资料1：已知正常人体细胞中，abl基因位于9号染色体上，表达量极低，不会诱发癌变。而在慢性骨髓瘤病人细胞中，该基因却被转移到第22号染色体上，与bcr基因相融合；发生重排后基因内部结构不受影响，但表达量大为提高，导致细胞分裂失控，发生癌变。图一表示这种细胞癌变的机理。

资料2：miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序RNA。成熟的miRNA组装进沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA）进而调控基因的表达。图二表示某一生理过程。请据图回答：

（1）细胞癌变是细胞畸形分化的结果，而细胞分化的根本原因是基因选择性表达的结果。据图一分析，骨髓瘤病人细胞癌变的调控机制主要发生在[   ]________过程。图示癌变原因，从变异的类型看属于________。

（2）图二生理过程的方向是________（“←”或“→”），写出连接甲硫氨酸和赖氨酸之间的化学键的结构式________。

（3）根据图二推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰了________识别密码子，进而阻止________过程。

（4）最近的研究发现，某些miRNA起着与抑癌基因类似的功能，miRNA表达异常与多种癌症相关，据此推测miRNA表达异常所导致患癌症的原因可能是________。

近百年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由位于X染色体上R、r基因控制。下图为果蝇染色体图解，请回答下列问题：

​

（1）位于X染色体上的R、r基因是一对                基因。

（2）若用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配，理论上子二代红眼雌果蝇中杂合子比例为                 。

（3）若用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，在其子代中发现一只白眼雌果蝇，分析其体细胞染色体组成，发现其性染色体组成为XXY，从减数分裂过程中分析可能的原因是                细胞形成过程异常造成的。

（4）果蝇缺失1条Ⅳ号染色体时仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F₁中染色体数正常的红眼果蝇占                。

（5）果蝇另有一种眼色由两对独立遗传的基因（A、a和D、d）控制，其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。已知一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼，则亲代雄果蝇的基因型为            ，若将F₁代雌雄果蝇随机交配，则F₂代粉红眼果蝇中雌雄比例为               。

如图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

（1）图1中多基因遗传病的显著特点是              。

（2）AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性遗传病。父、母方第15号染色体上相关基因的作用机理分别如图2所示。请分析回答以下问题：

①研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只在神经组织中UBE3A基因表达才会被抑制，说明该基因的表达具有 性。

②由于UBE3A基因和SNRPN基因     ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。

③对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图3所示。

由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是                 ，导致基因突变。

（3）人类第7和第9号染色体之间可发生相互易位（细胞内基因结构和种类未发生变化）如图4甲所示，图4乙为某痴呆患者的家族系谱图。已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2为图4甲所示染色体易位的携带者，后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体某一片段有三份），则表现为痴呆，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体某一片段的缺失），后代早期流产．现已知Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣2的后代中有因早期流产而导致胎儿不能成活的，Ⅲ﹣3已出生且为7/9染色体易位携带者（含有A⁺、B^﹣易位染色体）的概率是                              。

某男子表现型正常，但其体细胞中一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。请分析问答：

（1）该变异类型属于________。

（2）该男子减数第二次分裂后期时，次级精母细胞中的染色体数目是________。

（3）如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有________种。

（4）在14号染色体和21号染色体上有A／a和B／b两对等位基因，该男子的基因型如图乙所示，他与正常的、基因型为aabb的女性婚配，所生染色体组成正常的后代的基因型为________。

某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株。此变异植株因光合作用不足，在开花前死亡。让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有l25株，叶片绿色有365株。有研究者对上述变异提出两种假设：

假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变；

假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。

请分析回答：

（1）上述性状分离结果可用假设________解释。假设2所述的变异属于________变异。

（2）若假设1成立，则叶片黄绿色变异为________（填“显性”、“隐性”）突变。检测该变异是否由单基因突变引起________（填“能”、“不能”）用测交实验，理由是________。

（3）提取________植株的DNA，利用PCR技术进行特异性扩增，若能扩增出M基因片段，则证明假设2不成立。

某科研小组将携带R(抗倒伏基因)和A(抗虫基因)的豌豆染色体片段直接导入玉米体细胞，两种染色体片段可随机与玉米染色体融合形成杂交细胞，将杂交细胞筛选培育出既抗虫又抗倒伏的可育植株(F1)，过程如下图。据图回答。

(1)杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有___________个A基因(不考虑变异)，该杂交细胞发生的可遗传变异类型是____________________。

(2)若杂交植物同源染色体正常分离，则杂交植物在__________代植株首次出现性状分离，其中既抗虫又抗倒伏个体所占比例为_____________。

(3)若在一次实验中，上述豌豆的两个染色体片段插入了同一对同源染色体的两条染色体上，如图所示，结果造成这对同源染色体因为差异太大而不能正常联会，该图所示的杂交细胞培育得到的个体能产生_________种配子，基因型分别是__________________。

(4)该科研小组在一次重复孟德尔的杂交试验时，偶然发现了一个罕见现象： 

选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交，得到的F1全为高茎：其中有一棵F1植株自交得到的F2出现了高茎：矮茎=35：1的性状分离比。对此分离现象的可能解释如下：

由于受到某种因素的干扰，导致基因型是Dd的F1植株发育成为基因型是_____________的四倍体植株，该四倍体植株产生的配子的基因型及比例为___________________。该四倍体植株自交时，由于受精时雌雄配子的结合是随机的，所以产生的F2出现了______________种基因型。

研究发现油菜的无花瓣突变体能提高光能利用率及抗病性，有无花瓣受一对等位基 因A、a控制，油菜的花色基因受一对等位基因B、b控制。请根据下列杂交实验回答：

(1)基因B、b和A、a位于    对同源染色体上。

(2)亲本的无花瓣油菜的基因型是          ，F₂无花瓣中纯合子的所占比例为      。

(3)研究者发现油菜中有一种雄性不育现象，其机理是该油菜植株中B/b基因所在的染色体片段缺失（不丢失B、b基因）导致其花粉不育,而其雌配子可育。基因型为AaBb的油菜植株存在此现象，将该植株自交，请根据子代的表现型和比例判断是哪条染色体片段缺失所致：

 ①如果没有子代产生，则是             基因所在染色体片段缺失所致；

 ②如果子代的表现型及比例是                       ，则是           基因所在染色体片段缺失所致；

 ③如果子代的表现型及比例是无花瓣：有花瓣黄色：有花瓣白色=6:1:1，则是     基因所在染色体片段缺失所致。

人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基茵和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺先），则后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位面导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ－2、Ⅱ－2为甲图所示染色体易位的携带者，其他表现型正常个体染色体均正常。

（1）个体Ⅰ－2的7或9号染色体上基因的________发生了改变。

（2）个体Ⅱ－2产生的配子分别为________（用甲图中的字母表示）。

（3）写出个体Ⅲ－1的7和9号染色体组合________（用甲图中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ－3为“B^－”染色体易位携带者的概率是________。

（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________，妊娠期间进行________。

某农场种植的H品种玉米自交后代中，发现了叶片颜色为黄绿色的变异植株。此变异植株因光合作用不足，在开花前死亡。让H品种玉米进行单株自交，其中某株玉米所结种子再种植，子一代中叶片黄绿色有125株，叶片绿色有365株。有研究者对上述变异提出两种假设：

假设1：与叶绿素合成相关的酶的基因（M基因）发生了基因突变；

假设2：叶片黄绿色是由于“含M基因”的染色体片段丢失所致。

请分析回答：

（1）上述性状分离结果可用假设________解释。假设2所述的变异属于________变异。

（2）若假设1成立，则叶片黄绿色变异为________（填“显性”、“隐性”）突变。检测该变异是否由单基因突变引起________（填“能”、“不能”）用测交实验，理由是________。

（3）提取________植株的DNA，利用PCR技术进行特异性扩增，若能扩增出M基因片段，则证明假设2不成立。

某男性表现型正常，其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配，所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答：

(1)生物的可遗传变异有_________________、基因重组、染色体变异。

(2)图1所示的染色体变异类型有________________，观察该变异最好选择处于________(填分裂时期)的细胞。

(3)若不考虑其他染色体，在减数分裂时，图2中男性的三条染色体中，任意两条联会并正常分离，另一条随机移向细胞任一极，则其理论上产生的精子类型有__________种，该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为____________。