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            • 1.

              近百年来,果蝇由于容易饲养且繁殖速度快,因而广泛应用于遗传学研究的各方面。下图为果蝇染色体图解,请回答下列问题:

                  

              (1)据图分析可知,雌果蝇的性染色体组成为______。体细胞中最多含有X染色体_____条。

              (2)若基因H、h位于X、Y染色体同源区段,则H、h的遗传______(遵循/不遵循)孟德尔基因分离定律;______(是/否)与性别相关联。

              (3)正常状态下,若用32P标记一个具有增殖能力的果蝇体细胞的所有DNA分子双链,再将其转入不含32P的培养液中培养,在第一次细胞分裂的后期,一个细胞中被32P标记的染色体条数是_____。

            • 2.

              摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇,设计了如下表所示的一系列杂交实验。 

              (1)从实验一的结果分析,果蝇眼色的遗传符合基因的________定律。但实验一F2中眼色的性状表现与________相关联。

              (2)摩尔根由此提出以下假设:控制白眼的基因是隐性基因,且位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验______对支持其假设起到关键作用。

              (3)实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因,则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是_______。实验三中亲本红眼雄果蝇的基因型是________。

              (4)正是摩尔根等人的工作,把一个特定的基因和一条特定的染色体——______联系起来,从而用实验证明了_________。

              (5)遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有①_________;②___________。(答出两点即可)

            • 3. (12分)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色的基因显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。请预测结果并作出分析。 (1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为           ,则可推测毛色异常是     性基因突变为     性基因的直接结果,因为                            

              (2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是          ,另一种是同一窝子代全部表现为        鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

            • 4.

              某雌雄异株的植物,红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制(相关基因用A与a表示),宽叶与窄叶这对相对性状由X 染色体上基因控制(相关基因用B与b表示)。研究表明:含XB或Xb的雌雄配子中有—种配子无受精能力。现将表现型均为红花宽叶的一对亲本杂交得F1(亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株),F1表现型及比例如下表:

              F1

              红花宽叶

              白花宽叶

              红花窄叶

              白花窄叶

              雌株

              3/4

              1/4

              0

              0

              雄株

              0

              0

              3/4

              1/4

              (1)杂交亲本的基因型组合是____________。

              (2)F1的雄株中只有窄叶的原因是_______________;让F1的雌雄株自由交配得到F2的表现型及比例为_____________。

              (3)己知缺刻叶是由于核基因隐性突变所致,且缺刻叶和正常叶由一对等位基因控制,现有纯合缺刻叶突变雌雄株和纯合正常叶雌雄株若干,试通过一次杂交,确定控制该叶形的基因是位于X染色体还是常染色体上?

              请你写出两亲本的表现型:______________;

              实验结果及结论预测:

              ①若____________,则控制叶形的基因在X染色体上;

              ②若____________,则控制叶形的基因在常染色体上。

            • 5.

              人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病,该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

              类型

              基因中 的重复次数(n)

              表现型

              男性

              女性

              正常基因

              <50

              不患病

              不患病

              前突变基因

              50—200

              不患病

              不患病

              全突变基因

              >200

              患病

              杂合子:50%患病;50%正常

              纯合子:100%,患病

                 (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

                

              (2)女性将其前突变基因传递给下一代时,大多扩展成全突变基因,而男性将其前突变基因传递给女儿时,不会扩展成全突变基因。下图是甲病(某单基因遗传病)和脆性X综合征的遗传家系图。

              请回答:

              ① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子,该孩子患甲病的几率是________。

              ②Ⅱ7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配,其后代患脆性X综合征的几率是___________,患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

              ③尝试解释上表中杂合子女性50%患病;50%正常的原因_____________________。

            • 6.

              糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾等,有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如图1所示:

              糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

                       图1

              (1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的,题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

              (2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:_____________________。

              (3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

               

                                                 图2

              ①该病的遗传方式为___________________。

              ②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

              ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________,若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

            • 7.

              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题



              (1) 该遗传病的遗传方式为_____________;Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__________;

              Ⅲ-1为Tt的概率为_________。

              (2) Ⅰ-5个体有________种可能的血型;如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。

              (3) 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为_____________;若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为_____________。

            • 8.

              如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).

              (1)此遗传病属于       (“显”或“隐”)性遗传病,可通过Ⅰ﹣Ⅱ中       判定.

              (2)6号的基因型是     ,9号的基因型是      ,11号的基因型是       

              (3)11号与一患病男子婚配,生一女孩为正常的概率是       

              (4)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是      

            • 9. 下面两图分别是具有一对和两对等位基因的个体杂交的遗传图解。已知同一个体产生的各种配子类型数量相等。请分析回答下列问题:

              (1)基因分离定律的实质体现在图中的______,基因自由组合定律的实质体现在图中的_________。(填序号)

              (2)③⑥过程表示_______, 左图中子代Aa所占的比例为______,右图中子代含有A和B的基因型共有______种,分别是____________,其中纯合子在这些类型中所占的比例为______________。

              (3)如果A和a、B和b (完全显性)各控制一对相对性状,并且彼此间对性状的控制互不影响,则以上右图中所产生的子代中表现型有_______种,它们的比例为_____­­______________。

            • 10. (每空2分,共10分).(10分)下图中a表示某基因型为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图,b为配子形成过程中细胞中染色体数量变化曲线图.请据图回答下列问题:

              (1)图a细胞名称为         ,1表示X染色体,则2和3叫做         ,1、2、3叫做一个        

              (2)1表示X染色体,写出该动物个体可以产生的配子的基因组成是        

              (3)图a所示细胞的变化以及基因B与b的分离分别发生在图b中的____时期.

              A.7~8,0~2   B.4~7,3~4      C.7~8,3~4      D.8~9,5~6.

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