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            • 1． 培养细菌的培养基适宜的pH为（　　）
              A．1.5-2.5
              B．3.5-4.5
              C．6.5-7.5
              D．8.5-9.5
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            • 2． 在稀释涂布平板法对微生物进行计数时的错误操作是（　　）
              A．将1mL样品稀释10倍，需加入10mL无菌水
              B．吸取菌液的移液管需要干热灭菌避免杂菌污染
              C．将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃
              D．每一个稀释度涂布多个平板，计算各组平均值
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            • 3． 将大肠杆菌接种在彻底灭菌的培养基表面时．下列关于接种操作的叙述中错误的是（　　）
              A．该操作通常在酒精灯火焰附近操作
              B．打开装有菌种的试管，迅速、直接将接种环伸入试管，挑取少许菌体
              C．抽出接种环时，带菌部分不要触及管壁
              D．在待接种试管的培养基上划线时不要划破培养基表面
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            • 4． 微生物实验中，接种环常用的灭菌方法是（　　）
              A．煮沸灭菌
              B．灼烧灭菌
              C．干热灭菌
              D．高压蒸汽灭菌
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            • 5． 关于消毒和灭菌的不正确理解是（　　）
              A．灭菌是指杀灭环境中的一切微生物的细胞、芽孢和孢子
              B．消毒和灭菌实质上是相同的
              C．常用灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌
              D．常用消毒方法有煮沸法、巴氏消毒法、紫外线法、化学药物法
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            • 6． 若要通过稀释涂布平板法分离纯化土壤中的微生物，其正确操作步骤是（　　）
              ①土壤取样；
              ②称取1g土壤加入盛有99mL无菌水的锥形瓶中，制备10-2土壤稀释液；
              ③吸取0.1mL土壤稀释液进行平板涂布；
              ④依次将土壤稀释液稀释至浓度为10-3、10-4、10-5、10-6、10-7的溶液．
              A．①②③④
              B．①③②④
              C．①②④③
              D．①④②③
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            • 7． 下列说法不正确的是（　　）
              A．土壤中分离不同的微生物要采用不同的稀释度
              B．在活菌计数法中，统计的菌落数往往比活菌的实际数目多
              C．无菌技术也是要防止实验者被微生物感染
              D．筛选纤维素分解菌的实验中，选择培养的目的是增大样品中目的菌株的浓度
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            • 8． 组氨酸缺陷型沙门氏菌是由野生菌种突变形成的，自身不能合成组氨酸．将其接种在缺乏组氨酸的平板培养基上进行培养，有极少量菌落形成．2-氨基芴是一种致突变剂，将沾有2-氨基芴的滤纸片放到上述平板培养基中，再接种组氨酸缺陷型沙门氏菌进行培养，会有较多菌落出现．以下叙述不正确的是（　　）
              A．在接种前，2-氨基芴和滤纸片须进行灭菌处理
              B．若用划线法接种可以根据菌落数计算活菌数量
              C．基因突变的可逆性与是否存在致突变剂无关
              D．此方法可以用于检测环境中的化学致突变剂
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            • 9． 下面对有关无菌操作理解不正确的是（　　）
              A．实验操作过程应在酒精灯火焰附近进行
              B．无菌操作的目的是防止杂菌污染
              C．玻璃器皿如培养皿可用酒精擦拭
              D．培养基灭菌用高压蒸汽灭菌法
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            • 10． 下列对微生物连续培养优点的叙述中，不正确的是（　　）
              A．能及时补充微生物所需要的营养物质，提高产量
              B．有利于微生物尽快将代谢产物释放到培养基中
              C．只有利于初级代谢产物的获得
              D．提高了设备的利用率
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