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            • 1． 请分析下列与遗传和变异有关的问题：
              Ⅰ、水稻（2N=24）正常植株（E）对矮生植株（e）为显性，抗病（F）对不抗病（f）为显性．两对基因独立遗传．
              （1）在EE×ee杂交中，若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体数目为    ．
              （2）假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C．与正常植株相比，    突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因    ．
              （3）现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻，希望快速得到正常抗病纯种植株，应采取的育种方法是    ，理想的基因型以及该基因型所占比例依次是    、    ．
              Ⅱ、图1是某家族的两种遗传病的系谱图．已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图2所示）．甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb．

              （4）据图分析，乙病为    性遗传病． 若Ⅲ3和Ⅲ4二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，则该基因位于X、Y的    ．
              （5）若只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是    ，Ⅲ4的基因型是    ．
              （6）假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是    ．
              难度：中等
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            • 2． 某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b）控制，叶形（宽叶和窄叶）由位于性染色体上的等位基因（D和d）控制．请据图回答：

              （1）图中甲基因A或B的转录产物需在    部位加工后，才能成熟．在酶1或酶2合成过程中，    认读mRNA上的遗传密码．
              （2）蓝花植株的基因型有    种，某蓝花植株的一个基因A发生突变，但该植物仍能开出蓝花，可能的原因是    （答对一条原因即给分）．
              （3）以紫花雄株与蓝花雌株为亲本，若F1 植株中三种花色的植株出现，则父本控制花色的基因型是    ，理论上纯合的F1植株中开白花的比例为    ．将F1 中的蓝花植株杂交，在F2中出现部分白花植株的原因是    ．
              （4）叶形的基因位于图乙中I片段，宽叶（D）对窄叶（d）为显性．现有宽叶、窄叶雌性植株若干和已知基因型为XDYD、XDYd或XdYD 宽叶雄性植株若干．选择相应的亲本组合，以前通过一次杂交，获得能够依据叶形区分雌雄的大批幼苗．请用遗传图解和适当文字说明培育的过程．    
              （5）将紫花宽叶的雌、雄植株进行杂交，利用    原理可以培育出正常蓝花窄叶雄株．
              难度：中等
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            • 3． （2016•浙江模拟）果蝇是遗传学研究的经典材料，其四对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（R）对粗眼（r）为显性．如图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布．
              （1）果蝇M眼睛的表现型是    ．
              （2）欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的    条染色体
              进行DNA测序．
              （3）果蝇M与基因型为    的个体杂交，子代的雄果蝇既有红眼性状又有白眼性状．
              （4）果蝇M产生配子时，非等位基因    和    不遵循自由组合规律．若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中    ，导致基因重组，产生新的性状组合．
              （5）在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇．为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：
              F1雌性﹕雄性灰身﹕黑身长翅﹕残翅细眼﹕粗眼红眼﹕白眼
              1
              2
              有眼              		1﹕13﹕13﹕13﹕13﹕1
              1
              2
              无眼              		1﹕13﹕13﹕1//
              ①从实验结果推断，果蝇无眼基因位于    号（填写图中数字）染色体上，理由是    ．
              ②以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性．
              杂交亲本：    ．
              实验分析：    ．
              难度：中等
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            • 4． 果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定．D （全翅）对d （残翅）为显性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F （长翅）对f （小翅）为显性．以下是两纯系亲本果蝇的杂交实验结果，分析回答：

              （1）决定翅形的基因D、d和F、f分别位于    、    染色体上，这两对等位基因遵循
                   定律．
              （2）实验中亲本的基因型分別是    、    ，F2残翅雌果蝇中纯合子占    ．
              难度：中等
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            • 5． （2016•中山市模拟）果蝇的3对相对性状中棒眼（E）对正常眼（e）、灰身（B）对黑身（b）、长翅（V）对残翅（v）为显性，甲图是某果蝇的基因在染色体上的分布．研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XsEXe，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因E始终连锁在一起（图乙），s在纯合（XsEXsE、XsEY）时能使胚胎致死．
              （1）若甲图果蝇与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身残翅   和黑身长翅后代，则其原因是    ．
              （2）若棒眼雌果蝇（XsEXe）与正常眼雄果蝇（XeY）杂交，F1中雌性个体出现的概率是    ．F1雌雄果蝇自由交配，F2中e的基因频率为    ．
              （3）某正常肢果蝇种群中因基因突变出现了一只短肢雄果蝇，将该短肢果蝇与正常肢果蝇交配，F1都为正常肢．请继续设计实验，判断短肢基因位于X染色体上，还是常染色体上．
              ①将    ，获得子代；
              ②统计子代的性状表现，并记录．
              实验结果预测及结论：
              a．若子代    ，则短肢基因位于常染色体上；
              b．若子代    ，则短肢基因位于X染色体上．
              难度：中等
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            • 6． 菠菜为单性花，一般雌雄异株，XY型性别决定方式．回答下列问题：
              （1）已知菠菜的抗霜和不抗霜（由基因A、a控制）、圆叶和尖叶（由基因B、b控制）为两对相对性状．用抗霜圆叶植株作为父本，不抗霜圆叶植株作为母本进行杂交，子代雄株中表现型及比例为不抗霜圆叶：不抗霜尖叶=3：1，雌株中表现型及比例为抗霜圆叶：抗霜尖叶=3：1．则亲本的基因型为    ．
              （2）育种时在杂种一代中新发现抗霉病雌、雄植株各几株，相互交配子代出现性状分离，说明该性状的出现是    （填“显性基因突变”或“隐性基因突变”）的结果，子代不抗霉病个体的比例最可能是    ．
              （3）菠菜对菠菜温和病毒（STV）的抗性即抗病毒病为单基因控制的显性性状．现有各种纯合子及杂合子个体供选择使用，为探究有关基因位于常染色体还是性染色体，可选用具有相对性状的纯种个体同时进行    两组实验，即使两组实验结果无差异，也不能确定基因的位置，应进一步选用    与    杂交，根据子代植株是否具有抗病性来判断与性别的关系进行确定．对植株抗性可用    侵染菠菜进行鉴定．
              难度：中等
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            • 7． 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病．下列叙述正确的是（　　）
              A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
              B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
              C．女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
              D．女性发病率高于男性发病率
              难度：中等
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            • 8． 黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型．果蝇的灰翅与黑翅为一对相对性状，红眼与白眼为一对相对性状．现有一对灰翅红眼雌雄蝇交配，得到F1表现型及比例如表：
               灰翅白眼黑翅白眼灰翅红眼黑翅红眼
              雄蝇
              3
              16
              1
              16
              3
              16
              1
              16
              雌蝇0O
              6
              16
              2
              16
              请回答下列有关问题：
              （1）由表可知，在果蝇红眼与白眼中，显性性状为    ，控制这对相对性状的基因位于    染色体上，其遗传过程遵循    定律．
              （2）图中这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是    ．
              （3）如果让F1中表现为灰翅红眼的雌雄果蝇自由交配得到F2，F2中灰翅基因的基因频率为    ，F2中黑翅白眼果蝇的概率是    ．
              难度：中等
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            • 9． 遗传和变异
              遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病．图14为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．

              （1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为    ．
              （2）假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配    （属于/不属于）近亲结婚．若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为    ．Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY．胎儿性染色体多了一条的原因是    （父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了    ．
              （3）假设还有另一常染色体遗传病，基因型为DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常．一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者（即均为dd），这对夫妇生一个患病女孩的概率是    
              （4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是    （填下列选项），研究发病率应采用的方法是    （填下列选项）．
              A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
              C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式．
              难度：中等
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            • 10． 摩尔根的学生布里奇从纯合红眼的果蝇种群中发现一只缺刻翅的变异雌蝇，为研究该变异类型，布里奇进行了如下实验：
              （1）用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例为2：1．布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，缺刻基因使雄性    ．
              （2）布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下：
              ①F1缺刻翅雌蝇都是白眼．
              ②雄蝇中无缺刻翅．
              ③雌雄比例为2：1．
              若用假设一解释①现象，F1缺刻翅雌蝇的眼色应为    ，这与事实不符．因此，布里奇又做出了假设二：缺刻翅这种变异并非基因突变引起的，可能是发生了    变异，使    基因消失．含有这种变异的雌性个体在杂合状态下    （能/不能）生存，含有这种变异的雄性个体    （能/不能）生存．
              （3）上述两种假设可以通过    观察，最终证明假设二是正确的．
              难度：中等
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