知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

3．
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（Hbs）引起的．在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形．
（1）某表现型正常的非洲裔夫妇，若他们的孩子已经出生，检查孩子是否患病的方法是 ______ ；若孩子尚未出生，可以来用从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，用 ______ 技术进行复制，然后通过 ______ 的方法确认胎儿是否正常．

（2）图甲是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段，若用MstⅡ限制酶切割图中正常红细胞基因片段，则会出现 ______ 个相同的黏性末端．
（3）若用MstⅡ限制酶切割胎儿DMA后，用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶带上距离加样孔越近．加热使酶切片段解旋后，用焚光标记的CFGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有下图乙所示的三种结果．若出现 ______ 结果，则说明胎儿患病；若出现 ______ 结果，则说明胎儿是携带者．

难度：较易

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4．
如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中II-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是 ______ ．
（2）研究发现II-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最大可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 ______ ．
（3）III-8的基因型为 ______ ，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是 ______ ，所生儿子同时患两种病的概率是 ______ ．
（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么II-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 ______ ．

难度：较易

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5．

人类X染色体上的F基因存在CGG重复序列．科学家对CGG重复次数、F基因表达和人类脆性X综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如表，请回答下列问题：

CGG重复次数	＜50	≈150	≈260	≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）	50	50	50	50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）	1000	400	120	0
人类脆性X综合征症状表现	无症状	轻度	中度	重度

（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是 ______ （填“基因突变”、“基因重组”或“染色体变异”）．
（2）CGG重复次数影响F基因的 ______ （填“转录”或“翻译”）过程，理由是 ______ ．
（3）如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：

（1）①甲病的遗传方式是 ______ ．
（2）②国家二孩政策放开后，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率是 ______ ．
（3）③假设控制脆性X综合征的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的传递规律，则在第Ⅱ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有 ______ （填个体编号）．

难度：较易

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6．如图4个家系中，黑色表示遗传病患者，白色表示正常者，下列叙述正确的是（　　）

A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

C．家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%

难度：较难

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7．

计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）

A．中学生实践调查人群中的遗传病活动时，最好选取群体中发病率较低的单基因遗传病

B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等

C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，也能确定胎儿是否患染色体异常遗传病

D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

难度：易

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8．

下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（　　）

A．调查时最好选取多基因遗传病

B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多

C．某种遗传病的发病率=（ $%20%5Cfrac%20%7B%5Ctext%7B%E6%9F%90%E7%A7%8D%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85%E7%9A%84%E6%82%A3%E7%97%85%E4%BA%BA%E6%95%B0%7D%7D%7B%5Ctext%7B%E6%9F%90%E7%A7%8D%E9%81%97%E4%BC%A0%E7%97%85%E7%9A%84%E8%A2%AB%E8%B0%83%E6%9F%A5%E4%BA%BA%E6%95%B0%7D%7D$ ）×100%

D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病

难度：中等

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9．如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列叙述不正确的是（　　）

A．8的基因型为Aa

B．PKU为常染色体上的隐性遗传病

C．8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B6%7D$

D．该地区PKU发病率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B10000%7D$ ，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B202%7D$

难度：中等

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10．如图a所示为人体内苯丙氨酸与铬氨酸酶的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶．

请回答下列问题：
（1）人体内的铬氨酸除图a中所示的来源外，还可以来自于______．图a说明基因可以通过控制______进而控制生物性状．
（2）若酶①由n个氨基酸组成，则决定酶①的密码子至少有______个（考虑终止密码子），酶①基因的碱基数目不可能少于______．
（3）若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验______．
（4）如图b所示II₁因缺乏图a中的酶①而患有苯丙酮尿症，II₃因缺乏图a中的酶②而患有尿黑酸尿病，II₄不幸患血友病（上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示）．-号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因．
①I₃个体涉及上述三种性状的基因型是______．
②II₂与II₃婚后所生孩子患病概率是______．

难度：较易

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