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          共50条信息

            • 1． 将与生物学有关的内容依次填入图中各框中，其中包含关系错误的选项是（　　）
              选项 1 2 3 4 5 6
              A
                             		 植物细胞中
              的糖              		 单糖 二糖 多糖 纤维素 淀粉
              B
                             		 细胞中的
              脂质              		 脂肪 磷脂 固醇 胆固醇 性激素
              C 物质出人细
              胞的方式              		 主动运输 被动运输 其它运
              输方式              		 胞吞 胞吐
              D 人类遗传病 单基因
              遗传病              		 多基因
              遗传病              		 染色体病 染色体结构
              异常病              		 染色体
              数目异常病
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
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            • 2． 若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　）
              A．P表示真核生物的细胞，Q表示该细胞中一定具有核膜
              B．P表示母亲是伴X隐性遗传病患者，Q表示儿子患该病
              C．P表示某植物细胞中ADP转化为ATP的过程，Q表示该过程进行的场所一定是细胞质基质、线粒体和叶绿体
              D．P表示遗传病，Q表示该个体含有致病基因
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            • 3． 关于DNA及基因的叙述，正确的是（　　）
              A．基因中的碱基对是随机排列的
              B．摩尔根采用假说---演绎法证明基因在染色体上
              C．不含致病基因的个体不可能患人类遗传病
              D．基因在DNA上，DNA是基因的集合
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            • 4．

              囊性纤维病是是一种常染色体隐性遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR 蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分 泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。下列说法正确的是

              A．囊性纤维病体现了基因通过控制酶的合成来控制CFTR蛋白结构从而控制性状
              B．CFTR蛋白的结构改变可能是因为编码该蛋白的基因序列缺少了三个碱基对
              C．除7号染色体外，正常人的其他染色体上也存在编码CFTR蛋白的基因
              D．人体只要存在该病致病基因就会表现出消化液分泌受阻等相关性状
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            • 5． 下列关于遗传变异的叙述，不正确的是（　　）
              A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
              B．控制人的血红蛋白的基因中有一对碱基发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
              C．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA只能运载一种特定的氨基酸
              D．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
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            • 6． 如图所示是白化病遗传系谱图．请据图分析回答下列问题（与此相关的遗传因子设为A、a）

              （1）该病致病遗传因子是    性遗传因子，Ⅰ1的遗传因子的组成是    
              （2）Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的几率是    
              （3）Ⅲ10与Ⅲ11是近亲结婚，他们的后代出现白化病的几率是    ．
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            • 7． （2016•虹口区模拟）从如图遗传图解可判断该病的遗传方式可能是（　　）
              ①常染色体显性    ②常染色体隐性     ③X染色体显性    ④X染色体隐性．
              A．①③
              B．①
              C．②④
              D．②
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            • 8． 人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病．其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在（　　）
              A．母亲→女儿
              B．母亲→儿子
              C．父亲→女儿
              D．父亲→儿子
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            • 9． 欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，某个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则该儿子多出的X染色体来自（　　）
              A．卵细胞
              B．精子
              C．精子或卵细胞
              D．精于和卵细胞
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            • 10． 如图所示，为鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案．下列方案可行的是（　　）
              A．比较8与3的Y染色体DNA序列
              B．比较8与2的线粒体DNA序列
              C．比较8与2的X染色体DNA序列
              D．比较8与5的Y染色体DNA序列
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