型，其中I型为常染体显性遗传，Ⅱ型为常染色体隐性遗传。图9为其中一种类型的患病家族遗传系谱图，B、b是与该病有关的基因。

              （1）控制氯离子通道蛋白合成的基因，其遗传信息的实质是基因内的 ______ 序列。
              A．脱氧核糖B．脱氧核苷酸
              C．核糖D．核糖核苷酸
              （2）已知I-2无该遗传病致病基因，据图判断，该家族所患遗传病是 ______ （I型/II型），该遗传病的致病基因与正常基因互为 ______ （等位基因/相同基因），Ⅲ-13的基因型是 ______ 。
              （3）有一无上述遗传病的女性白化病患者（aa）与无白化病基因的III-13婚配，后代可能不患病。产生这结果的可能原因是 ______ 。
              （4）某人也患了由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的遗传病，其遗传咨询的正确步骤是 ______ 。
              ①判断咨询者的基因型
              ②推算后代的再发风险，提出对策、方法和建议
              ③家系调查，绘制系谱图，确定遗传方式
              ④询问病史、家庭史
              A．①④③②
              B．④③①②
              C．①②③④
              D．④①③②
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            • 10．
              如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是（　　）
              A．若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是
              B．仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子
              C．若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病
              D．若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病
              难度：较易
              解析 收藏 试题篮
            0/40

            进入组卷