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            • 1. 某严格自花传粉的二倍体植物(染色体数为2n),野生型为红花,突变型为白花.研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位,进行了以下相关实验.请分析回答:
              (1)在甲地的种群中,该植物出现一株白花突变.让白花植株自交,若后代    时,说明该突变型为纯合体.将该白花植株与野生型杂交,若子一代全为红花植株,子二代红花植株和白花植株比为3:1,出现该结果的条件是:①红花和白花受    对等位基因控制,且红花基因表现为完全显性.
              (2)在乙地的种群中,该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变.为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制,可将    杂交,当子一代表现型为    ,且子二代中表现型及比例为    时,可确定白花突变由2对不同的等位基因控制,且2对等位基因位于非同源染色体上.
              (3)体细胞减少一条染色体的植株叫单体(染色体数为2n-1),可育的单体可用于基因的染色体定位.人工构建该种植物的单体系(红花)应有    种单体.若白花由一对隐性突变基因控制,将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交,留种并单独种植,当某一杂交组的子代出现表现型及比例为    时,可将白花突变基因定位于该单体所缺少的同源染色体上.
            • 2. 某动物体色的鲜艳与不鲜艳是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色体上,有一条染色体带有致死基因,但致死基因的表达会受到性激素的影响.请根据下列杂交组合及杂交结果回答问题.
               杂交组合 亲本类型 子代
               雌 雄
               甲 鲜艳(♀)×鲜艳(♂) 鲜艳437 鲜艳215
               乙 鲜艳(♂)×不鲜艳(♀) 鲜艳222,不鲜艳220 鲜艳224,不鲜艳226
               丙 乙组的鲜艳F1自交 鲜艳716,不鲜艳242 鲜艳486,不鲜艳238
              (1)染色体的鲜艳与不鲜艳的这对性状中,    为显性性状,甲组亲本的基因型是    
              (2)从上述杂交组合中可以判断致死基因是    (填“显”或“隐”)性基因.
              (3)丙组的子代中导致雌雄中鲜艳与不鲜艳比例差异的可能原因是    
              请设计方案验证你的解释:
               ①设计思路:    
              ②结果和结论:一组子代性状比例是2:1,另一组子代性状比例是1:1,则假设正确.
            • 3. (2016•房山区一模)自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常,但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象.如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物,却无法自交产生后代.请回答问题:
              (1)烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S1、S2…S15)控制,以上复等位基因的出现是    的结果,同时也体现了该变异具有    特点.
              (2)烟草的花粉只有通过花粉管伸长(花粉管由花粉萌发产生)输送到卵细胞所在处,才能完成受精.下表为不亲和基因的作用机制:
              亲本组合S3S4♂×S1S2S1S2自交S1S2♂×S1S3
              花粉管萌发情况基因型为S3和S4的花粉,其花粉管都能伸长基因型为S1和S2的花粉,其花粉管均不能伸长只有基因型为S2花粉,其花粉管能伸长
              将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草,则子代的基因型为    ;若将上述亲本进行反交,子代的基因型为    .自然条件下,烟草不存在S系列基因的纯合个体,分析原因是    
              (3)科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞,经植物组织培养后获得成熟的抗病植株.如图,已知M基因成功导入到S2所在II号染色体上,但不清楚具体位置.现以该植株为    (父本或母本),与基因型为S1S2的个体杂交,根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置.
              Ⅰ.若后代中抗病个体占    ,则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活.
              Ⅱ.若后代中抗病个体占    ,则说明M基因插入到S2基因之外的其它部位.
            • 4. (2016春•山西校级期中)水稻的非糯性和糯性由一对遗传因子(A和a)控制,用一株糯性水稻和一株非糯性水稻杂交,F1既有糯性也有非糯性,让F1自交产生的F2性状表现类型如下图所示.下列说法不正确的是(  )
              A.由①②可知糯性为隐性性状
              B.由③可以判断非糯性是显性性状
              C.F2中,糯性遗传因子组成为aa
              D.P中非糯性的遗传因子组成是aa
            • 5. 杂种优势泛指杂种品种即F,(杂合子)表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种(纯系)的现象.现阶段,我国大面积推广种植的优质、高产玉米品种,均为杂合子.请回答:
              (1)玉米是单性花,雌雄同株的作物.在杂交过程中,玉米相对子豌豆可以简化环节,在开花前直接给雌、雄花序    处理即可.
              (2)在农业生产时,玉米杂交种(F1)的杂种优势明显,但是F2会出现杂种优势衰退现象.这可能是 F1产生配子时发生了    ,使 F2出现一定比例纯合子所致.
              (3)玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(A1A2)控制,现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组,相同条件下隔离种植,甲组自然状态授粉,乙组人工控制自交授粉.若所有的种子均正常发育,第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率(小粒所占比例)分别为        
              (4)玉米的大穂杂种优势性状由两对等位基因(B1B2C1C2)共同控制,两对等位基因都纯合时表现为衰退的小穂性状.若大穂杂交种(B1B2C1C2)自交,F2出现衰退的小穂性状的概率为
              1
              2
              ,则说明基因与染色体的关系是    
              (5)如果玉米的某杂种优势性状由 n对等位基因控制,且每对等位基因都独立遗传.若某杂种优势品种 n对基因都杂合,其后代 n对基因都纯合时才表现衰退,该品种自然状态授粉留种,第二年种植时(F2)表现衰退的概率为    ,由此推断F2杂种优势衰退速率与杂合等位基因对数的关系是    
            • 6. 玉米的高茎对矮茎是显性,如果杂交后代中50%的是髙茎,则双亲的遗传因子组成是(  )
              A.Rr×Rr
              B.RR×Rr
              C.Rr×rr
              D.rr×rr
            • 7. 用杂种一代与隐性纯合类型相交来测定F1遗传因子组成的方法叫做(  )
              A.杂交
              B.回交
              C.自交
              D.测交
            • 8. 下列各组中不属于相对性状的是(  )
              A.家鸡的光腿和毛腿
              B.玉米的黄粒和圆粒
              C.绵羊的白毛和黒毛
              D.豌豆的高茎和矮茎
            • 9. 某种性染色体组成为XY型的动物,其眼色有深红、猩红和无色三种,基因控制情况未知.回答以下问题:
              (1)如控制眼色的基因位于常染色体上,且由一对等位基因A-a控制,纯合的深红眼个体与纯合的无色眼个体交配,F1均为猩红眼,则F1随机交配所得F2的表现型及比例为    ,F2再随机交配所得F3中深红眼个体占    .(假设每代个体数足够多,下同)
              (2)如该动物的眼色由两对等位基因A-a、B-b控制,显性基因控制情况见图所示,隐性基因控制合成的酶无活性.

              ①若这两对基因位于两对常染色体上,某深红眼个体与无色眼个体交配,F1中深红眼个体占
              1
              4
              ,则该深红眼亲本个体的基因型为    ,F1中深红眼个体相互交配,F2的表现型及比例为    
              ②若等位基因A-a位于常染色体上,B-b位于X染色体上,则该动物三种眼色对应的基因型共有    种.两猩红眼雌雄个体交配,子代出现无色眼个体,则亲本杂交组合共有    种.能产生aXb配子的深红眼雌性个体与能产生aY配子的深红眼雄性个体交配,子代中深红眼雄性个体所占比例为    
              ③从上图信息可知,基因与生物性状之间的关系为    
            • 10. CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病.有一种鱼鳞病(有基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的.为探究两种病的遗传方式,某兴趣小组进行了广泛的社会调查,绘制了甲乙两个典型家庭的遗传系谱图如图1;已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因.请回答:

              (1)请你判断CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为    ;鱼鳞病的遗传方式为    
              (2)推断可知:Ⅰ-2的基因型为    ; 二孩政策全面放开,Ⅱ-2和Ⅱ-3想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为    
              (3)已知腓骨肌萎缩症群体发病率为
              1
              2500
              ,则Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为    .若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩,则他们出生正常男孩的概率为    
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