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          50条信息

            • 1.

              如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图,其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题:

              (1)乙病的遗传方式为____________________。

              (2)I-2的基因型为________________________。

              (3)III-11与III-13结婚,所生孩子只患一种病的概率是__________;如果生男孩,其同时患甲,乙两种病的概率是__________;

              (4)如果III-9有一个双胞胎弟弟,则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

            • 2.

              人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

              类型

              基因中 的重复次数(n)

              表现型

              男性

              女性

              正常基因

              <50

              不患病

              不患病

              前突变基因

              50—200

              不患病

              不患病

              全突变基因

              >200

              患病

              杂合子:50%患病;50%正常

              纯合子:100%,患病

                 (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

                

              (2)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

              请回答:

              ① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是________。

              ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是___________,患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

              ③尝试解释上表中杂合子女性50%患病;50%正常的原因_____________________。

            • 3.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾等,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

              糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

                       图1

              (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

              (2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:_____________________。

              (3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

               

                                                 图2

              ①该病的遗传方式为___________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________,若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

            • 4.

              某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究,下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

              (1)调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病,Ⅲ7号个体婚前应进行_________,以防止生出有遗传病的后代。

              (2)排除显性遗传的关键个体是______________的表现型,若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的几率是________。

              (3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是_________。

              (4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。

            • 5.

              下图为某单基因遗传病的系谱图,Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):


              (1)该遗传病的遗传方式为_________染色体上________性遗传。

              (2)Ⅰ-1、Ⅱ-2的基因型分别为________、________。

              (3)Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是_________。

            • 6.

              下图表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用D、d表示),据图回答问题:

              (1)多指症基因是 ______性基因;2号个体的基因型是_______。

              (2)3号产生a配子的数量______(多于/等于/少于)4号产生a配子的数量。若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是________。

              (3)多指症的遗传遵循_________定律。若5号是A型血,6号是B型血,9号是O型血,则8号基因型是DdIAIB的可能性是_______,并写出以5号和6号作为亲本的遗传图解(只写出血型的遗传)

            • 7. 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史。请据图回答下列问题。


              (1)甲病的遗传方式是___________。

              (2) Ⅱ1和Ⅱ2两者的基因型分别是____________。

              (3)如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚,子女正常概率         ,子女只患甲病概率         ,若他们生的第一胎是一个女孩,则该女孩是双杂合子(AaXBXb)的概率________。

            • 8.

              下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解,请回答:

              (1)过程②称为           ,是以           为模板在细胞的           上进行的。  

              (2)④上的三个碱基序列是          ,决定氨基酸的密码子共有          种。

              (3)生物可遗传变异的来源有                                    

              (4)镰刀型细胞贫血症属于                                            遗传病(单基因遗传病, 多基因遗传病或染色体异常遗传病)。

            • 9. 下图为某家族白化病的遗传系谱图,该病的致病基因位于常染色体上(等位基因用 A和 a表示),请分析回答:

              (1)6号个体基因型是            

              (2)在第Ⅲ代个体中,可能不带致病基因的是(    )

              A.10     B. 9       C.8        D. 11

              (3)Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是              

              (4)该图能否是红绿色盲病的系谱图?为什么?

            • 10.

              下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式:


              (1)进行分析的关键性个体是______________的表现型,可排除显性遗传。

              (2)个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

              (3)如果_________________号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传。

              (4)根据上述推理,你所得出的结论是__________________________________。

              (5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为_________。

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