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            • 1. 下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象
              B.自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
              C.自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同
              D.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
            • 2. 某遗传病受一对等位基因(A和a)控制,如图为该遗传病的系谱图,下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断,不合理的是(  )
              A.可能是常染色体显性遗传,Ⅱ3为aa
              B.可能是常染色体隐性遗传,Ⅱ3为Aa
              C.可能是伴X染色体显性遗传,Ⅱ3为XaXa
              D.可能是伴X染色体隐性遗传,Ⅱ3为XAXa
            • 3. 抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制,且女性患者多于男性患者.该病属于(  )
              A.常染色体显性遗传病
              B.常染色体隐性遗传病
              C.伴X染色体显性遗传病
              D.伴X染色体隐性遗传病
            • 4. 如图是某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图(一种为常染色体遗传病,另一种为伴X染色体遗传病),与甲病相关的基因用A一a表示,与乙病相关的基因用B一b表示.下列说法中正确的是(  )
              A.甲病为伴X染色体隐性遗传病
              B.乙病为常染色体显性遗传病
              C.Ⅲ-9的基因型一定为aaXBXb
              D.Ⅲ-14是纯合子的概率为
            • 5. 下面对有关实验的叙述中不正确的是(  )
              A.在减数分裂模型的制作中,用两种颜色的橡皮泥表示姐妹染色单体
              B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
              C.藓类叶片可直接做成临时装片观察叶绿体
              D.马铃薯块茎捣碎后的提取液遇双缩脲试剂可以显紫色
            • 6. 下列有关生物学实验的叙述,错误的是(  )
              A.研究遗传病遗传方式需分析患者家系系谱图
              B.在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺会呈现紫色
              C.“探究水族箱中群落的演替”实验中,水族箱应放在散射光下
              D.观察植物细胞有丝分裂的实验中,解离的目的是使细胞相互分离开来
            • 7. 基因检测的好处在于(  )
              A.及早采取预防措施,适时进行治疗
              B.给受检者带来巨大的心理压力
              C.利于基因治疗
              D.可以预知未来
            • 8. 如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传.图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.下列叙述不正确的是(  )
              A.图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
              B.该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
              C.图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
              D.甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生,可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
            • 9. 人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因,已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病.如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图,下列说法错误的是(  )
              A.高尿酸症也是显性遗传病
              B.III-12不携带正常基因
              C.这两种病不遵循基因自由组合定律
              D.III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换
            • 10. 在遗传现象中,子代与母本的性状表现一致的是(假设不发生基因突变)(  )
              A.色盲女性儿子的色觉
              B.多基因遗传病
              C.显性遗传病
              D.单基因遗传病
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