（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为               。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：               。

（2）下图为Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由                    提供的，乙细胞是由 提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫                   细胞。从细胞分裂图判断，Ⅱ₄当初受精形成Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为                       。

囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。患者细胞膜上的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－转运异常，导致支气管黏液增多，肺部细菌大量滋生。

（1）造成囊性纤维病的根本原因是________。

（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是________。

（3）某地区正常人群中有1／22的人携带有致病基因。

①该地区正常人群中，囊性纤维病致病基因的频率是________。（用分数表示）

②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ7为囊性纤维病携带者。

则Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是________。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________，因此，怀孕后建议进行________，以防生出患儿。

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                ，②发生的场所是                   。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ；判断的依椐为             。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                           ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                      和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为            ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为            。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是              （用分数表示）。

Ⅰ:下图为甲病(由A—a控制)和乙病(由B—b控制)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答：

1）甲病的遗传方式是                 ，乙病的遗传方式是                   。

2）13号的致病基因来自于       ，6号的基因型为             

3）若4号是乙病基因携带者，10号和13号结婚，生育的孩子患甲病的概率是       ，同时患两病的概率是       。

4）若对3、4、9、10进行关于甲病的基因检测，将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）进行分离，结果如下图。（a、b、c、d代表上述个体）请回答：

①长度为        单位的DNA片段含有甲病基因。

②个体d是系谱图中的              号个体。

Ⅱ：大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：

5）在大麻体内，物质B的形成过程如上图所示，基因Mm和Nn分别位于两对常染色体上。

①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有      种。

②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F₁全都能产生B物质，则亲本的基因型是           和           。

6）分析图可知，基因是通过控制                  ，控制生物体的性状

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是________________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是__________________________。

研究小组在某地进行遗传病调查时，发现了一个患有Lesch－Nyhan综合征(简称LNS)和甲病的患者家系，并绘制遗传系谱如下图(其中甲遗传病用基因B、b表示，LNS遗传病用基因D、d表示)。研究发现在表现正常人群中Bb基因型频率为10^－4。请分析并回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是________遗传，LNS遗传病的遗传方式可能是__________遗传。

(2)进一步调查发现，Ⅱ₃的父亲患甲病，Ⅰ₁不携带LNS遗传病致病基因。则：

① Ⅱ₃个体的基因型为________，Ⅱ₆个体基因型杂合的概率为________。

② 若Ⅱ₂与Ⅱ₃再生一个孩子患病的概率是________。若Ⅲ₁与Ⅲ₃结婚并生育一个表现型正常的儿子，则该儿子携带b基因的概率为________。

③ 若Ⅱ₆与Ⅱ₇生了一个男孩，则同时患两种病的概率是________。

(3)临床研究发现Ⅲ₄患者体内一种酶(HGPRT)的活性完全缺乏，从而导致尿酸过量。由此可知基因与性状的关系是________。

早发型帕金森病（AREP）是一种神经变性病，通常在40岁前发病。下图是某AREP家系，请回答有关问题：

（1）据家系图判断，该病为___________遗传，II₂和II₃的基因型分别是__________________（基因用A,a表示）。

（2）但是进一步研究发现，AREP发病与Parkin基因有关。科研人员对该家系成员进行基因检测，通过__________技术获得大量Parkin基因片段，DNA测序后发现：I₁、I₂、II₃、II₅ 的该基因为杂合，而II₂、III₄为纯合，这6个人都发生了碱基对的__________，导致翻译过程中167位丝氨酸变为天门冬酰胺。

（3）II₃长期接触汞，有8次汞中毒病史，但其同事中的其他汞中毒患者没有出现帕金森症状。II₅有一氧化碳中毒史，该家系其他成员无一氧化碳中毒和明显毒物接触史。推测，本家系两位患者发病是_________的结果；III₄未出现帕金森症状的原因可能是____________。

推测帕金森发病的原因可能是：一方面，在AREP患者的神经元内，突变的Parkin蛋白失去了活性，导致目标蛋白无法泛素化，出现降解障碍，在神经元内病理性沉积而导致神经元死亡。另一方面，Parkin蛋白还能对凋亡蛋白Bax进行泛素化，使线粒体免受Bax的损伤。在AREP患者体内，线粒体损伤增加，导致         供应不足，进而触发神经元的凋亡过程。

下图为调查的某家庭遗传系谱图（等位基因用 A、a表示），请分析回答：

（1）该病的致病基因位于常染色体上，属于       性基因。

（2）7号与8号的基因型分别是      ，他们再生一个患病孩子的概率是            。

（3）5号是致病基因携带者的概率是             ，若5号与9号结婚，生一个患病孩子的概率是     。

（4）经查证，该病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，这说明基因可以通过控制     过程，进而控制生物性状。

血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某一男性患者，其父母正常，从他这一代起出现患者，且均为男性，他们的配偶均不携带致病基因。该男性患者的兄弟在41岁时因XLA去世。该男性患者的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

(1)XLA(基因B-b)的遗传方式是             。该男性患者女儿的基因型是                。

(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，该突变基因来源于男性患者的               。

(3)这个家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明          。

A.该致病基因的表达受到环境的影响     B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关

C.患者可以通过获得性免疫而延长生命   D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

(4)该男性患者的女儿与另一家族的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族患有高胆固醇血症遗传史，其遗传系谱如下图所示，图中Ⅱ-7不携带致病基因。

①该男性患者的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是              。

②若该男性患者的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是               。