优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              下列关于“调查人群中遗传病”的叙述,正确的是( )

              A.调查遗传病发病率时,应该在患者足够多的群体中调查
              B.某遗传病发病率=患者人数/正常人个体数
              C.调查某遗传病的发病方式时,要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图
              D.调查某遗传病的发病方式时,对已经死亡的个体信息不作统计
            • 2. 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A,B,C区段或常染色体上,据图分析合理的是( )

              A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

              B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多

              C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子

              D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
            • 3.

              某家系中有甲病(A、a)和乙病(B、b)两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病(不考虑XY同源区段),如图:

              (1)甲病的遗传方式是________染色体________性遗传;乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。

              (2)Ⅰ-1的基因型是________。

              (3)若Ⅲ-3与Ⅲ-7近亲结婚,生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子(不考虑基因突变),则Ⅲ-3提供的配子的基因型为______,Ⅲ-7提供的配子基因型为________。

              (4)若Ⅲ-1与Ⅲ-8近亲结婚,生出正常小孩的概率为________。

            • 4. 优生,就是让每个家庭生育健康的孩子.下列与优生无关的措施是(  )
              A.适龄结婚,适龄生育           
              B.遵守婚姻法,不近亲结婚
              C.进行遗传咨询,做好婚前检查   
              D.产前诊断,以确定胎儿性别
            • 5. 迟发型成骨不全(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是(  )

              A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行

              B.据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传

              C.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查

              D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3
            • 6.

              国家放开二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )

              A.成功改造造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常

              B.监测和预防遗传病的手段主要有遗传咨询和产前诊断

              C.若需监测胎儿是否患有21三体综合征,可进行羊水检查

              D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
            • 7.

              随着妊娠年龄的增加,21一三体的发病风险在不断增加.需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生。常用的方法有:

                (1)唐氏筛查:抽取孕妇血液化验,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标。检测这些物质可用__________技术,以细胞工程技术生产的、纯度高的_____________为试剂进行检测,筛查出的高危孕妇还需要进一步检查鉴定。

                (2)羊水检查:胎儿的某些细胞会脱落在羊水中,通过羊水穿刺,可以得到胎儿的细胞。将这些细胞通过___________技术以扩大细胞的数量,选择______的细胞进行染色体核型分析,了解胎儿细胞染色体的结构和___________是否正常。

                (3)无创基因检测:在孕妇的血液中存在胎儿游离DNA片段,可以对21号染色体上的特有基因DSCR3和非21号染色体上的基因GAPDH(做参照)进行实时荧光定量PCR扩增,以测定DSCR3基因和GAPDH基因的含量,计算2种基因剂量的比值。如:

               

              样品数

              DSCR3/GAPDH

              正常人

              80

              0.884±0.420

              21-三体胎儿

              5

              1.867±0.054

              21-三体患者

              7

              1.810±0.169

                要利用胎儿游离的DNA片段扩增出相应的基因,关键是_________的设计。从上述表格看,正常人与21-三体患者的比值有差异,其主要原因是____________利用该技术筛查21-三体的胎儿是否可靠,请说明理由:_____________。

            • 8.
              下列有关实验的叙述,错误的是(  )
              A.对于有颜色反应的观察类实验,显微镜是必备的实验器材
              B.探究淀粉酶的最适温度时,自变量只有一个,而无关变量可能有多个
              C.调查某种遗传病的发病率和遗传方式时,调查的人数有较大差别
              D.探究酵母菌细胞呼吸方式的实验不需要设计空白对照组
            • 9.
              关于遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
              B.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病
              C.产前诊断有羊水检查、孕妇血细胞检查、及基因诊断等手段
              D.猫叫综合征是染色体数目异常遗传病
            • 10. 下图为一红绿色盲(G、g)的遗传家系。图中“A”、“B”、“AB”、“0”表示相关个体血型。下列叙述错误的是

              A.甲的基因型为ⅠBiXGXg
              B.丁为0型且又有红绿色盲的几率为1/8
              C.若乙与丙再生了1个格莱弗德氏综合征的色觉正常男孩,则他的染色体异常是由丙造成的
              D.AB血型个体的红细胞上既有A抗原又有B抗原,原因是ⅠA和ⅠB间不存在显隐性关系,表现为共显性
            0/40

            进入组卷