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          50条信息

            • 1.

              如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图,其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题:

              (1)乙病的遗传方式为____________________。

              (2)I-2的基因型为________________________。

              (3)III-11与III-13结婚,所生孩子只患一种病的概率是__________;如果生男孩,其同时患甲,乙两种病的概率是__________;

              (4)如果III-9有一个双胞胎弟弟,则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

            • 2. 一对表现型正常的夫妇,他们的双亲都有一个白化病患者。预计他们生一个白化病男孩的概率是( )
              A.12.5%  
              B.25%  
              C.75%  
              D.50%
            • 3.

              下图为某家族遗传病系谱图,有关说法正确的是(相关基因用A、a表示)( )

              A.由1,2和4个体可推知此病为显性遗传病
              B.4个体基因型为Aa的概率为2/3
              C.2,5个体的基因型分别是AA,Aa
              D.若7,8婚配,其后代表现正常的概率为1/3
            • 4.

              人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

              类型

              基因中 的重复次数(n)

              表现型

              男性

              女性

              正常基因

              <50

              不患病

              不患病

              前突变基因

              50—200

              不患病

              不患病

              全突变基因

              >200

              患病

              杂合子:50%患病;50%正常

              纯合子:100%,患病

                 (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

                

              (2)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

              请回答:

              ① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是________。

              ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是___________,患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

              ③尝试解释上表中杂合子女性50%患病;50%正常的原因_____________________。

            • 5. 下列有关人类遗传病的说法正确的是
              A.所有人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
              B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
              C.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
              D.选择在患者家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想
            • 6.

              以下叙述中正确的有几项( )

              ⑴非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合

              ⑵位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联

              ⑶位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

              ⑷一条染色单体含一个双链DNA分子,一个四分体含2个双链DNA分子

              ⑸中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律;遗传定律总结了遗传信息在亲子代间传递的基本规律

              ⑹不携带致病基因的个体不会患遗传病

              ⑺一种抗生素使用一段时间后,杀菌效果会下降,原因是该抗生素引起细菌产生了抗药突变

              ⑻在进化地位上越高等的生物,适应能力越强

              A.2项             
              B.3项             
              C.4项             
              D.5项
            • 7.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾等,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

              糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

                       图1

              (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

              (2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:_____________________。

              (3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

               

                                                 图2

              ①该病的遗传方式为___________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________,若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

            • 8.

              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IA i,B血型的基因型有IB IB、IB i,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列叙述错误的是( )

              A.该遗传病为常染色体隐性遗传,且Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3。
              B.Ⅰ-5个体有3种可能的血型,且Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/10。
              C.如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型、B血型的概率分别为1/4、1/8、5/16。
              D.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常且为B血型女孩,则她携带致病基因的概率为2/5。
            • 9.

              如图为某家族遗传系谱图,患病个体中一种为白化病,另一种为红绿色盲,Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因。Ⅳ1为纯合子的概率是(   )


              A.1/4
              B.1/8 
              C.3/16
              D.9/16
            • 10.

              下图为某家族遗传病系谱图,该遗传病属于

              A.常染色体显性遗传病              
              B.常染色体隐性遗传病
              C.伴X显性遗传病                 
              D.伴X隐性遗传病
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