图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作示意图，下列有关叙述正确的是（ ）

某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动。具体步骤如下：

材料处理：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份，每份10g。剪碎后分成两组，一组置于20℃、另一组置于-20℃条件下保存24h。

DNA粗提取：

步骤一：将上述材料分别放入研钵中，各加入15mL研磨液（含洗涤剂和食盐），充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备用。

步骤二：先向6只小烧杯中分别注入10mL滤液，再加入20mL体积分数为95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上。

步骤三：取6支试管，分别加入等量的            （填溶液名称及浓度）溶液溶解上述絮状物。

步骤四：：在上述试管中各加入4mL             试剂。混合均匀后，置于沸水中加热5min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表：

分析上述实验过程，回答下列问题：

（1）该探究性实验课题名称是          。

（2）步骤一中研磨液中洗涤剂的作用是           ，食盐的作用是          。

（3）步骤二中“缓缓地”搅拌，这是为了           ，所加酒精溶液需冷却的原因之一是低温抑制          的活性，可以防止DNA降解。

（4）上述实验中步骤三，步骤四的空缺依次分别为            、           。

（5）实验表明，         获取的DNA量最多。

在基因工程中，为了获得目的基因，一般有三种方法：

(1)通过        获得目的基因。这一方法是将含有某种生物不同基因的许多DNA片段，分别导入受体菌中，储存起来而获得的。

(2)           技术。这一方法模仿了DNA复制原理，根据已知目的基因的脱氧核苷酸序列，合成一对含大约20个碱基的引物，引物本身确定了从DNA的哪个位置开始复制，这样，就可以利用含目的基因的DNA长链，复制出大量的目的基因（短链）出来。在复制时，需要周期性地调节反应系统的温度，在大约90-95⁰C时，DNA双链       (互补结合或解旋分离)，这一步        (需要或不需要)解旋酶；降温后，引物与单链DNA的特定序列结合，以         为原料，合成子链，从5^，端到3^，端延伸，延伸的过程中，需要            (填某物质)，此物质能耐95⁰C的高温而不被破坏。

(3)             方法。此方法一般用于基因较小，且核苷酸序列已知的情况下。

重叠延伸PCR技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板，通过多次PCR扩增，从而获得目的基因的方法。利用该技术可以实现基因的定点诱变（如图）。它在需要诱变的位置合成两个带有变异基因碱基的互补引物（如图的引物b和引物c），然后分别与引物a和引物d做PCR，这样得到的两个PCR产物分别带有变异碱基，并且彼此重叠，在重叠部位经重组PCR就能得到诱变的PCR产物（如图的突变产物AD）。请回答下列问题：

（1）PCR与体内DNA复制相比，不需要                酶参与。

（2）引物中（G+C）的含量越高，引物与模板DNA结合的稳定性                   。

（3）图中获得产物AB和CD，必须将引物a、引物b和引物c、引物d置于不同反应系统中，这是因为                   。除图中所示外，在不同的反应体系中需要共同加入的物质是                 。 

（4）在引物a、引物b组成的反应系统和引物c、引物d组成的系统中均进行一次复制，共产生                 种双链DNA分子。

（5）图中获得产物AB，至少要经过                    轮循环，循环产物中含有引物a的DNA占有的比例为                         。

化学与科学、技术、社会、环境都密切相关，下列说法不正确的是

（1）短时间内大量扩增抗凝血酶Ⅲ蛋白基因经常采用                 技术。过程①是将抗凝血酶Ⅲ蛋白基因导入受精卵，该过程常用的方法是                 。            

（2）过程②包括             技术和               技术；为获得多只与该转基因奶牛遗传物质相同的牛犊，在过程②还可使用          技术。

（3）若要检测牛奶中是否含有抗凝血酶Ⅲ蛋白，可采用              技术。

（4）如果检测发现抗凝血酶Ⅲ蛋白基因被成功导入了受精卵，但却没有检测到抗凝血酶Ⅲ蛋白的存在，那应该考虑分别位于目的基因首端的          和末端的          没有设计好，应从这方面进一步改善。