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            • 1. 下列调查活动或实验中,计算所得数值与实际数值相比,可能偏小的是(  )
              A.标志重捕法调查灰喜鹊种群密度时标志物脱落
              B.显微镜下计数酵母菌数量时只统计计数室方格内的菌体
              C.样方法调查蒲公英种群密度时在分布较密的地区取样
              D.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
            • 2. 在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中,错误的做法是(  )
              A.调查群体足够大
              B.以家庭为单位逐个调查
              C.保护被调查人的隐私
              D.以群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象
            • 3. 下列采取的优生措施正确的是(  )
              A.先天性疾病能通过产前诊断来确定
              B.遗传咨询可以确定胎儿是否患猫叫综合征
              C.产前诊断能确定胎儿是否患镰刀型细胞贫血症
              D.杜绝先天性缺陷病儿的根本措施是禁止近亲结婚
            • 4. 关于下列实验的叙述,不正确的是(  )
              ①调查人类遗传病②探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度
              ③培养液中酵母菌种群的数量的变化④土壤中小动物类群丰富度的研究
              A.实验①常选择发病率较高的单基因遗传病进行调查
              B.实验②中自变量为不同浓度的生长素类似物溶液
              C.实验③常采用抽样检测的方法进行计数
              D.实验④常采用样方法或标志重捕法进行调查
            • 5. 为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图,下列说法正确的是(  )
              A.在人群中随机抽样调查并统计
              B.先调查基因型频率,再确定遗传方式
              C.通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性
              D.先调查该基因的频率,再计算出发病率
            • 6. 优生优育关系到国家人口的整体质量,也是每个家庭的自身需求,下列采取的优生措施正确的是(  )
              A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
              B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚
              C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征
              D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征
            • 7. 下列关于人类遗传病的说法中,正确的是(  )
              A.单基因遗传病是指由单个基因控制的人类遗传病
              B.遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关
              C.多指和红绿色盲都是由显性致病基因引起的遗传病
              D.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
            • 8. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是(  )
              A.多指症,在学校内随机抽样调查
              B.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查
              C.血友病,在患者家系中调查
              D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查
            • 9. 下列关于人类遗传病及遗传病的检测和预防的叙述,错误的是(  )
              A.先天愚型患者的体细胞中含有47条染色体
              B.苯丙酮尿症是基因突变导致的单基因遗传病
              C.遗传咨询可推算各种遗传病在子代的患病概率
              D.部分疾病可以通过选择性别来避免子代患病
            • 10. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是(  )
              A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
              B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查
              C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查
              D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
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