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          50条信息

            • 1. 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上.为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=3:3:1:1.
              回答下列问题:
              (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论.这种做法所依据的遗传学定律是_____________.
              (2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性:翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性.那么,除了这两种假设外,这样的假设还有______种.
              (3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为______,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为______.
            • 2.

              果蝇是遗传学常用的实验材料,回答下列有关遗传学的问题:

              (1)摩尔根用果蝇做实验材料,运用________法证明了基因在染色体上。

              (2)上图表示对果蝇眼形的遗传研究结果,果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为发生了________。

              (3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XeBXb,其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因e,且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起,如图所示。e在纯合(XeBXeB、XeBY)时能使胚胎致死。

              ①若该棒眼雌果蝇(XeBXb)与野生正常眼雄果蝇杂交,则子代果蝇的表现型有________种,其中雄果蝇占________。

              ②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变,用棒眼雌果蝇(XeBXb)与之杂交,从F1代中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2代。

              若经X射线处理后,发生了新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占________;

              若经X射线处理后,未发生新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占________。

            • 3.

              某种鸟性别决定类型为ZW型(雄性ZZ,雌性ZW).该鸟的羽色受二对等位基因控制,基因位置如图甲所示,其中A(a) 基因位于Z染色体的非同源区.基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成位于常染色体上,白色个体不含显性基因,其遗传机理如图乙所示.请回答下列问题:

              (1)该鸟羽色遗传遵循的遗传定律是                            

              (2)据图乙分析可知,绿色雌鸟的基因型为                        

              (3)杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交,则子代中绿色雌鸟所占的比例为         

              (4)蓝色雄鸟具有很高的观赏价值。现有足够多的绿色雌雄个体(纯合、杂合都有)和白色雌雄个体,请用最快捷的培育方法培育纯合蓝色雄鸟,步骤如下:

              第一步:选取表现型为                        个体相互交配得到蓝色雄鸟;

              第二步:选取表现型为                        个体与蓝色雄鸟进行交配,

              若后代表现型                            则该雄鸟为纯合蓝色雄鸟.

            • 4.

              人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢,图乙为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。请据图回答有关问题: 

               
              (1)分析图甲可以得知,在基因水平上,苯丙酮尿症是由于________(基因1、基因2、基因3)发生突变所致。 
              (2)Ⅲ4的基因型是____________________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。
              (3)Ⅲ3与正常男性婚配后所生女儿患进行性肌营养不良的概率为_______。

              (4)若Ⅲ5与Ⅲ2婚配,则他们所生孩子患病的概率为_______。

            • 5.

              人体每个细胞中都存在着中间丝状蛋白质(是一种原肌球蛋白),能够避免人们出现水疱、白内障和痴呆症等疾病。研究发现,果蝇和人类存在着大量共性蛋白质,其中包括类似于上述作用的中间丝状蛋白质。请回答下列问题:

              (1)组成中间丝状蛋白质的单体是_________,控制果蝇的中间丝状蛋白质基因与控制人类的中间丝状蛋白质基因是否一定相同?__________(填“一定”或“不一定”).中间丝状蛋白质基因能够避免人们出现水疱、白内障和痴呆症等疾病,这说明了基因和性状之间的关系是_________________。

              (2)生物学家摩尔根在研究果蝇行为时,在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇突变体,利用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇做杂交实验时,发现白眼性状的表现总是与性别相联系,且与X染色体的遗传相似.若选出F2中的红眼果蝇让其随机交配,则后代中白眼果蝇出现的概率是________________________。

              (3)基因突变大多数对生物有害,甚至导致死亡.一只突变型(棒状眼)雌性果蝇与一只野生型(正常眼)雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1.(注:野生型为纯合子,若基因位于X染色体上,如XBY或XbY也可被认为是纯合子.)

              ①据题判断,控制正常眼性状的基因位于____________(填“常染色体”或“X染色体”)上.

              ②据此分析,显性性状是______________,出现上述比例关系的原因是____________.

            • 6.

              某课题小组调查某种发病率较高的单基因遗传病,对某区域的几百个双亲均患病的家庭进行了调查统计(每个家庭只有一个孩子)。所得结果是:子代男女比例约为1︰1,其中女性全患病,男性患病的比例约为3/4。下列对调查结果的分析错误的是

              A.该病为伴X显性遗传病
              B.所调查的家庭中,母亲约有1/2为杂合子
              C.子代中的女性患者,将来婚配生育时,不能通过选择胎儿性别来规避遗传病的风险
              D.所调查的患病人数与总人数的比值即为该遗传病的发病率
            • 7.

              某家族有的成员患有甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为D,隐性基因为d),如图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

              (1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属于_______性遗传;乙种遗传病的致病基因位于________染色体上,属于________性遗传。

              (2)写出下列两个个体的基因型Ⅱ-4_________ Ⅲ-7         

              (3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚,则违反了婚姻法,因为他们属于婚姻法规定的近亲结婚,其子女中患甲病的概率为______;患乙病的概率为______;同时患两种病的概率______。

            • 8. (12分)正常果蝇有4对染色体,下列几种染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示


              (1)正常果蝇在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是________条。

              (2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、________和________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为____________。

              (3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1雌果蝇表现为灰身红眼,雄果蝇表现为灰身白眼,F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。

            • 9. 一对表现正常的夫妇,丈夫(III11)家族中有人患有甲种遗传病(A、a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子(III12)家族中患有乙种遗传病(B、b),她有一个患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。两个家族的系谱图如下所示,请回答下列相关问题:

              (1)甲病是________遗传病;乙病是________遗传病。(填“常染色体隐性”“X染色体隐性”“常染色体显性”或“X染色体显性”)

              (2)III11的基因型是________,III12的基因型是________。

              (3)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。

              (4)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:________(写出2种)。

            • 10. 如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是(  )

              A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B.如果只考虑甲病的遗传,12号是杂合体的概率为1/2

              C.正常情况下,5号个体的儿子可能患乙病,但不能肯定是否患甲病
              D.如果11号与无病史的男子结婚生育,无需进行产前诊断
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