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          50条信息

            • 1.

              遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生,正确的咨询步骤是( )

              ①提出对策、方法和建议      ②判断遗传病的类型,分析传递方式 

              ③推算后代的再发风险        ④了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病

              A.④②③①    
              B.①④②③        
              C.②③④①     
              D.①②③④
            • 2.
              在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,错误的做法是(  )
              A.在某个典型的患者家系中调查,以判断遗传方式
              B.在人群中随机抽样调查,以计算发病率
              C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当
              D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
            • 3.

              下列关于人类遗传病的说法,正确的是

              A.遗传病的发病与遗传因素有关而与环境因素无关
              B.禁止近亲结婚可降低显性遗传病在群体中的发病率
              C.染色体畸变、基因突变都有可能导致人类出现遗传病
              D.先天性的疾病都是遗传病,优生、优育可避免遗传病的发生
            • 4. 某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

              (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的               基因遗传病。

              (2)通过        个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是                     

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是                       

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代是的                       号个体产生配子时,在减数第                         次分裂过程中发生异常。

            • 5. 镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,下图为20世纪中叶非洲地区HbS基因与疟疾的分布图,基因型为HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:

              (1) SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。HbS基因携带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____条异常肽链,最少有____条异常肽链。 

              (2) 由图可知,非洲中部HbS基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的____基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为____的个体比例上升。 

              (3) 在疟疾疫区,基因型为HbAHbS个体比HbAHbA和HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的____现象。 

              (4) 为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为____(填标号)。 

              ①在人群中随机抽样调查   ②在患者家系中调查

              ③在疟疾疫区人群中随机抽样调查     ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

              (5) 若一对夫妇中男性来自HbS基因频率为1%5%的地区,其父母都是携带者;女性来自HbS基因频率为10%20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____。 

            • 6.

              关于人类遗传病的叙述,正确的是( )

              A.血友病、猫叫综合征均属于单基因遗传病
              B.多基因遗传病在人群中发病率比较低
              C.先天愚型是染色体结构异常遗传病
              D.通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
            • 7.

              下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )

              A.遗传病患者一定带有致病基因
              B.染色体结构变异常发生在减数分裂的四分体时期
              C.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的遗传病
              D.禁止近亲结婚可减少人类遗传病的发生
            • 8.

              下列有关人类遗传病的叙述,错误的是( )

              A.猫叫综合症是由染色体结构变化引起的
              B.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
              C.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
              D.禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
            • 9.

              下图为某遗传病的家系图,已知I1不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确的是

              A.该病可能为常染色体隐性遗传,且II6是杂合子的概率为2/3  
              B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病
              C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
              D.Ⅲ8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6
            • 10.

              下列有关人类遗传病的说法,正确的是

              A.孕妇B超检查能判断胎儿是否患有遗传病
              B.适龄生育能降低后代中单基因遗传病的发病率
              C.调查抗维生素D佝偻病的患病概率应在人群中随机抽查
              D.红绿色盲基因在女性人群中出现的概率高于男性人群
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