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          50条信息

            • 1.

              下列属于遗传咨询基本程序的是( )

              A.婚前检査   
              B.适龄生育   
              C.系谱分析   
              D.血型测定
            • 2. 如图是人类遗传病家系谱图,该病的致病基因不可能是(  )
              A.Y染色体上的基因
              B.常染色体上的显性基因
              C.常染色体上的隐性基因
              D.X染色体上的显性基因
            • 3.

              下列为减少实验误差而采取的措施,正确的有

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A

              对培养液中酵母菌数量进行计数

              多次计数取平均值

              B

              探索2,4-D促进插条生根的最适浓度

              预实验确定浓度范围

              C

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体,随机取样并统计

              D

              比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              A.A 
              B.B 
              C.C 
              D.D
            • 4.

              下列与人类遗传病相关的叙述,正确的是

              A.遗传病是指因基因结构改变而引发的疾病

              B.“晚婚晚育”可降低新生儿的先天畸形

              C.畸形胎产生的因素有遗传和环境两类,常在早孕期形成

              D.“选择放松”会导致人群中有害基因不断增多
            • 5. 下列有关人类遗传病监测和预防的叙述中,错误的是
              A.产前诊断是预防遗传病患儿出生的有效方法之一
              B.夫妇双方都不患遗传病,胎儿出生前也需要产前诊断
              C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
              D.经B超检查无缺陷的小孩也可能患遗传病
            • 6. 有关人类遗传病的叙述正确的是(  )
              A.是由于遗传物质改变而引起的疾病   
              B.不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病
              C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
              D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
            • 7. 下列调查活动或实验中,计算所得数值与实际数值相比,可能偏小的是( )
              A.标志重捕法调查褐家鼠种群密度时标志物脱落
              B.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
              C.样方法调查蒲公英种群密度时在分布较稀疏的地区取样
              D.用血球计数板计数酵母菌数量时统计方格内和在相邻两边上的菌体
            • 8.
              如图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示.图中1个体的基因型不可能是(  )
              A.bb
              B.Bb
              C.XbY
              D.XBY
            • 9.

              下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答:


               


              (1)据图分析,囊性纤维化病的遗传方式为________,Ⅱ-1和Ⅱ-2后代再发病的几率为________,所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段,对遗传病进行监控和预防。

              (2)囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病,迄今为止,已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变,这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对,导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸,苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC,据此可推知基因缺失的序列为________。

              (3)在正常肺部组织细胞中,细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变,使其功能异常,患者的肺部黏液堆积增多,易被细菌反复感染。

              (4)以上事实说明,基因通过控制________直接控制生物体性状。

            • 10. 若-5与一常人婚配,则其子患甲的概率为______.

              假-1乙病基的携带者,则乙的遗传方式为______.-的基因型为______,2的基因型为______.设-1与-结婚生了一个男孩该男一种病的概率为______,以婚姻法禁止近亲间的婚配.
              甲病的遗方式为______染色体______性遗传
              若-1与-4号,育子女中同患两种病概率为______,只患种病的率为______.
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