知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图为某患者家族遗传系谱，已知其中4号不含致病基因（相关基因用 B-b表示）．
（1）该病的致病基因位于 ______ 染色体上，为 ______ （显或隐）性遗传病，2号个体的基因型为 ______ ．7号与一正常男性婚配，生育出患病孩子的概率是 ______ ．
（2）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：
正常人：…TCAAGCAGCGGA
患者：…TCAAGCAACGGAAA…
由此判断，是碱基对的 ______ 导致基因结构改变，产生突变的致病基因．
（3）为减少该病在下一代中的发生，若均与完全正常的个体婚配，第Ⅲ代中的 ______ （填写序号）个体的后代可能患病．

难度：较易

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2．回答下列有关人类遗传病的问题．
腓骨肌萎缩症（CMT）是一组神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿下 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B3%7D$ 肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍．CMT的遗传方式有多种类型，现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断．
（1）甲家系中，共有12名成员有症状且均为男性，该家系无男传男现象，女性携带者没有症状，则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是 ______ ．
（2）对甲家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常．则造成这种异常的基因突变类型最可能是 ______ ．
A．基因中插入一个碱基          B．基因中替换了一个碱基
C．基因中缺失一个碱基             D．基因中替换了一个密码子
如图是乙家系的CMT（G/g）遗传图谱，其中Ⅱ-3是纯合子．

（3）分析甲、乙两个家系遗传特点，乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是 ______ ．
A．男女均有发病                      B．女性患者多于男性
C．儿子的致病基因只来自母亲           D．男女患病机会均等
（4）Ⅱ-5的基因型是 ______ ．Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有 ______ 个致病基因．
（5）Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子，可先进行 ______ ，从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施．

难度：较易

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3．下面是百度百科关于抗利尿激素（ADH）的部分阐述，请回答相关问题：
抗利尿激素（又称血管升压素）是由下丘脑的视上核和室旁核的神经细胞分泌的9肽激素，经下丘脑--垂体束到达神经垂体后叶释放出来．其主要作用是提高远曲小管和集合管对水的通透性，促进水的吸收，是尿液浓缩和稀释的关键性调节激素．此外，该激素还有增强髓部集合管对尿素的通透性．
（1）ADH合成后经由下丘脑神经细胞的 ______ （填“细胞体”、“树突”或“轴突”）输送至脑下垂体后叶，垂体后叶中的ADH通过 ______ 方式从细胞进入血液．
（2）人的抗利尿激素的化学结构是：半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一精氨酸一甘氨酸一NH₂；而猫的抗利尿激素的化学结构为：半胱氨酸一酪氨酸一苯丙氨酸一谷氨酰胺一天冬氨酸一半胱氨酸一脯氨酸一赖氨酸一甘氨酸一NH₂．这两者的生理效应 ______ （填“相同”或“不同”），导致它们差异的根本原因可能是编码ADH的基因有1个 ______ （填“碱基”、“密码子”或“碱基对”）不同．
（3）ADH合成过程脱去 ______ 个水分子，与ADH合成、加工、分泌直接相关的单膜细胞器是 ______ ．
（4）尿量超过 $%20%5Cfrac%20%7B3L%7D%7Bd%7D$ 称尿崩，尿崩症患者ADH分泌 ______ ．
（5）90%患者位于X染色体上的相关基因缺陷，如何确定这种病的显隐性？请简要写出确定思路： ______ ．

难度：较易

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4．如图为两种单基因遗传病系谱图，甲病基因用A、．表示，乙病基因用B、b表示．6号不携带致病基因．请分析回答问题：

（1）甲病的遗传方式为 ______ ；10号的基因型为 ______ ．
（2）3号和4号再生一个孩子，患甲病的概率为 ______ ；5号和6号再生一个正常孩子的概率为 ______ ．
（3）为预防遗传病的产生和发展，可通过遗传咨询和 ______ 等手段，对遗传病进行监测和预防．禁止近亲结婚也能降低遗传病的发病率，其理论依据是 ______ ．
（4）为检测8号是否为携带者，以放射性同位素标记的含有 ______ 基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果 ______ ，则说明8号为携带者．

难度：较易

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5．回答有关遗传的问题
先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病．如表是某家庭患病情况的调查结果．
家庭成员父亲母亲哥哥姐姐妹妹
患病 √ √ √
正常 √ √
（1）在方框中画出该家庭的遗传系谱图．（正常男性用□表示，正常女性用表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示○-□表示配偶关系）．

（2）若母亲携带致病基因，则可判断该病为 ______ 性遗传病．已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于 ______ 染色体上．
（3）妹妹和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是 ______ ．
A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查
C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测
（4）经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e，假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中，3个患有先天性夜盲症（H/h），3个患有红绿色盲（E/e），1个正常．下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是 ______ ．

（5）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型．则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 ______ ．

难度：较易

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6． IFAP综合症是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚．回答下列问题：
（1）诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和 ______ 因素．在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于 ______ 、 ______ 等原因自发产生．
（2）若IFAP综合症是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来，那么该患者的母亲 ______ （填“一定”或“不一定”），因为 ______ ．
（3）某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查
______ 来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病．请你对调查结果和结论做出预测： ______ ．

难度：中等

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7．
[生物——选修3：现代生物科技专题]

我国全面二孩政策已于2016年1月1日起正式实施。十二年前，33岁的产妇朱女士利用试管婴儿技术，成功生下一个男孩。2016年3月，朱女士决定生育第二个孩子，医院找到当年为她冷冻的“胚胎”，经过检胎等程序，朱女士已成功怀孕12周。冷冻12年后复苏、植入，该“冻龄”宝宝将有望成为国内最“老”的宝宝。有意思的是，这个沉睡了12年的“冰宝宝”，跟自己11岁的亲哥哥其实是“同龄”。请回答以下相关问题：

（1）由于女性的自然周期产生的卵子太少，医生在取卵前通常需要注射         激素，促使一次有更多的卵泡发育。试管婴儿技术采用了体外受精等技术，精子顶体内含有的

能协助精子穿过卵细胞的                            最终进入卵细胞内完成受精作用。

（2）通过胚胎移植技术将冷冻的“胚胎”移入朱女士子宫内，使其继续发育，胚胎移植的实质是                       。沉睡了12年的“冰宝宝”跟自己11岁的亲哥哥其实是“同龄”。二者性别相同的概率为             。

（3）若进行试管婴儿的某夫妇，其中妻子患有线粒体疾病（线粒体DNA缺陷），则子女患病的情况为                ，该疾病的遗传             （填“遵循”或“不遵循”）孟德尔遗传定律。

（4）与试管婴儿相比，人们对克隆人争议较大。持反对态度的科学家认为，由于克隆技术尚不成熟，现在就做克隆人很可能孕育出有严重缺陷的孩子；但是坚持克隆人的科学家则认为，一些技术问题可以通过胚胎分割、基因诊断和___________等方法得到解决。

难度：较难

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8．镰刀型细胞贫血症（SCD）是一种单基因遗传疾病，如图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图，基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期．请回答下列问题：

（1）由图可知，非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合．与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强，因此疟疾疫区比非疫区的基因频率高．在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后，人群中基因型为 ______ 的个体比例上升．
（2）为了调查SCD发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为 ______ （填序号）．
①在人群中随机抽样调查②在患者家系中调查
③在疟疾疫区人群中随机抽样调查④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
（3）若一对夫妇中男性来自Hbs基因频率为1%～5%的地区，其父母都是携带者；女性来自HbS基因频率为10%～20%的地区，她的妹妹是患者．请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 ______ ．

难度：较易

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9．一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于 ______ （填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于 ______ （填“X”“Y”或“常）染色体上．
（2）Ⅲ-3的基因型为 ______ ．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 ______ ．
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 ______ 为终止密码子．
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤脱氧核苷酸100个，则该DNA复制3次一共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 ______ 个．
（6）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为 ______ 提供原材料．

难度：较易

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10．下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．
（1）图中①过程发生在细胞分裂的 ______ 期．
（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 ______ 染色体上，属于 ______ 性遗传病．
（3）Ⅱ8基因型是 ______ ，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为 ______ ．
（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状不会发生改变，原因是 ______ ．

难度：较易

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家庭成员	父亲	母亲	哥哥	姐姐	妹妹
患病	√		√	√
正常		√			√