优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢,图乙为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。请据图回答有关问题: 

               
              (1)分析图甲可以得知,在基因水平上,苯丙酮尿症是由于________(基因1、基因2、基因3)发生突变所致。 
              (2)Ⅲ4的基因型是____________________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。
              (3)Ⅲ3与正常男性婚配后所生女儿患进行性肌营养不良的概率为_______。

              (4)若Ⅲ5与Ⅲ2婚配,则他们所生孩子患病的概率为_______。

            • 2.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

               (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_______________________________________,进而控制生物的性状。

              (2)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

              ①该病的遗传方式为____________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者(相关基因用B、b表示),6号的基因型为__________,8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为______。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则8号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________。

            • 3.

              Ⅰ:某种二倍体野生植物的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种,由位于非同源染色体上的两对等位基因(A/a和B/b)控制(如图所示)。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为红花,然后让F1进行自交得到F2。回答下列问题:


              (1)基因A指导合成的酶发挥作用的场所最可能是      ,亲本白花植株、紫花植株的基因型分别为___ _    ,授粉前需要去掉紫花植株的雄蕊,原因是__  __

              (2)F1自交,F2中白色∶紫色∶红色∶粉红色的比例为___ __。F2中自交后代会发生性状分离的植株占__

              _   _。

              (3)研究人员用两种不同花色的植株杂交,得到的子代植株有四种花色。则亲代植株的基因型分别是_______。

              Ⅱ:以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为A、a)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。



              (1)甲病的遗传方式是       ,乙病的遗传方式是___    

              (2)Ⅰ1的基因型是__ _  ,Ⅲ4的基因型是       ,Ⅲ2与Ⅲ4结婚,生下正常孩子的概率是       ,生下男孩患乙病的概率________

            • 4.

              囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。

              (1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要_____________等物质。(至少写两个)

              (2)造成囊性纤维病的根本原因是__________________。

              (3)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是__________。

              (4)下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常;Ⅱ7为囊性纤维病携带者。则:

              6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是__________。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是__________,因此,怀孕后建议进行__________,以防生出患儿。

            • 5.

              教材原文填空:

              (1)减数分裂过程中染色体数目的减半发生在                。

              (2)基因控制生物体的性状是通过                             来实现的。

              (3)染色体组是指细胞中的一组                  ,他们在形态功能上各不相同,携带者控制生物生长发育的               

              (4)人类遗传病通常是指由于                    而引起的人类疾病。

            • 6.

              下列关于人类遗传和变异的叙述,正确的是

              A.原癌基因和抑癌基因都可以传递给子代
              B.Y染色体基因遗传病具有交叉遗传的特点
              C.染色体数目变异不影响群体的基因频率
              D.母亲的线粒体突变基因只传递给女儿
            • 7.

              某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的推断是(  )

              A.Ⅰ3的基因型一定为AABb
              B.Ⅱ2的基因型一定为aaBB
              C.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb
              D.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为
            • 8.

              病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征。下面是某病理性近视家族遗传系谱图(相关基因用H和h表示),请分析回答︰

              (1)该病的遗传方式是__________________。4号的基因型是__________________。

              (2)1号在产生卵细胞的过程中,基因H和H分离发生在什么时期?____________。

              (3)已知HLA基因有3000个碱基,其中胸腺嘧啶900个。在含32P的培养基中连续复制2次,需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸__________个,子代中放射性DNA分子的比例是___________。

              (4)有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常。这可以看出,基因控制性状的方式是_________________________。

              (5)请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程︰________________________。

              (6)已知1号的父亲是红绿色盲患者,1号和2号色觉都正常,则他们生一个两病兼患孩子的概率是_____________________。

            • 9.

              下列有关遗传的说法,正确的是

              ①沃森和克里克在研究DNA分子结构时,应用了构建概念模型的方法

              ②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症(XXY)患者,这是由于父方减数第一次分裂异常所致

              ③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb

              ④在性状分离比的模拟实验中,甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等.

              ⑤囊性纤维病是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

              A.一项
              B.两项
              C.三项
              D.四项
            • 10.

              下列有关人类遗传病的叙述,正确的是(  )

              A.调查红绿色盲的遗传方式应在人群中随机抽样调查
              B.原发性高血压受多对等位基因控制,在群体中发病率较高
              C.线粒体DNA缺陷导致的遗传病,其遗传遵循孟德尔遗传定律
              D.21三体综合征患儿双亲不发病,该病属于隐性遗传病
            0/40

            进入组卷