如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图，其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式为____________________。

(2)I-2的基因型为________________________。

(3)III-11与III-13结婚，所生孩子只患一种病的概率是__________；如果生男孩，其同时患甲，乙两种病的概率是__________；

(4)如果III-9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG／GCC序列重复而导致的。基因中CGG／GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。

   (1)导致出现脆性X综合征的变异类型是_______________。

请回答：

① 甲病的遗传方式是_____________________。Ⅰ₃号和Ⅰ₄号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是________。

②Ⅱ₇与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是___________，患者的性别是____________。该家系中肯定携带前突变基因的个体是____________。

③尝试解释上表中杂合子女性50％患病；50％正常的原因_____________________。

糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾等，有低血糖、发育迟缓等表现。经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如图1所示：

糖原葡萄糖-1-磷酸葡萄糖-6-磷酸葡萄糖

　　　　　　　　　图1

(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏__________造成的，题中体现的基因与性状的关系为_________________________________________。

(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人，试解释其原因：_____________________。

(3)图2为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示)：

                                   图2

①该病的遗传方式为___________________。

②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为__________。

③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为1/10 000，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为________，若要确认后代是否患病可以对后代进行____________。

(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

下图表示某家庭的遗传系谱图，A表示正常基因，a表示致病基因，请据图回答：

（1）由图中可以看出，该遗传病病是由__________（选填“常”或“性”）染色体控制的___________（选填“显性”或“隐性”）遗传病。

（2）图中Ⅰ₁的基因型是_______，Ⅱ₃的基因型是_______或_______。

（3）该图______（选填“能”或“不能”）表示红绿色盲的系谱图。

下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制。请回答：

(1)该病属于____________性遗传病；II₈的基因型为___________________。

(2)II₇是杂合子的概率为_____________；要保证II₉婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是_____________________________；

(3)假若II₈与携带该致病基因的女子婚配，他们生一个患病男孩的概率是__________。

如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ-3和他的外祖父Ⅰ-4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：

(1)Ⅲ-3的基因型是___________，Ⅲ-2的可能基因型是_____________。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ-3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________

(3)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的概率是________。

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）．

（1）此遗传病属于       （“显”或“隐”）性遗传病，可通过Ⅰ﹣Ⅱ中       判定．

（2）6号的基因型是     ，9号的基因型是      ，11号的基因型是       ．

（3）11号与一患病男子婚配，生一女孩为正常的概率是       ．

（4）要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是      ．