回答下列有关人类遗传病的问题.
腓骨肌萎缩症(CMT)是一组神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿下
肌萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍.CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断.
(1)甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,该家系无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是 ______ .
(2)对甲家系的致病基因分析得知,由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸,由此造成蛋白功能异常.则造成这种异常的基因突变类型最可能是 ______ .
A.基因中插入一个碱基 B.基因中替换了一个碱基
C.基因中缺失一个碱基 D.基因中替换了一个密码子
如图是乙家系的CMT(G/g)遗传图谱,其中Ⅱ-3是纯合子.
(3)分析甲、乙两个家系遗传特点,乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是 ______ .
A.男女均有发病 B.女性患者多于男性
C.儿子的致病基因只来自母亲 D.男女患病机会均等
(4)Ⅱ-5的基因型是 ______ .Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有 ______ 个致病基因.
(5)Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子,可先进行 ______ ,从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施.