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            • 1． （2016•房山区一模）自交不亲和性是指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象．如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代．请回答问题：
              （1）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因（S1、S2…S15）控制，以上复等位基因的出现是    的结果，同时也体现了该变异具有    特点．
              （2）烟草的花粉只有通过花粉管伸长（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精．下表为不亲和基因的作用机制：
              亲本组合S3S4♂×S1S2♀S1S2自交S1S2♂×S1S3♀
              花粉管萌发情况基因型为S3和S4的花粉，其花粉管都能伸长基因型为S1和S2的花粉，其花粉管均不能伸长只有基因型为S2花粉，其花粉管能伸长
              将基因型为S1S4的花粉授于基因型为S2S4的烟草，则子代的基因型为    ；若将上述亲本进行反交，子代的基因型为    ．自然条件下，烟草不存在S系列基因的纯合个体，分析原因是    ．
              （3）科学家将某抗病基因M成功导入基因型为S2S4的烟草体细胞，经植物组织培养后获得成熟的抗病植株．如图，已知M基因成功导入到S2所在II号染色体上，但不清楚具体位置．现以该植株为    （父本或母本），与基因型为S1S2的个体杂交，根据子代中的抗病个体的比例确定M基因的具体位置．
              Ⅰ．若后代中抗病个体占    ，则说明M基因插入到S2基因中使该基因失活．
              Ⅱ．若后代中抗病个体占    ，则说明M基因插入到S2基因之外的其它部位．
              难度：中等
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            • 2． 研究人员发现，与水稻增产密切相关的基因d在水稻的氮肥高效利用方面发挥着重要调控作用，尤其在水稻生殖发育期对氮的吸收和利用率提高，而其等位基因D（D对d完全显性）却表现出对氮低效利用．现有一批对氮低效利用的纯合子水稻甲，经过连续种植偶然发现一株水稻乙，对其进行自交后发现，子代均表现出对氮高效利用．请问答下列问题：
              （1）氮作为植物体内重要的元素，在光合作用中主要作用有    （举两例）．
              （2）水稻乙的基因型为    ，在该封闭环境中，水稻甲偶然出现的基因突变属于    ．
              （3）D、d基因都与G蛋白（植物生长发育重要的信号传导蛋白）编码相关，但G蛋白活性有差异，根本原因是    ．
              （4）研究人员为了提高水稻对氮的高效利用，选取一批对氮低效利用水稻进行诱变处理，仅发生一种遗传变异，得到一株对氮高效利用水稻丙，对其进行    分析，并与水稻甲进行针对性比较，得到如图（序号分别表示1号、2号、3号、4号染色体）．

              该育种方式为    ．通过比较可知，诱变导致    ，从而使D基因丢失（用“D-”表示）．已知该变异会导致花粉不育，请用遗传图解表示水稻丙自交过程（请写出配子）．    ．
              难度：中等
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            • 3． AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如1图所示）．请分析回答：

              （1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较    ．检测P53蛋白的方法是    ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过    （细胞器）来完成的．
              （2）由于UBE3A基因和SNRPN基因    ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自    方的UBE3A基因发生    ，从而导致基因突变发生．
              （3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有    性．
              （4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是    （不考虑基因突变，请用分数表示）．
              （5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：    ．
              难度：中等
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            • 4． 金鱼易于饲养，身姿奇异，色彩绚丽，很受人们喜爱．请根据所学知识回答下列问题．
              （1）一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼，与双亲及周围其他个体的眼型都不同．已知该眼型由核内显性基因E控制，则该变异来源最可能是    ．
              （2）让 （1）中的异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计F1表现型及比例为异型眼雌：异型眼雄：正常眼雌：正常眼雄=1：1：1：1．此结果说明该异型眼金鱼为    （纯合子/杂合子），    （可以确定/无法确定）该基因位于常染色体上．
              （3）金鱼躯体的透明程度受常染色上的一对等位基因（A、a）控制．观察发现，（2）中F1的躯体均为半透明，现选取其中半透明异型眼雌雄交配，所得F2的表现型及比例如下表：
              子代表
              现型
              性别              		透明
              异型眼              		透明
              正常眼              		半透明异型眼半透明正常眼不透明异型眼不透明正常眼
              雌性
              1
              8
              		0
              1
              4
              		0
              1
              8
              		0
              雄性
              1
              16
              1
              16
              1
              8
              1
              8
              1
              16
              1
              16
              ①上述两对相对性状的遗传遵循    定律，控制异型眼的基因位于    染色体上．
              ②产生表中结果的雌性亲本的基因型是    ．
              ③若选取F2中透明异型眼和半透明异型眼个体随机交配，其后代雌性中纯合子的概率为    ．
              难度：中等
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            • 5． 现有3只毛色性别不同的豚鼠（二倍体）：乳白色（♀）、银色（♀）、白色（♂）．乳白色、银色、白色分别由Di、Ds、Da基因控制，有关基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，基因间具有相同的显性表现形式．研究者利用这3只豚鼠做了相关的遗传试验，结果如下表：
              亲本子一代子二代
              乳白色（♀）×白色（♂）全为乳白色（♀、♂）乳白色：白色=3：1
              （♀、♂中比例相同）
              银色（♀）×白色（♂）全为银色
              （♀、♂）              		银色、白色=3：1
              （♀、♂中比例相同）
              请回答：
              （1）研究发现乳白色、银色、白色基因均由黑色基因Db突变形成，体现了基因突变具有    特点．对Db、Ds、Da基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异（见下图所示，其中起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子）．

              银色、白色性状的产生的根本原因分别是由于基因内部的碱基对    ，导致Ds、Da基因控制合成的蛋白质中氨基酸分别发生了    、    的变化．
              （2）银色、白色豚鼠杂交后代全为银色，这种显性现象的表现形式为    显性．
              （3）F2中出现白色豚鼠的原因是    ．
              （4）亲代、子一代、子二代的乳白色豚鼠的基因型分别是：    
              （5）为了进一步探究乳白色与银色的显性关系，可利用子一代乳白色与银色雌雄豚鼠进行单对杂交（多组），用遗传图解进行分析并完成以下结果预测．若杂交后代中的表现型及比例为    ，银色为显性．
              难度：中等
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            • 6． 镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图．

              （1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有    的特点．该突变是因发生了碱基对    而引起的．由图可知，决定缬氨酸的密码子是    ．
              （2）图中②表示遗传信息表达的    过程，此过程涉及了    类RNA．
              （3）一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（A、a基因控制）．当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）而儿子，由此判断出妻子的基因型是    ．若这对夫妇再怀孕，胎儿既患镰刀型贫血症又患红绿色盲的概率是    ．
              （4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子．对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断，常采用    （方法）从羊水中获取胎儿细胞进行检测．
              难度：较难
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            • 7． 请回答下列有关遗传变异与进化的问题：
              （1）研究发现，某果蝇中，写正常酶1比较，失去活性的酶l氨基酸序列有两个突变位点，如图（注：字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变的位点）：据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶l合成的基因发生突变的结果，a处和b处分别是发生碱基对的    、    导致的．进一步研究发现，失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程    ．

              （2）果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．让F1雌雄个体相互交配得到F2，F2中紫眼：红眼：白眼比例为    ．F2代中红眼个体的基因型有    种．
              （3）已知果蝇的长翅对残翅是显性，由位于常染色体的一对等位基因（D、d）控制．若一大群果蝇随机交配，后代有9900只长翅果蝇和100只残翅果蝇，则后代中Dd的基因型频率为    ．若该种群放置于刮大风的岛屿上，残翅果蝇的比例会    ，这是    的结果．
              （4）图甲是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l一4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图乙，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带．那么系谱图中8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为    ．
              难度：较难
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