知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病，通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展．
（1）现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史．医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避免生育先天性愚型等 ______ 遗传病患儿．
（2）某对新婚夫妇进行遗传咨询，医生根据他们提供的情况绘出系谱图1如下（11号与12号是新婚夫妇）．半乳糖血症由等位基因A和a控制，色盲由等位基因B和b控制．据图1判断：

①半乳糖血症的遗传方式是 ______ ．
②请据图1推断11号的基因型为 ______ ，这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为 ______ ；患遗传病的概率为 ______ ．
③如果将半乳糖血症的相关基因的DNA片段进行PCR扩增，然后电泳检测，致病基因形成条带的位置与正常基因不同．图2为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果：
结合（2）中系谱图分析，胎儿将 ______ （患/不患）半乳糖血症，他携带的致病基因最终来源于 ______ 号．与2号基因型相同的个体是 ______ ．

难度：较易

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2．如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：
①甲病的遗传方式是 ______ 遗传．
②若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 ______ 遗传．
③Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是 ______ ．
④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是 ______ ．
⑤若III₉与正常男性结婚，子女中患病的可能性 ______ ．

难度：较易

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3．图为患有某种遗传病的家族部分系谱图，已知家族中6号个体不携带该种遗传病的致病基因b．请回答问题：

（1）该遗传病的遗传方式为 ______ ．
（2）图中患病个体的基因型为 ______ ，其致病基因来自Ⅰ代中的 ______ 号个体．
（3）图中8号个体和9号个体基因型相同的几率是 ______ ．
（4）若8号个体与正常男性结婚，后代患病的几率是 ______ ．

难度：较易

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4．如图为某家族患两种病的遗传系谱（甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示），其中Ⅱ₆不携带乙种病基因．请回答：

（1）甲病遗传方式是 ______ ，乙病遗传方式是 ______ ．甲乙两病的遗传是否遵循基因的自由组合规律？ ______
（2）I₁基因型是 ______ ．
（3）若Ⅲ₇和Ⅲ₉结婚，子女中患有甲病的概率是 ______ ，子女中同时患有两种病的概率是 ______ ．

难度：较易

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5．某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查．在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低．下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由一对等位基因控制）．请分析回答：

表现型人数性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	150	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）依据上述数据分析，控制甲病的基因最可能位于 ______ 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 ______ 染色体上．
（2）若要准确了解乙病的遗传方式，需要分析遗传系谱图．图为某家族乙病的系谱图，乙病由一对等位基因（B、b）控制．请据图回答下列问题：

①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因，则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅱ代 ______ ．
②Ⅲ-3的基因型为 ______ ，Ⅲ-2的基因型为 ______ ．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个正常男孩的概率是 ______ ．

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6． Meckel综合征是一种致死性遗传病，我国研究者对某患病家系开展研究（相关基因用M、m表示），系谱如图1所示．请分析回答下列问题：

（1）据系谱图分析，该病为 ______ 染色体上的 ______ 性基因控制的遗传病．推测Ⅱ-4的基因型是 ______ ．
（2）研究人员采集了部分家系成员的组织样本，对该病相关基因-mks基因进行研究．提取了这些成员的DNA，采用 ______ 技术对该基因的特异性片段（长度400bp，bp代表碱基对）进行扩增，然后用限制性核酸内切酶HhaⅠ对其切割，进行琼脂糖凝胶电泳分析，结果如图2，分析可知：
①病患者的MKS3基因片段有 ______ 个HhaⅠ酶切点．
②提取DNA的部分家系成员中， ______ 是致病基因的携带者．
③若Ⅱ-2与Ⅱ-3再孕育一个胎儿，这个胎儿正常的概率是 ______ ．
（3）提取患病胎儿（III-4）的DNA测序，发现患病胎儿mks基因指导合成的蛋白质第549位氨基酸从精氨酸（密码子：CGG、CGC、CGA、CGU）变为半胱氨酸（密码子：UGU、UGC），导致其结构发生改变，这是由于mks基因模板链上的一个碱基改变，即由 ______ ．
（4）进一步检测患病胎儿（III-4）mks基因表达情况，正常胎儿做对照，结果如图3，分析检测结果可知，与正常胎儿相比，患病胎儿mks基因的表达在 ______ 与 ______ 方面存在差异．
（5）综上述所述可知，Meckel综合征胎儿致死原因是：mks基因的突变导致 ______ ．

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7． W女士是一个先天性侏儒症患者，未婚．据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和妹妹以及他们的配偶也正常，且配偶均不携带致病基因，妹妹的女儿也表现正常．
（1）先天性侏儒症（基因A/a）的遗传方式是 ______ ．由该家族现有成员的性状推测，W女士哥哥的基因型为 ______ ．
（2）一年后，W女士的哥哥生了一个患该病的女儿，患病原因可能性最低的是 ______ ．
A．母亲的卵原细胞发生基因突变 B．父亲的精原细胞发生基因突变
C．女儿的垂体某些细胞产生病变 D．女儿的下丘脑某些细胞异常
（3）W女士的哥哥家欲生育第二个孩子，他们夫妇 ______ （需要/不需要）进行遗传咨询，原因是 ______ ．
（4）已知W女士兄妹三人的血型互不相同，W女士本人的血型为O型，则他们的父母的血型基因型组合是 ______ ．

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8．如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是 ______ 染色体 ______ 遗传．
（2）研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体 ______ ．
（3）III-8的基因型为 ______ ，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是 ______ ，所生儿子同时患两种病的概率是 ______ ．
（4）若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 ______ ．
（5）图2和图3表示G6PD基因的表达过程．图2过程需要的酶是 ______ ；图2中两个方框内表示的部分所含有的 ______ 是相同的，含有的 ______ 是不相同的．图3中核糖体上的碱基配对方式是 ______ ．

难度：较易

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9．如图所示为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图．设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b．请回答：

（1）写出Ⅲ-8个体与色盲有关的基因型： ______
（2）Ⅲ-10的色盲基因来自第一代的 ______
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚，属于 ______ ，所生的女孩中可能患的遗传病是 ______ ，原因是 ______ ．

难度：中等

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10．有两种罕见的家族遗传病，一种是先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑．另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）．已知其中一种病为X染色体上的基因控制．下图为一家族遗传图谱，请分析回答．

（1）棕色牙齿是 ______ 染色体上 ______ 性基因控制．
（2）3号个体的基因型： ______ ．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿女儿的几率是 ______ ．
（3）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个是棕色牙齿．若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 ______ ．

难度：较易

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