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            • 1. 为治疗某种遗传性糖尿病,研究人员完成如图工作.

              (1)图1中①是取自患者体细胞的    
              (2)图1中过程②表示    技术.过程③表示    技术.
              (3)重组细胞在体外培养时,培养液中除了加入诱导物外,还应加入水、无机盐、维生素、葡萄糖、氨基酸、    等必需的营养成分.
              (4)定向诱导使重组细胞B发生    ,从而形成功能专一的胰岛样细胞.为检测胰岛样细胞是否具有胰岛B细胞的正常生理功能,研究人员分别控制甲、乙两组培养液中    的浓度,将胰岛样细胞先后放在甲、乙两组培养液中,保温相同时间后检测胰岛素的分泌量.若诱导成功,则图2中甲组应为    情况下测得的胰岛素分泌量,理由是    
            • 2. 科学家通过诱导黑鼠体细胞去分化获得诱导性多能干细胞(iPS),继而利用iPS细胞培育出与黑鼠遗传特性相同的克隆鼠,流程如下:

              (1)从黑鼠体内获得体细胞后,对其进行的初次培养称为    ,培养的细胞在贴壁成长至充链满培养皿底时停止分裂,这种现象称为    
              (2)图中2-细胞胚胎可用人工方法从灰鼠输卵管内获得,该过程称为    ,也可从灰鼠体内取出卵子,通过    后进行早期胚胎培养获得.
              (3)图中重组囊胚通过    技术移入白鼠子宫内继续发育,暂不移入的胚胎可使
                  方法保存.
              (4)小鼠胚胎干细胞(ES)可由囊胚的    分离培养获得,iPS与ES细胞同样具有发育全能性,有望在对人类iPS细胞进行定向    后用于疾病的细胞治疗.
            • 3. 约翰•伯特兰•戈登和山中伸弥因在“体细胞重编程技术”领域做出革命性贡献而获得诺贝尔生理学或医学奖.请回答下列问题:
              (1)1962年约翰•伯特兰•戈登通过实验把蝌蚪肠上皮细胞的细胞核移植进入去核的卵细胞中,成功培育出“克隆青蛙”.因动物细胞的全能性会随着动物细胞分化程度的提高而逐渐    ,但此实验说明已高度分化的动物体细胞的    仍具有发育全能性.更多的实验证明,到目前还不能用类似    技术(克隆植物的方法)获得克隆动物.
              (2)所谓“体细胞重编程技术”是将体细胞重新诱导回早期干细胞状态,即获得诱导性多能干(iPS)细胞.山中伸弥把4个关键基因转让小鼠的成纤维细胞,并整合到染色体的    上,使其转变成iPS细胞;为确定基因是否进入成纤维细胞可用    技术检测.
              (3)在研究中可通过    技术获取大量iPS细胞,该过程一般需先加入    处理一段时间,分散成单个细胞,然后分瓶继续培养;另外,iPS细胞还需置于二氧化碳培养箱中培养的目的是    
            • 4. 内细胞团(ICM)出现于(  )
              A.原肠胚期
              B.卵裂时
              C.囊胚期
              D.桑椹胚期
            • 5. 我国研究人员创造出一种新型干细胞--异种杂合二倍体胚胎干细胞,具体研究过程如下图所示,请据图回答问题:

              (1)图中的单倍体囊胚1最可能是由小鼠的    发育而来,所采用的技术应为    技术,培养过程中使用的培养液处含有一些无机盐和有机盐外,还需添加微生素、激素、    等营养成分以及血清等物质.
              (2)图中的单倍体ES应取自囊胚的    细胞,ES在形态上表现为    
              (3)由于物种间存在    ,因此自然情况下哺乳动物远亲物种间的配子往往无法完成    作用,或者即便能完成也不能发育.但是人们为了生物学研究的便利,创造出了各类远亲物种间的杂合细胞,如小鼠-大鼠、人-鼠等杂交细胞,由于这些细胞都是由体细胞融合产生,因此杂交细胞通常含有     个三色体组.
            • 6. 角膜缘干细胞能更新角膜上皮细胞,角膜上皮细胞对维持角膜的透明性至关重要.回答下列问题:
              (1)将角膜缘组织剪碎,加入    处理,可获得大量游离分散的细胞.细胞悬液在培养瓶中培养,当贴壁生长的细胞发生    现象时停止增殖.
              (2)通常角膜缘干细胞的培养控制在10代以内,原因是    
              (3)离体培养角膜缘干细胞时,一般需要在合成培养基中加入    等天然成分,培养时所需的气体主要有    
              (4)研究发现,细胞因子能够调控角膜缘干细胞分化.放线菌素D能通过阻碍RNA聚合酶的功能进而抑制细胞因子的调控,由此推断该抑制过程发生在    (选填“复制”、“转录”或“翻译”)水平.
              (5)研究还发现,皮肤干细胞可以诱导分化为角膜缘干细胞,这体现了皮肤干细胞具有    .临床上常用诱导干细胞定向分化的方法修补损伤或衰老的组织器官,从而解决了    问题.
            • 7. 2006年,日本学者山中伸弥成功将人体皮肤细胞诱导形成多能干细胞--“iPS细胞”,iPS细胞可以分裂、分化为神经元、心肌、肝等多种细胞.下列叙述不正确的是(  )
              A.iPS细胞分化为多种细胞的过程体现了iPS细胞的全能性
              B.iPS细胞分化形成的心肌细胞和肝细胞中的RNA存在差异
              C.人体皮肤细胞诱导产生iPS细胞属于一种脱分化过程
              D.若在实际中应用该过程中的技术可提高器官移植的成功率
            • 8. 如图为利用现代生物技术治疗遗传性糖尿病的流程示意图,据图回答相关问题.

              (1)图中过程②表示    技术.
              (2)图中过程③核心步骤是    ,需要用到的酶是    
              (3)重组细胞在体外培养时,培养液中除了加入诱导物和水、无机盐、维生素、葡萄糖、氨基酸等必需的营养成分外,往往需要特别加入    ,同时在含    的无菌、恒温培养箱中进行培养.
              (4)胚胎干细胞一般是从    中分离出来的一类细胞,在功能上具有    
              (5)定向诱导使重组细胞B发生    ,从而形成功能专一的胰岛样细胞.
            • 9. 胚胎干细胞(ES细胞)在基础生物学、畜牧学和医学上具有十分重要的价值,其应用前景吸引众多科学家投入到这一研究领域中.根据相关知识,回答下列问题:
              (1)哺乳动物的胚胎干细胞(ES细胞)是由    或原始性腺中分离出来的一种细胞,在功能上具有    ,即可以分化出成年动物体内任何一种组织细胞.
              (2)ES细胞也是研究体外细胞分化的理想材料,ES细胞在    细胞上能维持不分化的状态.在培养基中加入    可诱导ES细胞向不同类型的组织细胞分化.
              (3)ES细胞的另一个应用前景为体外诱导分化,从而培育出人造组织器官,进而解决临床上存在的供体器官不足和    问题.此外,科学家还试图用基因工程方法对动物器官进行改造:向器官    (填“供体”或“受体”)基因组中导入某种调节因子,以抑制    (抗原或抗体)决定基因的表达,或设法除去该基因,再结合    技术,培育出没有免疫排斥反应的转基因动物器官.
            • 10. 在现代生物工程技术中,下列研究方案能实现其目的是(  )
              选项方案目的
              A通过体外培养或体内培养骨髓瘤细胞制备单克隆抗体
              B体外诱导胚胎干细胞分化培育供移植的组织器官
              C将胰岛素基因导入大肠杆菌,进行培养大量生产人胰岛素
              D用胰蛋白酶处理剪碎的动物组织块制备动物细胞悬浮液
              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
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