知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图为两种单基因遗传病系谱图，甲病基因用A、．表示，乙病基因用B、b表示．6号不携带致病基因．请分析回答问题：

（1）甲病的遗传方式为 ______ ；10号的基因型为 ______ ．
（2）3号和4号再生一个孩子，患甲病的概率为 ______ ；5号和6号再生一个正常孩子的概率为 ______ ．
（3）为预防遗传病的产生和发展，可通过遗传咨询和 ______ 等手段，对遗传病进行监测和预防．禁止近亲结婚也能降低遗传病的发病率，其理论依据是 ______ ．
（4）为检测8号是否为携带者，以放射性同位素标记的含有 ______ 基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果 ______ ，则说明8号为携带者．

难度：较易

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2．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）克氏综合征属于 ______ 遗传病．
（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以以B和b表示）：母亲 ______ 儿子 ______
（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是：他的 ______ （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ ______ ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大 ______
（5）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列．

难度：中等

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3．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因．医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：

（1）甲病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
（2）乙病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
（3）医师通过咨询得知，该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 ______ （填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因．
（4）丈夫的基因型是 ______ ，妻子的基因型是 ______ ．
（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ______ ，女孩患病的概率是 ______ ．
（6）21三体综合征可能是由染色体组成为 ______ 的卵细胞或 ______ 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来．
（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：
① ______ ；
② ______ ；
③ ______ ．

难度：较易

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4．如图为人类的两种遗传病的家族系谱图．甲病（由A或a基因控制）和乙病（由B或b基因控制），已知其中一种病为伴性遗传．请回答：

（1）甲病的遗传方式属于 ______ 染色体上 ______ 性遗传．
（2）写出Ⅲ₁₀的基因型： ______ ．
（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为 ______ ，生育一个只患一种病子女的概率为 ______ ．

难度：较易

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5．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答下列问题：

（1）甲遗传病致病基因位于 ______ 染色体上，乙遗传病致病基因位于 ______ 染色体上．
（2）Ⅱ₂的基因型为 ______ ，Ⅲ₃的基因型为 ______ ．
（3）若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ______ ．
（4）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 ______ ．

难度：较易

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6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．
______
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 ______ （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们生出克氏综合征孩子的可能性为 ______ ；生出色盲孩子的可能性为 ______ ．
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列．

难度：较易

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7．
造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：

(1)人类遗传病是由于____________改变而引起的人类疾病，通过遗传咨询和__________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

（2）21三体综合征(先天愚型)一般是由于第21号染色体__________（结构/数目）异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．

（3）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分_________造成的遗传病．某对表现正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______（填“父亲”或“母亲”）．

（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患______，不可能患______．

难度：较易

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8．用所学的遗传、代谢等知识完成以下问题．
如图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

（1）人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于 ______ ．
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于 ______ ．
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验 ______ ．
（4）如图B所示Ⅱ-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，Ⅱ-3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症，Ⅱ-4不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．Ⅰ-3个体涉及上述三种性状的基因型是 ______ ．
（5）Ⅱ-3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是 ______ ；如果生育一个男孩，健康的概率是 ______ ．

难度：中等

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9．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 ______ 而引起的一种遗传病．
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ______ ．
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 ______ ．
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．

①Ⅲ₄的基因型是 ______ ；II₁和II₃基因型相同的概率为 ______ ．
②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ______ （填“父亲”或“母亲”）．
③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ______ （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 ______ ．

难度：较易

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10．如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：
①甲病的遗传方式是 ______ 遗传．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 ______ 遗传．
③Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是 ______ ．
④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是 ______ ．
⑤若III₉与正常男性结婚，子女中患病的可能性 ______ ．

难度：较易

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