如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图，其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式为____________________。

(2)I-2的基因型为________________________。

(3)III-11与III-13结婚，所生孩子只患一种病的概率是__________；如果生男孩，其同时患甲，乙两种病的概率是__________；

(4)如果III-9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG／GCC序列重复而导致的。基因中CGG／GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

   (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

请回答：

① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是________。

②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是___________，患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

③尝试解释上表中杂合子女性50％患病；50％正常的原因_____________________。

糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾等，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

　　　　　　　　　图1

(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人，试解释其原因：_____________________。

(3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

                                   图2

①该病的遗传方式为___________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________，若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

下图为某单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为_________染色体上________性遗传。

（2）Ⅰ-1、Ⅱ-2的基因型分别为________、________。

（3）Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是_________。

下图表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用D、d表示），据图回答问题：

（2）3号产生a配子的数量______（多于/等于/少于）4号产生a配子的数量。若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）多指症的遗传遵循_________定律。若5号是A型血，6号是B型血，9号是O型血，则8号基因型是DdI^AI^B的可能性是_______，并写出以5号和6号作为亲本的遗传图解（只写出血型的遗传）

(1)甲病的遗传方式是___________。

(2) Ⅱ₁和Ⅱ₂两者的基因型分别是____________。

(3)如果Ⅲ₁与Ⅲ₄违法结婚，子女正常概率         ，子女只患甲病概率         ，若他们生的第一胎是一个女孩，则该女孩是双杂合子（AaX^BX^b）的概率________。

下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：

（1）过程②称为           ，是以           为模板在细胞的           上进行的。  

（2）④上的三个碱基序列是          ，决定氨基酸的密码子共有          种。

（3）生物可遗传变异的来源有            、            、            。

（4）镰刀型细胞贫血症属于                                            遗传病(单基因遗传病， 多基因遗传病或染色体异常遗传病)。

（1）6号个体基因型是            。

（2）在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是（    ）

A．10     B． 9       C．8        D． 11

（3）Ⅱ代4号个体基因型是AA的概率是              。

（4）该图能否是红绿色盲病的系谱图？为什么？

下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：

（1）进行分析的关键性个体是______________的表现型，可排除显性遗传。

（2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

（3）如果_________________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。

（4）根据上述推理，你所得出的结论是__________________________________。

（5）如果该病是受常染色体上隐性基因控制，则8号和10号同时是杂合体的概率为_________。