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            • 1. 下列不属于遗传咨询的基本程序的是(  )
              A.病情诊断
              B.系谱分析
              C.发病率测算
              D.学习婚姻法
            • 2.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是

              A.基因突变可以导致遗传病
              B.染色体结构的改变可以导致遗传病
              C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
              D.21三体综合征患者体细胞中含45条染色体
            • 3. 下列关于优生措施的叙述错误的是(  )
              A.适龄生育可降低染色体遗传病的发生率
              B.禁止近亲结婚主要为了防止隐性遗传病
              C.产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查
              D.遗传咨询可为传染病患者及其家属作出诊断
            • 4. 下列有关人类遗传病的说法的是(  )
              A.系谱分析是遗传咨询的基本程序之一
              B.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
              C.是遗传病患者就能在其体内找到相应的致病基因
              D.一定程度上可通过显微镜观察红细胞的形态来判断某个体是否患镰刀型细胞贫血症
            • 5. 某学校生物兴趣小组开展了“调査人群中的某遗传病”的实践活动.以下调査方法或结论不合理的是(  )
              A.若调査某遗传病的遗传方式,应最好选取如哮喘等常见疾病
              B.若调査某遗传病的遗传方式,应在患者家族中调査
              C.若调查红绿色盲的发病率,应特别注意分别统计不同性别的发病率
              D.若调查红绿色盲的发病率,应尽量获得足够大的群体调查数据
            • 6. 人体中某基因突变后合成的异常蛋白质会致使人患某种单基因遗传病.下列叙述错误的是(  )
              A.致病基因与正常基因是一对等位基因,该致病基因转录结束后,DNA恢复为双链结构
              B.细胞中少量mRNA可以快速合成大量蛋白质的主要原因是多个核糖体同时结合到一条mRNA上
              C.该致病基因合成的蛋白质和正常蛋白质相比,氨基酸的种类和数量都会发生变化
              D.蛋白质的合成需经过转录和翻译过程,该过程不可能发生在人体成熟的红细胞中
            • 7.

              关于人类遗传病的叙述,正确的是( )

              A.白化病属于常染色体异常遗传病
              B.青少年型糖尿病属于单基因遗传病
              C.调查遗传病的发病率时应在患者的家系中调查
              D.近亲结婚导致子代患隐性遗传病的机会大大增加
            • 8. 某高校二年级研究性学习小组调查了人的眼睑遗传情况,他们以年级为单位,对班级的统计进行汇总和整理,见表:
              子代类型 双亲全为双眼皮(①) 双亲中只有一个为双眼皮(②) 双亲中全为单眼皮(③)
              双眼皮数 120 120
              单眼皮数 74 112 全部子代均为单眼皮
              根据上表中哪一种调查情况,就能判断哪种眼皮为显性(  )
              A.第①种
              B.第②种
              C.第③种
              D.三种都可以
            • 9. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
              B.了解人群中某遗传病的发病率时,应在患者家族中调查
              C.通过遗传咨询和产前诊断等手段,可以对遗传病进行监测和预防
              D.患苯丙酮尿症的女性与正常男性婚配,适宜选择生女孩
            • 10. 下列有关优生措施的叙述错误的是(  )
              A.家系调查是遗传咨询的重要步骤
              B.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
              C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高,因此应当提倡“适龄生育”
              D.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21-三体综合征、红绿色盲症等
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