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          共50条信息

            • 1．
              一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1．且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（　　）
              A．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死
              B．该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死
              C．该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死
              D．X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死
              难度：较易
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            • 2．
              图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．

              （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传．
              （2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？ ______ ，原因是 ______ ．
              （3）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ______ ，Ⅰ-2的基因型是 ______ ．
              难度：较易
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            • 3．
              一对夫妇，男子正常，女子患有色盲．若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（　　）
              A．卵细胞
              B．精子
              C．精子或卵细胞
              D．基因突变
              难度：易
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            • 4．
              有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上．一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．如图为一家族遗传图谱．

              （1）棕色牙齿的遗传方式 ______ ．
              （2）写出3号个体可能的基因型： ______ ．7号个体基因型可能有 ______ 种．
              （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是 ______ ．
              （4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿．若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是 ______ ．
              难度：中等
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            • 5．
              一对夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子，已知父亲正常，母亲为色盲携带者．下列分析中正确的是（　　）
              A．问题可能来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题
              B．问题可能来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题
              C．问题一定来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题
              D．问题一定来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题
              难度：较易
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            • 6．
              某种二倍体野生植物属于XY型性别决定．研究表明，该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如图所示）．研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F2．
              （1）细胞中花青素存在的场所是 ______ ．
              （2）亲本中白花植株的基因型为 ______ ，F2中白色：紫色：红色：粉红色的比例为 ______ ．F2中自交后代不会发生性状分离的植株占 ______ ．
              （3）研究人员用两株不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色．则亲代两株植株的花色分别为 ______ ．
              （4）研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上（XY非同源区段）还是常染色体上．（注：高茎、矮茎基因分别用D、d表示）
              杂交组合：将多对矮茎雌性植株与高茎雄性植株作为亲本进行杂交，观察子代的表现型．
              结果预测：
              ①若杂交后代 ______ ，则突变基因位于X染色体上；
              ②若杂交后代 ______ ，则突变基因位于常染色体上．
              难度：中等
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            • 7．
              若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　）
              A．P表示遵循基因的分离定律，Q表示遵循基因的自由组合定律
              B．P表示父亲是伴X染色体显性遗传病患者，Q表示女儿患有该病
              C．P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体细胞中含1个染色体组
              D．P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状发生了改变
              难度：易
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            • 8．
              如图是甲病（相关基因用A、a表示）和乙病（相关基因用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图．据图分析回答：

              （1）甲病的致病基因为 ______ 性基因，乙病的遗传方式是 ______ ．
              （2）若Ⅲ2与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为 ______ ．
              （3）经基因检测得知，Ⅱ1与Ⅱ5均不携带乙病基因，则Ⅲ5的基因型为 ______ ．若Ⅲ2与Ⅲ5婚配，生出正常孩子的概率是 ______ ．乙病的典型特点是男性患者多于女性和 ______ ．
              难度：中等
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            • 9．
              如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
              （1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上 ______ 性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是 ______ ．
              （2）Ⅰ2的基因型为 ______ ；Ⅲ2的基因型为 ______ ．
              （3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ______ ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配．
              难度：较易
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            • 10．
              如图为某家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，Bruton综合症致病基因用A或a表示，低磷酸酯酶症的致病基因用B或b表示．已知Ⅱ6不携带致病基因．

              （1）Bruton综合症属于 ______ 染色体 ______ 性遗传病，低磷酸酯酶症属于 ______ 染色体 ______ 性遗传病．
              （2）Bruton综合症患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟．体现了基因与性状的关系是 ______ ．
              （3）Ⅰ2的基因型为 ______ ，Ⅱ5的基因型为 ______ ．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为 ______ ．
              难度：较易
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