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            • 1． 回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
              调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因．

              （1）甲病的遗传方式为    遗传病，乙病的遗传方式为    遗传病．
              （2）I1的基因型为    ．Ⅲ11的基因型为    ．
              （3）若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，只患一种病的概率是    ．若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，生一个患病男孩的概率是    ．
               若检测发现Ⅱ4携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

              （4）Ⅲ10的基因型是    ．
              （5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于    ．
              （6）如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为    ．
              （7）Ⅲ10与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为    ．
              难度：中等
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            • 2． 豌豆的三对相对性状分别由三对等位基因Dd、Ee、Ff控制．对基因型为DdEeFf 的个体进行测交，得到如下结果：^
              基因型ddeeffDdEeFfddEeffDdeeFf
              个体数量302300303301
              （1）请绘出该个体含Dd、Ee和Ff基因的染色体，并标出基因的相应位置．    
              （2）若DdEeFf个体自交，后代不同表现型的比例是    ，含ee个体的基因型为    ．
              （3）由测交结果可知，通过    育种不能使所有的优良性状进行组合．该生物其他一些不能自由组合的基因也可能发生重组，原因是    ．
              难度：中等
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            • 3． 果蝇是雌雄异体的二倍体动物，体细胞中有8条染色体，是常用的遗传研究材料．一对果蝇每代可以繁殖出许多后代．请回答下列有关问题：
              （1）有一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大．研究发现该种群的基因库中存在隐性致死突变基因（胚胎致死）．从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体．
              ①导致上述结果的致死基因位于    染色体上．
              ②从该种群中任选取一只雌果蝇，鉴别它是纯合子还是杂合子的方法是：将该雌果蝇与种群中的雄果蝇杂交，如果杂交后代    ，则该雌果蝇为杂合子；如果杂交后代    ，则该雌果蝇为纯合子
              （2）研究发现野生果蝇正常翅（h）可以突变为毛翅（H），体内还有一对基因R、r本身不控制具体性状，但rr基因组合时会抑制H基因的表达．如果两对基因位于常染色体上，则一个种群中纯合正常翅果蝇的基因型有    种．如果这两对基因分别位于两对同源染色体上，基因型为RrHh的雌雄果蝇个体交配，产生的子代中，正常翅中杂合子所占的比例    ．
              （3）如果另有一对基因D（红眼）、d（白眼）与第（2）小题中的基因R、r均位于X染色体上，只有当R基因存在时，果蝇才表现为毛翅（H）．现有三对基因均杂合的果蝇与毛翅红眼的雄果蝇杂交．F1的雄果蝇中，毛翅白眼所占比例为
              3
              8
              ．让F1中的毛翅果蝇随机交配，则F2中毛翅果蝇所占的比例为    ．
              难度：中等
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            • 4． （2016•铜鼓县二模）菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为 XY 型．已知菠菜的高杆与矮杆、抗病与不抗病为两对相对性状，育种专家进行如下杂交实验．
              杂交阶段第一阶段第二阶段
              杂交组合高杆不抗病×矮杆抗病F1中全部的高杆抗病个体自由交配
              结果统计高杆抗病总数：323
              矮杆抗病总数：345              		高杆抗病雌总数：423
              高杆抗病雄总数：410
              矮杆抗病雌总数：211
              矮杆不抗病雄总数：203
              F1合计：668F2合计：1247
              （1）第二阶段高杆与矮杆的比约为 2：1，原因是    ．
              （2）菠菜的抗病基因位于性染色体上，判断依据是    ．
              （3）若菠菜宽叶B对窄叶b为显性，抗病 E 对不抗病 e 为显性，两对基因相互关系如下图．辐射处理菠菜雌株幼苗可使 B基因或b 基因或B、b基因从原染色体断裂，然后随机结合在 E、e 所在染色体的上末端形成末端易位（E、e所在染色体的末端最多只能结合一个B、b基因）．已知单个（B 或 b）基因发生染色体易位的植株同源染色体不能正常联会高度不育．现有一如图所示基因型的菠菜幼苗给予电离辐射处理，欲探究该植株是否发生易位或是否发生单（双）基因易位，可让该植株与    （表现型）的植株杂交，实验结果及结论如下．（注：不考虑交叉互换和基因突变）
              ①若出现 8 种表现型子代，则该植株    ；
              ②若不能产生子代个体，则该植株    ；
              ③若子代表现型及比例为：宽叶不抗病雌株：窄叶抗病雌株：宽叶不抗病雄株：窄叶抗病雄株=1：1：1：1，则该植株中    基因连在e基因所在的染色体上，另一个基因连在E基因所在的染色体上．
              ④若子代表现型及比例为：宽叶抗病雌株：窄叶不抗病雌株：宽叶抗病雄株：窄叶不抗病雄株=1：1：1：1，则该植株中    基因连在E基因所在的染色体上，另一个基因连在e基因所在的染色体上．请用遗传图解表示该过程（要求写出配子）．    ．
              难度：中等
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            • 5． 射线诱变可使同一基因突变，也可使不同基因突变．将纯合深眼色果蝇用射线诱变处理，得到两种隐性突变品系，性状均为浅眼色，两突变品系杂交，子一代雌性均为深眼色，雄性均为浅眼色．回答下列问题：
              （1）基因突变是指DNA分子中    ，从而引起基因结构的改变．射线诱变可以使不同的基因突变，这体现了基因突变具有    的特点．
              （2）有人认为两种突变品系有可能是同一基因突变的结果，你是否赞同这种观点？    ，理由是    ．
              （3）若上述两种突变品系是两对不同基因分别突变的结果，则突变基因在染色体上的分布情况是    ．
              （4）若让子一代自由交配，子二代性状表现如表：
              深眼色浅眼色
              雄性4396
              雌性204196
              则突变基因在染色体上的分布情况是    ，子二代中出现深眼色雄蝇的最可能原因是    ．
              难度：中等
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            • 6． 回答下列有关遗传的问题．
              现有五个纯种果蝇品系，其中品系1为野生型（长翅、红眼、正常身、灰身），品系2～5都是由野生型品系突变而来，且突变品系各有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合．下表表示各隐性性状及其基因所在的染色体．
              品系2345
              性状残翅（v）白眼（a）毛身（h）黑身（d）
              染色体第Ⅱ染色体X染色体第Ⅲ染色体第Ⅱ染色体
              （1）品系3中的雄果蝇（若只考虑眼色和体色）的基因型是    ，其白眼基因可能来自亲本的    （雌/雄）果蝇；若它的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为DDDXa的精子，则另外三个精子的基因型为    ．这种变异类型属于    ．
              （2）若要进行基因自由组合定律的实验，下列组合中可选择做亲本的是    （多选）
              A．1和2    B．2和3   C．2和4   D．2和5   E．3和4
              （3）现用品系2和品系4果蝇杂交，其F1代果蝇随机交配得F2代，F2代中的纯合长翅正常身果蝇在F2代所有长翅、正常身果蝇中的比例是    ．
              （4）现用品系2和品系5果蝇杂交，其F1代的基因型（只考虑体色和翅型）为    ，F1中雌雄果蝇交配，F2中出现的纯合黑身长翅果蝇为16%，则F2中出现灰身长翅果蝇的概率是    ．
              难度：中等
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            • 7． 请分析回答下列有关遗传问题．
              Ⅰ．小鼠的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传实验材料，用小鼠进行遗传学实验，小鼠的弯曲尾（B）对正常尾（b）显性．遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验．
              实验一：
              父本母本子一代
              弯曲尾正常尾雌性全是弯曲尾；雄性全是正常尾
              实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠．
              说明：①插入的DNA片段本身不控制具体的性状；
              ②小鼠体内存在该DNA片段，B基因不表达，即该DNA片段和B基因同时存在是表现为正常尾，b基因的表达不受该片段影响；
              ③若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B、b），将导致胚胎致死．
              请回答：
              （1）由实验一可知，子一代雌鼠的基因型是    ．
              （2）该转基因小鼠的育种原理是    ．
              （3）遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能（见如图）．为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验．（该DNA片段与B或b基因的交换值为20%）

              实验方案：
              让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例
              结果与结论：
              ①．若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性；
              ②．若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性；
              ③．若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性，且完全连锁；若不完全连锁，则子代的表现型及比例为    ；
              （4）若子代    ，则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性，且完全连锁；若不完全连锁，则子代的表现型及比例为    ；
              （5）上题中的第一种①情况和第三种③情况下插入DNA方式中，插入的该DNA片段与控制尾形的基因在遗传过程中分别满足遗传基本规律中的    定律．
              Ⅱ．狗的一个复等位基因系列控制皮毛中色素的分布．等位基因ay降低了色素沉积程度，产生沙色的狗；等位基因at产生斑点型式的狗；等位基因as使暗色素在全身均匀分布；等位基因ay、at、as之间具有不循环而是依次的完全显隐性关系（即如果ay对at显性、at对as显性，则ay对as也显性，可表示为ay＞at＞as）根据以下系谱图回答问题：

              （6）根据该系谱图确定复等位基因的显性顺序是    ；
              （7）上述狗皮毛颜色的遗传遵循    定律；
              （8）Ⅰ1的基因型为    ，Ⅲ2与Ⅲ3交配产生斑点子代的概率是    ；
              （9）已知狗的长尾（A）对短尾（a）是显性．现用短尾狗（甲群体）相互交配产生的受精卵在胚胎发育早期注射微量胰岛素，生出的小狗就表现出长尾性状（乙群体）．请设计实验方案探究胰岛素在小狗胚胎发育过程中是否引起基因突变（设计实验方案预测实验结果及结论）
              ①实验思路：    
              ②结果及结论：    ．
              难度：中等
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            • 8． （2016•万载县三模）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状；叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B、b基因仅位于X染色体上，已知含Xb的花粉粒有50%会死亡．
              （1）研究人员进行以下实验：
              实验一：让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自变得F2，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）．
              实验二：取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为500/0的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰．请回答：
              ①根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中    为显性性状，F1中重瓣紫罗兰的基因型为    ．
              ②查阅资料得知：出现上述实验现象的原因是等位基因（D、d）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失仅导致    （填“花粉”、“雌配子”）致死．如图是F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成．
              （2）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G带（富含A-T序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R带（富含G-C序列的核苷酸片段）．一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言，具    带更丰富的那条染色体热稳定性更低．基因突变一般    （填“会”、“不会”）改变染色体的带型．
              （3）若只研究紫罗兰叶形这上相对性状，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中阔叶植株的比例为    ．
              难度：中等
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            • 9． 利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术．其原理是经辐射处理的精子进入次级卵母细胞后不能与其核融合，只激活次级卵母细胞分裂，后代的遗传物质全部来自次级卵母细胞．关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②次级卵母细胞染色体二倍体化；③后代染色体检测．请据图回答．

              （1）辐射处理可导致精子染色体断裂失活，丧失受精能力，这属于    变异．
              （2）次级卵母细胞的二倍体化有两种方法．用方法一获得的子代是纯合二倍体，导致染色体数目加倍的原因是    ；用方法二获得的子代通常是杂合二倍体，这是因为在四分体时期    之间发生了交叉互换，导致基因重组造成的．
              （3）用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例，可判断其性别决定机制．若子代性别比例为    ，则其性别决定为XY型；若子代性别比例为    （WW个体不能成活），则其性别决定为ZW型．
              （4）人工鱼塘自然繁殖的后代，往往形形色色、差参不齐，其原因是    ．
              （5）已知金鱼的正常眼（A）对龙眼（a）为显性，基因B能抑制龙眼基因表达，两对基因分别位于两对常染色体上．偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼，若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖，子代出现龙眼个体的概率为    ；若用基因型为AABB的雄鱼与该雌鱼杂交，F2中出现龙眼个体的概率为    ．
              难度：中等
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            • 10． 如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（　　）
              A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
              B．芦花形状为显性性状，基因B对b完全显现
              C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
              D．芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
              难度：中等
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