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图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题
（1）FA贫血症的遗传方式是 ______ 染色体 ______ 遗传．
（2）Ⅱ-3基因型为 ______ ，Ⅱ-4基因型为 ______ ，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 ______ ．
（3）Ⅲ-8的基因型为 ______ ，Ⅲ-10的基因型为 ______ ，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是 ______ ，所生儿子同时患两种病的概率是 ______ ．
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 ______ ．
（5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是 ______ ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 ______ 个，图3中核糖体上的碱基配对方式有 ______ ．
（6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点： ______ ；不同点： ______ ．