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            • 1. 利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内DNA复制类似(如图所示).图中引物a、b为单链DNA样品片段,它是子链合成延伸的基础.请回答有关问题:

              (1)PCR扩增开始前,需要向离心管中加入的物质除了DNA样品,Taq酶 以及缓冲液之外,还需要加入        
              (2)A、B、C中属于退火的步骤是    ,A过程的目的是    
              (3)C步骤温度为72℃时发挥作用的酶是    
              (4)从理论上分析,PCR技术利用DNA分子的    复制的方式,一个样品DNA分子经n次循环共需消耗引物a的数量为    
              (5)设计引物是PCR技术关键步骤之一.某同学设计的两组引物(引物对B只标注了部分碱基序列)都不合理(如表),请分别说明理由.
              引物对AP1:AACTGAAATCTAGCTATC
              P2:GTCCGACTAGTGGCTGTG
              引物对BS1:3′-AACTG-CAGTT-5′
              S2:3′-CAGTT-GATTA-5′
              ①引物对A中P1和P2    (碱基对)含量差异较大,导致退火温度不一致.
              ②引物对B S1局部碱基配对导致自身    而失效;S1和S2之间出现    而失效.
              (6)获取目的基因的途径除上述外,还有另外两个途径是        
            • 2. (2016春•邗江区校级期中)用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时,得到以下电泳图谱.其中1号为DNA标准样液(Marker),10号为蒸馏水,PCR时加入的模板DNA如图所示.据此作出的分析,不合理的是(  )
              A.PCR产物的分子大小在250-500bp之间
              B.3号样品为不含目的基因的载体DNA
              C.9号样品对应植株不是所需的转基因植株
              D.10号确定反应体系等对结果没有干扰
            • 3. DNA分子经PCR反应循环一次后,新合成的那条子链的脱氧核苷酸的序列应与(  )
              A.模板母链相同
              B.模板母链的互补链相同
              C.两条模板母链相同
              D.两条模板母链都不相同
            • 4. 在遗传工程中,若有一个控制有利性状的DNA分子片段为ATGTG/TACAC,要使其数量增多,可用PCR技术进行人工复制,复制时应给予的条件是(  )
              ①双链DNA分子为模板  ②ATGTG或TACACA模板链
              ③四种脱氧核苷酸   ④四种核苷酸   ⑤DNA聚合酶
              ⑥热稳定DNA聚合酶  ⑦引物  ⑧温度变化  ⑨恒温.
              A.①③④⑦⑨
              B.①④⑥⑦⑧
              C.②⑤⑥⑦⑨
              D.①③⑥⑦⑧
            • 5. 在25℃的实验条件下可顺利完成的是(  )
              A.光合色素的提取与分离
              B.用班氏试剂鉴定还原糖
              C.PCR技术生产目的基因
              D.制备用于微生物培养的固体培养基
            • 6. 甲的细胞可产生干扰素,乙表示正在出芽的酵母菌,丙为细菌模式图.

              (1)甲和乙的细胞都属于    细胞.从图中看,与丙细胞结构主要区别是甲和乙的细胞都有    
              (2)酵母菌产生ATP的场所是    
              (3)甲细胞比乙细胞代谢速率快,从结构方面找出可能的原因是:    (多选)
              A.甲细胞线粒体多        B.甲细胞核糖体多
              C.甲细胞核孔多          D.甲细胞核仁大
              (4)从甲图[5]结构上提取了某种物质,加入双缩脲试剂出现紫色;若加入斐林或班氏试剂并加热,出现砖红色沉淀,则说明该物质是    
              (5)某研究者从温度为55~65℃的泉水中筛选出能合成脂肪酶的丙,并从丙中提取了脂肪酶.回答问题:①测定脂肪酶活性时,应选择    作为该酶作用的物质,反应液中应加入    溶液以维持其酸碱度稳定.②根据该细菌的生活环境,测定该酶催化作用最适温度,应设置一系列包含55~65℃的    ,分别测定酶的活性.
            • 7. 用于PCR的引物长度通常为20--30个核苷酸,是一小段(  )
              A.DNA或RNA
              B.DNA
              C.RNA
              D.双链DNA
            • 8. 下列属于PCR技术的条件的是(  )
              ①单链的脱氧核苷酸序列引物    ②目的基因所在的DNA片段    ③脱氧核苷酸
              ④核糖核苷酸                ⑤DNA连接酶               ⑥DNA聚合酶    ⑦限制性内切酶.
              A.①②③⑤
              B.①②③⑥
              C.①②③⑤⑦     
              D.①③④⑤⑦
            • 9. PCR是聚合酶链式反应的缩写,利用PCR技术可对目的基因进行扩增.请根据下面PCR反应原理示意图回答有关问题:
              (1)PCR的原理是 .
              (2)PCR技术使DNA解链是通过实现的,DNA的这种解链现象在一定的条件下是(填“可逆的”或“不可逆的”).
              (3)DNA解链后冷却的目的是让 相结合.
              (4)当温度加热至70~75℃时,是 酶把单个脱氧核苷酸,通过 键连接到引物上.如此逐渐延伸形成互补链,进而使目的基因加倍.
              (5)通过重复循环(3)、(4)、(5)过程,使目的基因以 形式扩增.
            • 10. 用于PCR的引物长度通常为20﹣﹣30个核苷酸,是一小段(    )
              A.DNA或RNA
              B.DNA
              C.RNA
              D.双链DNA
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