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            • 1．

              如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是

              A．Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多
              B．Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病
              C．Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同
              D．Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者
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            • 2．

              下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答：

               

              （1）据图分析，囊性纤维化病的遗传方式为________，Ⅱ－1和Ⅱ－2后代再发病的几率为________，所以生育前应该通过遗传咨询和________等手段，对遗传病进行监控和预防。

              （2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，已经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有________的特点。其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为________。

              （3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氯离子转运出细胞。突变导致合成的CFTR蛋白________改变，使其功能异常，患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌反复感染。

              （4）以上事实说明，基因通过控制________直接控制生物体性状。

              （5）科研人员利用经过修饰的病毒作为________，将正常的CFTR基因导入患者的肺部组织细胞中，这种治疗方法称为________。

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            • 3． 如图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是（　　）
              A．该病属于隐性遗传
              B．带有致病基因的男性个体不一定患病
              C．10号个体为杂合体的几率为
              2
              3
              D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为
              1
              3
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            • 4． （2016春•太原校级月考）某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）．下列说法正确的是（　　）
              A．该病为常染色体显性遗传病
              B．Ⅱ-6一定是该病致病基因的携带者
              C．Ⅱ-3和Ⅱ-4所生孩子，男孩女孩发病概率不同
              D．Ⅲ-8为致病基因携带者
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            • 5． （2016春•陕西校级月考）以下是某种遗传病的系谱图（受A、a控制）：
              （1）该病是由    性遗传因子控制的．
              （2）Ⅰ3和Ⅱ6的遗传因子组成分别是    和    ．
              （3）Ⅳ15的遗传因子组成是    或    ，它是杂合子的概率为    ．
              （4）Ⅲ11为纯合子的概率为    ．
              （5）Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的遗传因子组成是    ．
              （6）Ⅲ代中，12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是    ．
              （7）Ⅲ代中，若11与13结婚生育，该遗传病发病率为    ．
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            • 6． 如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ2与Ⅱ3的子女发病概率是（　　）
              A．
              1
              3
              B．
              2
              3
              C．1
              D．
              1
              2
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            • 7． 如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：

              （1）甲病是致病基因位于    染色体上的    性遗传病；乙病是致病基因位于    染色体上的    性遗传病．
              （2）Ⅱ-5的基因型可能是    ，Ⅲ-8的基因型是    ．
              （3）Ⅲ-10是纯合子的概率是    ．
              （4）假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是    ．
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            • 8． 如图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系．则Ⅲ-8的基因型为（　　）
              A．aB∥aB
              B．aB∥ab
              C．ab∥ab
              D．aaBB
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            • 9． 如图所示为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中II-1不携带乙病的致病基因．下列叙述不正确的是（　　）
              A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
              B．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
              C．若III-2与III-4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24
              D．III-5的基因型aaXBXB或aaXBXb
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            • 10． 以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因．下列有关说法，正确的是（　　）
              A．甲病不可能是X隐性遗传病
              B．乙病是X显性遗传病
              C．患乙病的男性一般多于女性
              D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
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